Washington e New Delhi: braccio di ferro per taglio prezzi medical devices nel mercato indiano

(Reuters Health) – È braccio di ferro tra USA e India. A seguito della decisione del governo del Paese asiatico di imporre un tetto al prezzo di dispositivi medici, come stent e impianti al ginocchio, e di impedire alle aziende di ritirare i loro prodotti, gli Stati Uniti hanno cominciato a fare pressing diplomatico affinché l’India torni sui suoi passi.…

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Cantone (Anac): approccio scandalistico alla corruzione in Sanità

La Salute paradigma delle diseguaglianze sociali? Raffaele Cantone, presidente dell’Autorità nazionale anti corruzione (Anac), in occasione di un evento a Napoli ha puntato il dito sui dati e sull’entità del fenomeno: “La corruzione percepita – ha detto – non ha nulla a che vedere con quella reale: quando chiediamo al cittadino se la sanità è corrotta oppure no, la sua…

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Allergan: da FDA terza indicazione per Botox in medicina estetica. Ok per le rughe sulla fronte

Arriva la terza indicazione in medicina estetica per il blockbuster di Allergan, Botox. La Food and Drug Administration ha dato martedì il via libera all’utilizzo del prodotto per distendere temporaneamente le rughe sulla fronte negli adulti. E la neurotossina diventa così la prima sul mercato ad avere una triplice indicazione in estetica. Oltre al nuovo trattamento, Botox è già approvato…

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Mylan: FDA dà il via libera a generico Copaxone. E Teva protesta

La FDA ha approvato la copia prodotta da Mylan di Copaxone, sia da 20 che da 40 mg, farmaco di punta dell’israeliana Teva.  Teva, da parte sua, ha sottolineato in una dichiarazione che “qualsiasi lancio da parte di Mylan di una versione generica di Copaxone da 40 mg prima della decisione definitiva subordinata ai ricorsi sui brevetti pendenti in appello,…

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GE Healthcare: a Uppsala primo laboratorio di stampa 3 D per i medical device

Utilizzare tecnologie come la stampa 3D e la robotica per accelerare il lancio di prodotti innovativi per l’industria sanitaria. È questo l’obiettivo di GE Healthcare, divisione medicale di General Electric, che ha aperto il suo primo laboratorio di stampa 3D in Europa, a Uppsala, in Svezia.  Chiamato “Innovative Design and Advanced Manufacturing Technology Center for Europe”, il laboratorio combina tradizionali…

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Sede Ema: Milano bene per le infrastrutture, ma in pole position c’è Vienna

Milano, Copenhagen, Bruxelles, Barcellona, Amsterdam e Vienna sono le città che soddisfano i requisiti dell’Ema per il trasferimento della nuova sede. È quanto emerge dal dossier che l’agenzia ha presentato alla Commissione Europea nella valutazione delle 19 città che si sono proposte a mospitarla. Per valutare le città sono stati adottati diversi criteri, come la possibilià’ di rimanere operativa subito…

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Vaccitech: vaccino universale contro l’influenza arriva alla fase due per la prima volta

(Reuters Health) – Più di duemila persone potrebbero essere coinvolte nei prossimi due anni nella sperimentazione del vaccino universale contro l’influenza. Il prodotto, sviluppato da ricercatori dello Jenner Institute, dell’Università di Oxford e da Vaccitech, un’azienda biotech fondata da scienziati dell’istituto, sarebbe pronto ad entrare in un trial clinico di fase IIb. Il vaccino ‘universale’ sarebbe stato sviluppato prendendo in…

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Ema, Rasi: ripercussioni sui farmaci innovativi se si sbaglia scelta nuova sede

(Reuters Heatlh) – “L’accesso ai nuovi farmaci e i controlli sulla sicurezza delle terapie in commercio potrebbero essere compromessi se i politici sceglieranno una sede non idonea per lo staff”. Così Guido Rasi, direttore esecutivo dell’Agenzia Europea dei Medicinali (Ema), ha commentato  il risultato di un’indagine tra i dipendenti dell’ente, secondo la quale tra il 19 e il 94% del…

