In 24 ore da top manager di Bayer a vice presidente esecutivo e responsabile R&S di Shire. È la vicenda professionale di Andreas Busch, capo della drug discovery della pharma tedesca, una delle testa tagliate dal pianto di ristrutturazione aziendale che ha unificato le funzioni di ricerca e sviluppo trasversalmente a tutte le BU. In Shire Busch, oltre alla cariche di vice presidente…
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Il social listening può rappresentare uno strumento potente per le aziende farmaceutiche. E negli Usa molte pharma lo utilizzano per ottenere dati e informazioni spendibili dal punto di vista del marketing. Un’operazione che potrebbe assumere maggiore efficacia se ad analizzare questi dati fosse un ‘intelligenza offline, come afferma la responsabile dei social media di CMI / Compas, Julie Hurvitz Aliaga. “È molto importante…
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(Reuters Health) – Il Senato degli Stati Uniti ha approvato quello che il presidente Trump ha definito “il più grande taglio di tasse della storia”. Ma la riforma fiscale non è solo questo: contiene un emendamento che cancella l’obbligo, per i cittadini americani, di avere un’assicurazione sanitaria. Si tratta della prima, vera spallata all’ACA di Obama da quando Trump è…
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(Reuters Health) – Sanofi interrompe la fase di sviluppo di un vaccino sperimentale per l’infezione da Clostridium difficile. La decisione è stata presa a seguito della bassa probabilità di successo emersa dai trial fin qui condotti. La pharma francese ha anche dichiarato che tutti i dati dei volontari vaccinati continueranno ad essere analizzati per ulteriori informazioni e verranno condivisi con la comunità scientifica.…
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(Reuters Health) – C’è chi manifesta apertamente la propria preoccupazione per il trasferimento della sede Ema. È la biotech danese Genmab, presente nel mercato dell’immunoterapia con Darzalex (datantumumab) e attiva in molte partnership con le principali pharma. “Non va bene per l’Europa. Non riesco a immaginare che tutto andrà liscio senza almeno un leggero ritardo nei processi di approvazione dei…
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(Reuters Health) – Buone notizie per Amgen. La FDA ha approvato le nuove indicazioni richieste per Repatha (evolocumab), che sarà ora disponibile anche per la riduzione del rischio cardiovascolare. Da tempo Amgen considerava strategica questa indicazione per il farmaco. Repatha è un potenziale blockbuster da un miliardo di dollari, anche se da quando è entrato sul mercato (agosto 2015) non…
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Gioacchino D’Alò è stato nominato Patient Advocacy Director di Takeda Italia. Il manager ha l’incarico di costruire la nuova funzione e di definirne obiettivi e strategie, proseguendo nelle partnership già esistenti e costruendone di nuove. Lavorerà in sinergia con tutti gli stakeholders nelle aree terapeutiche specialistiche in cui Takeda Italia ha competenza. D’Alò ha guidato con successo la Business Unit…
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(Reuters Health) – Ricercatori statunitensi e russi hanno utilizzato la nanotecnologia per disattivare un gene chiave correlato al colesterolo nelle cellule del fegato di topo. Questo risultato potrebbe portare a nuovi metodologie per correggere i geni che provocano ipercolesterolemia e altre malattie del fegato. “Abbiamo dimostrato che è possibile creare una nanoparticella che possa essere utilizzata per modificare in modo…
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La chiave per superare un mercato debole? Generici e biosimilari complessi, per chi li ha. Questo è il punto di vista del dirigente di Novartis Peter Goldschmidt, presidente di Sandoz US e capo dell’area Nord Americana della pharma svizzera. Sandoz sta concentrando i suoi investimenti sui biosimilari e sui generici più complessi, settore in cui la competizione non è così…
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Dopo aver stipulato, nel mese di novembre, una serie di accordi e partnership del valore di alcuni miliardi di dollari, Bayer sta per dare inizio a un processo di riorganizzazione. La pharma tedesca metterà la sua unità di ricerca e sviluppo farmaceutico all’interno di unica divisione e sotto la guida di un unico manager, sul modello di quanto ha fatto Novartis lo…
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Il Celgene Research Award 2017, promosso da Celgene in collaborazione con l’Associazione italiana di oncologia medica (AIOM) e le società italiane di dermatologia (SIDeMaST), ematologia (SIE) e reumatologia (SIR), ha premiato i quattro migliori progetti under 40 di ricerca realizzati in aree terapeutiche chiave per la salute: artrite psoriasica, psoriasi, mieloma multiplo e carcinoma del pancreas. Il concorso, riservato a…
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(Reuters Health) – La U.S. Food and Drug Administration vuole accelerare il processo di approvazione del farmaco nel caso in cui la molecola mostri subito, per il paziente, un possibile beneficio in termini di sopravvivenza. Lo ha annunciato Scott Glottileb, capo dell’agenzia regolatoria statunitense. Gottlieb ha citato il percorso di “approvazione accelerata” di FDA come possibile modello da seguire. La…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato un dispositivo incorporato nel cinturino per Apple Watch che monitora la frequenza cardiaca di chi lo indossa. Quando c’è qualcosa che non va, il dispositivo “suggerisce” all’utente di sottoporsi a un elettrocardiogramma. Il dispositivo, sviluppato da AliveCor, unisce la capacità di effettuare un elettrocardiogramma di 30 secondi a una caratteristica che si serve…
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(Reuters Health )- Secondo un rapporto dell’Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze (OEDT), redatto con Europol, il commercio illegale di farmaci sul dark web sta crescendo rapidamente nonostante le autorità chiudano i principali mercati come AlphaBay. Le bande criminali diversificano i loro traffici e cercano nuovi clienti online. Il rapporto, che è il primo del suo genere ad analizzare…
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Entresto, farmaco contro l’insufficienza cardiaca prodotto da Novartis, negli Usa ha avuto un avvio commerciale lento nonostante le aspettative che prevedevano incassi di miliardi di dollari e i dati clinici fossero più che buoni. Per alcuni osservatori Usa, è tutta una questione di settore: se Entresto fosse stato un farmaco oncologico il lancio sarebbe stato eclatante. Il settore cardio-vascolare è…
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Subito dopo i test del vaccino contro l’HIV fatti su larga scala nel mondo per diversi anni, Johnson & Johnson e i suoi partner hanno cominciato gli studi per valutare l’efficacia del loro promettente vaccino “mosaico” denominato Imbokodo. Lo studio di fase 2b metterà alla prova il vaccino di J&J in una popolazione di 2600 donne sessualmente attive di età…
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