Viiv Healthcare: via libera CE ad Apretude, farmaco a lunga durata d’azione per la PrEP

La Commissione Europea ha dato il via libera ad Apretude (Cabotegravir LA, iniettabile e compresse a lunga durata d’azione) per la profilassi pre-esposizione al virus HIV (PrEP). Il farmaco è indicato per ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita sessualmente negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio, di almeno 12 anni di età e con un peso minimo…

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Novo Nordisk: accordo con Aspen per insulina nell’Africa subsahariana

Novo Nordisk ha stretto una collaborazione con Aspen Pharmacare per aumentare le forniture di insulina in Africa. La pharma danese ha incaricato la sudafricana Aspen di produrre insulina umana per l’Africa sub-sahariana con l’obiettivo di raggiungere oltre 500.000 pazienti diabetici residenti in questa regione. Aspen produrrà fiale di insulina nella sua struttura a Gqeberha, in Sudafrica, nella quale ha investito…

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Capitalizzazione di mercato, pharma in crescita nel Q2

Secondo il GlobalData’s Pharma Intelligence Center Companies Database, nel secondo trimestre del 2023 la capitalizzazione di mercato complessiva delle prime 20 aziende biofarmaceutiche ha registrato un aumento del 2,3%, passando da 3,49 trilioni di dollari nel primo trimestre a 3,56 trilioni. Nonostante le continue pressioni inflazionistiche e una maggiore severità normativa, l’incremento della capitalizzazione di mercato osservato nel Q2 2023…

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BioNtech e CEPI insieme per sviluppare vaccino mRNA contro il vaiolo delle scimmie

BioNtech ha avviato una collaborazione con la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) per sviluppare vaccini a RNA messaggero contro il vaiolo delle scimmie. In base all’accordo CEPI fornirà finanziamenti fino a 90 milioni di dollari per sostenere il programma di sviluppo- avviato a maggio 2022 – del vaccino basato sul candidato BNT166. La collaborazione rientra nella 100 Days Mission…

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Novartis restituisce a BeiGene i diritti sull’inibitore PD-1 tislelizumab

Novartis ha concluso una significativa collaborazione nell’immunoterapia antitumorale con BeiGene, restituendo alla biotech USA tutti i diritti relativi all’inibitore PD-1 tislelizumab, recentemente approvato dalla Commissione Europea, con il nome commerciale di Tevimbra, per il trattamento di seconda linea del carcinoma a cellule squamose dell’esofago. La decisione della pharma svizzera lascia BeiGene sola nel mercato molto competitivo degli inibitori PD-1/L1: negli…

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Il ministro Schillaci all’Assemblea generale dell’Onu

Prevenzione, preparazione e risposta alle pandemie, copertura universale sanitaria ed eradicazione della tubercolosi: sono i temi delle sessioni plenarie dedicate alla salute globale dell’Assemblea Generale delle Nazioni Unite, che vedranno impegnato il Ministro della Salute, Orazio Schillaci, a New York dal 19 al 23 settembre. Il Ministro, membro della delegazione di Governo guidata dal Presidente del Consiglio, Giorgia Meloni, parteciperà,…

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Sanofi sfoltisce il portafoglio e cede 11 prodotti per il SNC

Nell’ambito di una maggiore focalizzazione del portafoglio sui prodotti innovativi, Sanofi ha deciso di cedere 11 farmaci per il sistema nervoso centrale all’azienda britannica Pharmanovia. I brand che cambieranno produttore sono Frisium, Sentil, Urbanyl, Urbanil, Urbanol, Urbadan, Noiafren, Castilium, Gardenal, Tercian e Stemetil. Pharmanovia è un’azienda specializzata nella “rivitalizzazione, estensione ed espansione” del ciclo di vita di marchi farmaceutici consolidati.…

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AbbVie: nuova indicazione per Botox?