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Celgene punta sugli inibitori TYK2. Accordo con Nimbus

Celgene si inserisce nella corsa per sviluppare farmaci inibitori di TYK2 insieme a Bristol-Myers Squibb e Pfizer. L’azienda biotech americana ha infatti stretto un accordo con Nimbus Therapeutics per lo sviluppo di due studi preclinici, uno proprio su un inibitore della chinasi e l’altro su un prodotto che blocca la proteina STING. L’inibitore della chinasi sviluppato da Nimbus sarebbe particolarmente…

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Assobiomedica: Massimiliano Boggetti nuovo presidente. Intervista esclusiva

Massimiliano Boggetti è il nuovo Presidente di Assobiomedica. Con Daily Health Industry/Quotidiano Sanità ha fatto il punto sullo stato dell’arte del settore biomedicale italiano e ha tracciato le linee guida del suo mandato. Ruolo dei dispositivi medici dirompente nella Medicina delle 4P “L’industria dei dispositivi medici è oggi protagonista della rivoluzione che la medicina sta vivendo, quella delle 4P: predittiva,…

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Amgen: partnership con Immatics per ricerca cellule T

La biotech tedesca Immatics ha ottenuto da Amgen 58 milioni di dollari (49 milioni di euro) per finanziare le sue ricerche in immunoterapia oncologica. Immatics è specializzata nella ricerca sulle cellule T. Oltre a quello degli investitori tradizionali- tra i quali figura anche Wellington Partners – Immatics si è assicurata il sostegno da parte di nuovi partner attivi nel life…

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Allergan: Saunders spiega il tribal marketing che difende i brevetti

Non si spegne negli USA l’eco delle polemiche relative alla cessione del brevetto del collirio Restasis da parte di Allergan a una tribù di nativi americani. Circa un mese fa il CEO di Allergan Brent Saunders, in un’intervista a un quotidiano di New York, annunciava questa operazione di marketing come parte di un astuta strategia per proteggere il brevetto del…

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Lorenzin: farmaci innovativi accessibili a tutti

“Il nostro obiettivo è di rendere l’acquisto dei farmaci innovativi accessibile a tutti, raggiungendo obiettivi di solidarietà e di equità, diffusi in Europa”. Così la ministra Lorenzin a margine della riunione del “Comitato Valletta”, il Comitato tecnico nato a Malta, lo scorso 9 maggio, tra alcuni Paesi Ue, per garantire l’accesso ai farmaci innovativi e negoziare prezzi migliori. Un’azione di…

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AAA (Italia): CE approva radiofarmaco per tumori NET

La Commissione Europea ha approvato Lutathera (lutezio (177Lu) oxodotreotide), un radiofarmaco ad azione mirata – che utilizza bassi livelli di radioattività per distruggere dall’interno le cellule tumorali – messo a punto dall’italiana Advanced Accelerator Applications per i pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici (GEP-NET) avanzati, che non possono essere asportati chirurgicamente. In Italia si registrano 3-4 nuovi casi ogni 100.000 persone…

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Ema: prove di dialogo sull’HTA con gli stakeholder

Nei giorni scorsi gli uffici londinesi di Ema hanno ospitato un incontro tra rappresentanti dell’agenzia, delle mutue, delle assicurazioni sociali e dei pazienti europei. L’obiettivo era quello di esplorare la possibilità di realizzare sinergie tra i diversi attori protagonisti del dialogo e di ampliare in modo complementare l’attività di collaborazione già esistente tra Ema e gli organismi di valutazione della…

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Merck: 35 mln di Euro per ampliamento sede Modugno-Bari

Merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, ha annunciato un nuovo investimento di circa 35 milioni di euro destinato al suo sito di produzione di Modugno-Bari, per una nuova linea di produzione di medicinali. L’annuncio è stato dato in occasione dell’incontro “Merck in Puglia. Una storia di eccellenza”, che si è tenuto per celebrare il 25° anniversario dello stabilimento…

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