Con un’offerta da 340 milioni di dollari subito e fino a 470 milioni di dollari in ulteriori obiettivi chiave raggiunti, Pfizer è pronta ad acquistare la biotech Therachon e il suo trattamento per una forma di nanismo disarmonico, noto anche come acondroplasia. Therachon si è imposta, negli ultimi anni, come una delle aziende biotech europee impegnata nelle malattie rare più…
LeggiBoston Scientific acquisisce Vertiflex
Boston Scientific è pronta a staccare un assegno da 465 milioni di dollari per acquisire Vertiflex, azienda californiana che produce un distanziatore per le vertebre minimamente invasivo, per il trattamento della stenosi lombare o il restringimento degli spazi a livello della colonna vertebrale. L’accordo prevede ulteriori pagamenti nel caso di raggiungimento di obiettivi chiave a livello commerciale nei prossimi tre…
LeggiPhilips, un futuro da player dei servizi integrati
Usare l’intelligenza artificiale e altre tecnologie per aiutare pazienti e professionisti sanitari nel processo di cura. Su questo punta Philips per diventare un fornitore di servizi integrato e andare oltre il suo ruolo di produttore di hardware e apparecchiature diagnostiche. Questo lavoro di ‘accompagnamento’ del medico e del paziente in tutte le fasi, che dovrebbe produrre migliori risultati delle cure…
Leggi3M e COPAG insieme nella lotta alle infezioni correlate all’assistenza
3M e COPAG, Consorzio della Ospedalità Privata per gli Acquisti e le Gestioni, collaboreranno nella lotta alle infezioni correlate all’assistenza. “Siamo orgogliosi di poter annunciare questa nuova collaborazione – spiega Alessandro Lofoco, responsabile area Medical Solutions 3M Italia – che nasce con l’obiettivo di offrire ai pazienti che accedono alle strutture ospedaliere private, soluzioni integrate in grado di migliorare la…
LeggiBiomarin: ok Ce a Palynziq nella PKU
La Commissione Europea ha concesso a Biomarin Pharmaceutical l’autorizzazione alla commercializzazione di pegvaliase per via iniettiva (Palynziq) ad un dosaggio fino a 60 mg una volta al giorno, per ridurre la concentrazione ematica di fenilalanina in pazienti affetti da Fenilchetonuria, di età pari o superiore a 16 anni, che non hanno un adeguato controllo della fenilalanina (Phe) nel sangue (livelli…
LeggiAbbVie: ecco Hidradisk, app per l’idrosadenite suppurativa
Hidradisk è un’applicazione gratuita per smartphone che promette di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (Hs), una patologia sistemica cronica con interessamento cutaneo. Di natura infiammatoria, la malattia si manifesta con la formazione di cisti e noduli dolorosi localizzati in alcune aree del corpo (inguine, ascelle, glutei e sotto il seno) e ha un impatto…
LeggiMSD, aumenta la produzione mondiale di Gardasil
L’ondata di vendite di Gardasil durerà ancora per un po’. Per far fronte alle richieste, MSD ha deciso di investire 1 miliardo di dollari nel potenziamento del suo stabilimento di produzione in Virginia. Il progetto dovrebbe durare tre anni e aggiungere all’organico circa 100 posti di lavoro. “Negli ultimi anni, le raccomandazioni e gli obiettivi del vaccino HPV sono cambiati…
LeggiNovartis: un’app per la depressione da SM
Un’applicazione che, in aggiunta alle terapie modificanti la malattia, funga da trattamento digitale per la depressione tra i malati di sclerosi multipla recidivante. È l’obiettivo cui puntano Novartis e lo sviluppatore di app Pear Therapeutics, che hanno già avviato un test sui pazienti. Incentrata sui sintomi depressivi che i pazienti possono avvertire, l’app Pear-006 offre una combinazione di terapia comportamentale…
LeggiTakeda cede a Xiidra (occhio secco) a Novartis
