Arriva in Italia baricitinib, il farmaco di Lilly che blocca l’infiammazione e il danno articolare nelle forme moderate-gravi di artrite reumatoide. Già approvato dal CdA dell’AIFA, il farmaco sarà a breve rimborsato anche nel nostro Paese. La small molecule può esibire un curriculum scientifico di tutto rispetto: le sue proprietà e i risultati sia in termini di efficacia che di…
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Affrontare la Brexit senza cadere nelle pastoie o nelle inevitabili duplicazioni burocratiche. Tutto quello che c’è da sapere è nella guida messa a punto dell’Ema. Il documento illustra i requisiti tecnici e semplificati che dovranno seguire quando le aziende chiederanno dei cambiamenti per l’autorizzazione alla vendita dei loro farmaci, in modo da continuare a farlo nell’Area economica europea anche dopo…
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Due cifre sintetizzano la spesa farmaceutica 2016 in Italia: 29,4 miliardi di Euro il 77,4% dei farmaci rimborsati. “Penso che il ‘sistema salute’ nel quale il farmaco rappresenta un elemento fondamentale, debba essere oggetto di ulteriore studio da parte di tutti i soggetti protagonisti. Massima attenzione per i pazienti, ma è necessario essere vigili sulla sostenibilita’ del sistema”, commenta il…
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(Reuters Health) – Il neo CEO di Teva, Kare Schultz, ha dato inizio a un radicale processo di riorganizzazione dell’azienda. L’obiettivo è quello di contenere i costi operativi. Il primo passo sarà quello di unire i gruppi di ricerca e sviluppo clinico sia dei generici, sia dei farmaci branded. All’annuncio – dato lunedì scorso – le azioni di Teva sono…
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(Reuters Health) – Takeda annuncia l’inizio di un programma di sperimentazione clinica per il vaccino anti-Zika sostenuto dal Governo degli Stati Uniti. Un significativo passo in avanti rispetto alla rivale francese Sanofi, inizialmente accreditata come la pharma che per prima avrebbe reso disponibile sul mercato il vaccino. Ma la produzione del candidato Sanofi si è rivelata più difficile di quanto…
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Sandoz ha vinto il premio “Le Fonti” Awards per la categoria “Impresa dell’Anno Fast Growing Farmaceutico”. Secondo la giuria “la performance di crescita, che ha raggiunto picchi del 22%, ha permesso a Sandoz di guadagnare ben tre posizioni nel mercato farmaceutico e confermare la leadership nei farmaci biosimilari”. “Questo premio” afferma Manlio Florenzano, Amministratore Delegato Sandoz Italia, “è una conferma degli…
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(Reuters Health) – Un farmaco su 10 venduti nei Paesi in via di sviluppo è contraffatto o al di sotto dello standard ed è la causa di decine di migliaia di morti, molti dei quali bambini africani a cui vengono somministrati trattamenti inefficaci per polmonite e malaria. È questo il dato macroscopico che emerge dalle 1500 segnalazioni raccolte dall’OMS a partire…
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(Reuters Health) – Da oggi in Gran Bretagna il Viagra potrà essere acquistato senza ricetta medica. Il Regno Unito diventa così la prima nazione al mondo a concedere al blockbuster di Pfizer lo status di farmaco da banco. Il produttore di farmaci statunitense sta lavorando alla pianificazione del lancio in UK della versione da banco del farmaco, che si chiamerà…
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Takeda Italia si è aggiudicata, per il secondo anno consecutivo, il premio “Le Fonti” Awards, per la categoria Eccellenza dell’Anno Innovazione Digitale Settore Farmaceutico. Il riconoscimento è arrivato alla filiale italiana dell’azienda giapponese grazie soprattutto al progetto MyHospitalHub, un’App che semplifica la relazione fra strutture ospedaliere e paziente garantendo sicurezza e funzionalità nella comunicazione post dimissione grazie ad uno scambio…
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Migliorare la cura dei pazienti e ridurre i costi per gli ospedali e i sistemi sanitari sfruttando le potenzialità delle tecnologie digitali, dal Cloud all’intelligenza artificiale. È questo l’obiettivo di GE Healthcare, divisione medicale di General Electric, che ha annunciato nuove collaborazioni con Intel e Nvidia. Grazie alla partnership con Intel, GE punta ad accelerare i processi di imaging digitale…
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L’Italia ha un numero di farmaci orfani rimborsati secondo solo al Regno Unito come anche il costo annuo di trattamento medio più basso fra i Paesi considerati. Nel 2017 l’Agenzia Europea per i Medicinali ha autorizzato, complessivamente, 73 nuovi farmaci di cui 10 con designazione orfana. La spesa per farmaci orfani sulla spesa farmaceutica pubblica e privata totale è cresciuta…
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(Reuters Health) – Il core business di Bayer non perderà terreno rispetto ai prodotti chimici e per l’agricoltura acquisiti con l’operazione Monsanto, costata 63,5 miliardi di dollari. A calmare le preoccupazioni degli investitori è proprio il responsabile del settore farmaci dell’azienda tedesca, Dieter Weinand; settore che attualmente rappresenta i due terzi delle vendite di Bayer. Il top manager tedesco è…
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Il candidato ALKS 8700 di Alkermes funziona bene e Biogen ne acquista i diritti mondiali. Una mossa preventiva, quella della biotech statunitense, per proteggere Tecfidera, il suo farmaco di punta contro la sclerosi multipla. Biogen pagherà in anticipo 28 milioni di dollari ad Alkerrmes per coprire la metà di ciò che il suo nuovo partner ha speso quest’anno per lo…
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Grazie ai piani di grande espansione del suo sito in North Carolina, gli investimenti di Fresenius Kabi, rivolti principalmente al mercato dei generici statunitensi, ora superano i 5 miliardi di dollari. In particolare il produttore tedesco di farmaci punta sulla crescita degli iniettabili sterili e ha annunciato che investirà più di 100 milioni di dollari, assumendo 445 nuovi dipendenti per…
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Mentre Advair segna il passo per la concorrenza dei generici, GlaxoSmithKline punta tutto su Trelegy Ellipta, la triplice terapia con inalatore per la BPCO, spingendo per estenderne le indicazioni terapeutiche Insieme al partner Innoviva, GSK ha richiesto l’approvazione di Trelegy Ellipta come terapia di mantenimento per l’ostruzione del flusso aereo e per la riduzione delle riacutizzazioni nei pazienti con BPCO.…
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(Reuters Health) – La FDA ha spiegato sulle pagine di Hepatology perché ha distinto determinate popolazioni di pazienti nelle indicazioni del farmaco contro l’epatite C Vosevi, a base di tre prodotti insieme. La pubblicazione è stata curata da Kimberly Struble, della Divisione Prodotti Antivirali della FDA A luglio di quest’anno, la FDA ha approvato la combo sofosbuvir/velpatasir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) a dose fissa…
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