(Reuters Health) – Il Biovac Institute sudafricano avvierà la produzione locale del vaccino esavalente Hexaxim, di Sanofi, l’anno prossimo e del vaccino anti-polmonite Prevnar 13, di Pfizer, nel 2021. A dichiararlo è stato Morena Makhoana, CEO di Biovac, l’istituto che ha una partecipazione pubblico-privato, del 47,5% di proprietà del governo sudafricano. E l’ambizione a lungo termine è quella di espandere…
Leggi
Boehringer Ingelheim rafforza ulteriormente la propria pipeline epatica con un altro accordo per un farmaco da impiegare nella terapia della NASH. Questa volta ha acquisito una licenza da Yuhan, azienda della Corea del Sud, pagando 40 milioni di dollari in anticipo e promettendo pagamenti di milestones fino a 830 milioni. La casa farmaceutica tedesca entra così in possesso di un…
Leggi
Il giorno dopo l’ok della Commissione Europea a Libtayo, il medicinale anti PD-1 di Sanofi e Regeneron indicato nel trattamento del carcinoma a cellule squamose (CSCC), il NICE inglese ha dato l’ok al rimborso del farmaco per i pazienti adulti la cui malattia non può essere trattata con la chirurgia o la radioterapia. Libtayo sarà rimborsato attraverso il Cancer Drugs…
Leggi
Via libera della FDA all’uso di Soliris di Alexion nel trattamento dei pazienti adulti positivi all’anticorpo anti-aquaporina-4 con disturbi dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD – neuromyelitis optica spectrum disorders), una malattia ultra-rara. L’ok dell’ente regolatorio è arrivato venerdì scorso e ora Alexion può puntare a incassare un miliardo di dollari in più con la terapia, insieme al nuovo prodotto…
Leggi
This is the Future è un Manifesto di impegni ed è anche la rappresentazione concreta di una nuova partnership per lo sviluppo dell’ecosistema del distretto biomedicale, attraverso la promozione, la ricerca e l’innovazione in ambito nazionale e internazionale, mettendo in sinergia le competenze e il know-how di Fondazione Maverx e TPM di Mirandola. “Abbiamo voluto definire un Manifesto comune perché…
Leggi
Amicus Therapeutics ha versato oltre 100 milioni di dollari per prendere 10 terapie geniche. Ora sta pianificando una nuova operazione di ricerca e sviluppo per farli avanzare. Ma quando si tratta di produzione, serve una CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) Per questo motivo la biotech del New Jersey ha annunciato di avere stipulato un accordo con l’unità di terapia…
Leggi
Roche investe su etica e trasparenza e rivede radicalmente le proprie modalità di interazione e di collaborazione con la classe medica, con le strutture ospedaliere, con gli enti di ricerca e le associazioni di pazienti, introducendo meccanismi di terzietà e indipendenza per sciogliere il nodo del conflitto di interessi che, ancora oggi, rappresenta la maggior fonte di pregiudizio nei confronti…
Leggi
Oggi 3 luglio, a Firenze, si darà il via alla XXIII^ edizione del Premio Internazionale Fair Play-Menarini. Il Gruppo Menarini, title sponsor dell’evento, omaggerà gli sportivi premiati con una cena di gala che avrà come cornice uno dei panorami più belli del mondo: Piazzale Michelangelo. Ad accogliere i campioni e le istituzioni ci saranno Lucia e Alberto Giovanni Aleotti, Membri…
Leggi
Scott Gottlieb è entrato nel consiglio di amministrazione di Pfizer. L’annuncio arriva 85 giorni dopo che l’ex commissario ha lasciato la FDA. Prima di approdare in Pfizer, il super manager è entrato a far parte di New Enterprise Associates come partner speciale. Il presidente esecutivo di Pfizer, Ian Read, ha dichiarato che “le competenze di Gottlieb in materia di assistenza…
Leggi
Bracco ha acquisito Blue Earth Diagnostics dal gruppo sanitario londinese Syncona, che ha venduto le sue azioni alla pharma italiana per 450 milioni di dollari, ai quali si aggiungeranno altri 25 milioni alla chiusura dell’accordo. L’acquisizione ruota intorno al primo prodotto per imaging molecolare approvato e commercializzato dell’azienda. Si tratta di Axumin (fluciclovina F 18), sostanza che viene iniettata per…
Leggi
Il CHMP dell’Ema ha raccomandato l’estensione dell’approvazione nell’Unione Europea di Dupixent (dupilumab) anche ai pazienti adolescenti dai 12 ai 17 anni con dermatite atopica da moderata a grave idonei alla terapia sistemica. Una volta autorizzato, dupilumab sarà il primo farmaco biologico approvato in Europa per il trattamento di questi pazienti. Il parere positivo del CHMP si basa sui dati del…
Leggi
Da oltre tre anni il Gruppo “Persone non solo Pazienti”, di cui fanno parte 16 Associazioni, con il sostegno di Fondazione Roche, promuove il dibattito sul ruolo che le Associazioni possono svolgere nel Sistema Salute. Quest’anno viene approfondita la tematica della ricerca clinica e della partecipazione dei pazienti alle scelte in tema di sperimentazioni. Qual è il percorso che ha…
Leggi
Il Comitato Europeo per i Medicinali a Uso Umano dell’ EMA ha espresso parere positivo per l’approvazione dell’immunoterapico atezolizumab, in associazione alla chemioterapia, come trattamento di prima linea per le donne con tumore al seno triplo-negativo localmente avanzato non resecabile o metastatico (mTNBC), positivo al biomarcatore PD-L1 (≥ 1%) non precedentemente trattate con chemioterapia per la malattia in fase avanzata.…
Leggi
(Reuters Health) – Velocizzare il lavoro per i clienti che vogliono rapidamente portare i loro farmaci iniettabili nelle sperimentazioni cliniche e nel mercato. Con questo obiettivo Lonza ha deciso di acquistare un impianto di riempimento e finitura di prodotti sterili da Novartis, nel nord della Svizzera, precisamente a Stein. Uno stabilimento che ha appena dieci anni di vita. “Il nuovo…
Leggi
È la leucemia più diffusa e ogni anno colpisce in Italia circa 2.500 persone, soprattutto over 60. Ha un tasso di sopravvivenza molto basso e ne esistono diversi sottotipi. La leucemia mieloide acuta secondaria (LAM) è un tumore aggressivo causato dalla moltiplicazione incontrollata di una delle cellule immature presenti nel midollo osseo. Ha un’incidenza di circa 4,2 persone ogni 100.000…
Leggi
Dal 1° luglio 2019 Tamara Driol assume la Direzione delle Risorse Umane di AstraZeneca Italia. Dopo la laurea e la specializzazione in Organizzazione e Personale presso l’Università Bocconi di Milano, la manager comincia la sua esperienza in AstraZeneca nel 2003, entrando nell’area Compensation & Benefits e successivamente ricoprendo diverse funzioni all’interno delle Risorse Umane. Nel 2010 inizia il suo percorso…
Leggi