(Reuters Health) – Primo disinvestimento per Takeda dopo l’acquisizione di Shire. L’azienda giapponese ha annunciato che cederà a Novartis Xiidra, farmaco per il trattamento dell’occhio secco. L’accordo è stato raggiunto alla cifra di 3,4 miliardi di dollari, più potenziali nuovi pagamenti al raggiungimento di obiettivi chiave, che potranno arrivare fino a 1,9 miliardi di dollari. Takeda vuole tagliare il debito…
LeggiNovartis, nuovi dati su Zolgensma
Mentre attende luce verde dalla FDA per la sua terapia genica Zolgensma, prevista per questo mese, Novartis svela altri dati sul trattamento. AveXis, la Unit che ha sviluppato la terapia genica, ha divulgato i dati intermedi di uno studio di fase 1 su pazienti affetti da SMA di tipo 2, oltre a quelli di studi di stadio successivo in pazienti…
LeggiBayer, lancio in USA campagna test genomici in oncologia
Per il lancio negli USA della campagna di diagnostica oncologica, Bayer ha chiesto ai pazienti di immaginare e disegnare il tumore di cui soffrono. Alcune risposte sono state sorprendenti. Ad esempio Elysa, una bambina di 7 anni, ha raffigurato il suo cancro come un piccolo mostro che lei chiama Bobette. Elysa ha detto: “Bobettenon è carina e soffice, è molto…
LeggiFDA approva farmaco pediatrico per sindrome Lambert-Eaton
(Reuters Health) – La FDA ha dato via libera alla commercializzazione di Ruzurgi, a base di amifampridina, un medicinale prodotto da Jacobus Pharmaceuticals contro la sindrome miastenica di Lambert-Eaton, una rara malattia autoimmune. Il medicinale è stato approvato per l’uso nei pazienti di età compresa tra sei e 17 anni. La sindrome miastenica di Lambert-Eaton, che colpisce circa tre persone…
LeggiMylan, Q1 al di sotto delle attese
(Reuters Health) – Mylan chiude il primo trimestre del 2019 con risultati nferiori alle attese e con un calo delle azioni in Borsa pari al 17%. La società aveva annunciato nel mese di agosto 2018 di aver avviato una revisione strategica, visto il difficile contesto dei prezzi per i farmaci generici negli USA, e nel Q4 aveva ribadito che questo…
LeggiAstraZeneca-Daiichi Sankyo: funziona nuovo trattamento tumore al seno
(Reuters Health) – Con una risposta clinicamente significativa nei pazienti con carcinoma mammario in stadio 4 e con cellule tumorali che esprimono una specifica proteina superficiale, funziona il trattamento trastuzumab deruxtecan, o DS-8201, nel carcinoma mammario. Ad annunciare i risultati positivi della fase intermedia di sperimentazione sono state AstraZeneca e Daiichi Sankyo, che insieme stanno testando la terapia. Trastuzumab deruxtecan…
LeggiAllergan, Saunders: bisogna far risalire le azioni
(Reuters Health) – Nonostante gli utili nel primo trimestre dell’anno siano stati migliori delle previsioni, le azioni di Allergan continuano a scendere. E così il CEO, Brent Saunders, e i dirigenti chiudono la call con gli azionisti spiegando di essere consapevoli dell’urgenza di mettere in atto una strategia per far risalire delle azioni. Le azioni di Allergan sono diminuite di…
LeggiTakeda, accordo per sviluppo small molecule in campo neurologico
Takeda ha raggiunto un accordo con Skyhawk Therapeutics per utilizzare la piattaforma della biotech nello sviluppo di small molecules che correggano il mis-splicing dell’RNA nelle malattie neurodegenerative. Nell’ambito dell’accordo, Skyhawk utilizzerà la sua tecnologia SkySTAR per scoprire e sviluppare molecole contro “determinati target di malattie neurologiche” nella fase preclinica, dopo di che Takeda assumerà il controllo dello sviluppo clinico e…
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