A breve l’impiego di Botox – che vanta già numerose indicazioni cliniche e di medicina estetica- potrebbe essere esteso al trattamento della perdita di elasticità delle pelle del volto causata dall’invecchiamento. AbbVie ha annunciato i risultati positivi di uno studio di fase III condotto per questa indicazione, che può includere anche l’alterazione della linea della mascella e della parte inferiore…

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Monitoraggio remoto dei pazienti, mercato sempre più ricco

Secondo un recente rapporto di GlobalData, il settore dei dispositivi per il monitoraggio remoto dei pazienti (RPM) è in crescita significativa e nel 2030 potrà arrivare a valere 760 milioni di dollari. Il rapporto, intitolato “Thematic Research – Virtual Care and Telemedicine – 2023″, offre un’ampia visione su come la tecnologia stia rivoluzionando il settore sanitario, migliorandone l’efficienza e superando…

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MSD, 1 miliardo di euro per nuovo impianto in Irlanda

MSD Ireland ha inaugurato di una nuova struttura all’avanguardia a Dunboyne, nella contea di Meath. Sarà il primo impianto di commercializzazione di sostanze farmacologiche biologiche monouso della pharma USA. L’investimento complessivo in questo progetto – che comprende anche l’espansione della sede di Carlow – supera il miliardo di euro. “I due impianti miglioreranno in modo sostanziale le nostre capacità produttive,…

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Terapia del dolore. Al primo “Farma talk” di Fofi Live farmacisti, MMG e specialisti a confronto per una nuova idea di équipe multidisciplinare

E’ on line la prima puntata di “Farma Talk”, il talk show di Fofi Live, la piattaforma informativa multimediale creata da Qs edizioni e dalla Federazione degli Ordini dei farmacisti italiani (Fofi) per l’aggiornamento approfondito e puntuale sui temi legati alla farmacia, a 360 gradi. Nella prima puntata, on line dal 18 settembre 2023, viene approfondito il tema della terapia…

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Roche: via libera AIFA a Lunsumio nel linfoma follicolare recidivante o refrattario

Da oggi è disponibile e rimborsato anche in Italia l’anticorpo monoclonale bispecifico Lunsumio (mosunetuzumab) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario che sono stati sottoposti ad almeno due terapie sistemiche precedenti. L’approvazione arriva in concomitanza con la Giornata Mondiale della consapevolezza sul Linfoma, celebrata lo scorso 15 settembre. Mosunetuzamab è il primo anticorpo…

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Sanofi: olipudasi alfa migliora la funzione polmonare negli adulti con ASMD

Sanofi ha presentato a Milano, in occasione del Congresso Internazionale dell’European Respiratory Society (ERS), gli ultimi dati relativi a olipudasi alfa, dai quali emerge che la terapia enzimatica sostitutiva è in grado di migliorare significativamente la funzione polmonare negli adulti con deficit di sfingomielinasi acida (ASMD), modificando positivamente quattro domini critici della malattia polmonare interstiziale, un disturbo che può portare…

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Aifa, arrivano le direttive del Ministero della Salute su obiettivi da perseguire

Pronte le direttive del ministero della Salute sugli obiettivi che l‘Aifa dovrà perseguire. Il documento è stato trasmesso e sarà presentato come informativa alla conferenza Stato Regioni in programma per il prossimo 21 settembre. Gli indirizzi e le priorità sono stati individuati in coerenza con le finalità istituzionali assegnate dalla legge all’Agenzia e, in particolare, sono finalizzati a garantire l’unitarietà…

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Gilead pubblica “From the Margins”, un libro innovativo sui percorsi dei pazienti

Mercoledì 13 settembre Gilead ha presentato a Londra il libro “From the Margins”, una pubblicazione d’impatto che raccoglie in un unico volume le esperienze di sei persone che hanno coraggiosamente lottato, e sono sopravvissute, contro la discriminazione, l’emarginazione e la devastazione personale nel loro percorso di malattia. Il contenuto e il formato non sono volutamente di facile lettura, proprio come…

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