(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato mercoledì 8 dicembre l’uso di Evusheld, cocktail di anticorpi di AstraZeneca, per prevenire COVID-19. Il trattamento è destinato a soggetti con sistema immunitario indebolito o con una storia di gravi effetti collaterali provocati da vaccini contro il coronavirus. L’autorizzazione all’impiego di questa terapia, composta dagli anticorpi monoclonali tixagevimab…
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(Reuters) – Gli stabilimenti europei potrebbero arrivare a produrre 3,6 miliardi di dosi di vaccino per il COVID-19 l’anno prossimo, rispetto ai circa tre miliardi di quest’anno, a fronte di una produzione globale di oltre 20 miliardi. I paesi europei stanno somministrando richiami dopo aver completato il primo ciclo di vaccinazioni in quasi il 70% della popolazione. I maggiori produttori…
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Johnson & Johnson ha annunciato i risultati preliminari di uno studio indipendente, che include un sottoinsieme di partecipanti allo studio COV2008 promosso da Janssen, condotto da Dan Barouch, del Beth Israel Deaconess Medical Center, che ha dimostrato che un richiamo del vaccino di Johnson & Johnson contro il Covid, somministrato sei mesi dopo un regime primario a due dosi di…
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Il primo volume del fumetto “Le avventure della SMAgliante Ada” ha vinto la 8ª edizione del Premio OMaR per la categoria ‘migliore divulgazione attraverso foto, illustrazioni, fumetti, installazioni artistiche’, risultando primo classificato sia per la Giuria degli organizzatori, sia per la Giuria di Qualità, con questa motivazione: “Comunicazione efficace, diretta e innovativa che ha utilizzato colori ed illustrazioni d’impatto, rivolte…
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Il Gruppo Menarini e Radius Health annunciano i dati su elacestrant emersi nello studio EMERALD, i cui risultati positivi sono stati presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). I dati sono stati presentati al congresso come “Late Breaker” e condivisi in una presentazione orale tenuta da Aditya Bardia, oncologo presso il Mass General Cancer Center, Harvard Medical School e…
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(Reuters) – Sebbene le persone malate di cancro non abbiano generalmente la tipica forte risposta immunitaria ai vaccini COVID-19, beneficiano comunque dell’azione dei vaccini a mRNA, secondo quanto emerge da un ampio studio USA. I ricercatori U.S. Veterans Affairs Healthcare System hanno confrontato 29.152 pazienti oncologici vaccinati con lo stesso numero di malati di tumore non vaccinati. L’immunizzazione con entrambe…
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L’avvento negli ultimi anni dei PARP inibitori ha cambiato il paradigma terapeutico del carcinoma ovarico e le prospettive e la qualità di vita delle pazienti. Niraparib, il PARP inibitore di GSK, è stato approvato anche in Italia per il trattamento di mantenimento in prima linea in monoterapia per le pazienti con carcinoma ovarico epiteliale di alto grado avanzato (FIGO Stadio…
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(Reuters) – Le persone che hanno ricevuto prima una dose del vaccino di AstraZeneca o di Pfizer/BioNTech e dopo nove settimane una dose di Moderna mostrano una migliore risposta immunitaria contro il COVID-19. A evidenziarlo è uno studio inglese, Com-COV2, guidato da Matthew Snape, dell’Università di Oxford, e pubblicato da The Lancet. Lo studio, che ha coinvolto 1.070 volontari, ha…
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(Reuters) – L’EMA ha deciso di estendere l’uso del farmaco per l’artrite di Roche, RoActemra, ai pazienti adulti con COVID-19 grave in trattamento sistemico con steroidi e a coloro che necessitano di supporto con ossigeno o ventilazione meccanica. A renderlo noto è la stessa autorità regolatoria europea. L’ente ha dichiarato che il suo comitato per i medicinali per uso umano…
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È una pandemia silente, che rischia di uccidere entro il 2050 circa 10 milioni di persone ogni anno. Parliamo dell’antimicrobici resistenza, cioè la capacità dei microrganismi di resistere ai trattamenti antimicrobici e, dunque, di continuare ad aggredire il corpo e a replicarsi. Un fenomeno che, secondo le stime più recenti, in Europa, causa circa 37 mila decessi ogni anno. Tra…
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GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno diffuso un aggiornamento dei dati preclinici su bioRxiv, un server di prestampa, che dimostra che l’anticorpo monoclonale sperimentale sotrovimab mantiene l’attività in vitro contro la proteina spike di Omicron, la nuova variante SARS-CoV-2 (B.1.1.529). I dati preclinici sono stati generati mediante test con pseudo-virus delle mutazioni note combinate della variante Omicron, che includevano il numero…
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(Reuters) – “Le future pandemie potrebbero essere ancora più letali di quella attuale, quindi le lezioni che stiamo apprendendo non devono essere sprecate”. E’ l’opinione di Sarah Gilbert, scienziata del pool che ha messo a punto il vaccino Oxford-AstraZeneca. “Questa non è l’ultima volta che un virus minaccia le nostre vite e i nostri mezzi di sussistenza”, ha sottolineato Sarah…
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(Reuters) – Hipra, un’azienda spagnola specializzata in vaccini veterinari, ha messo a punto un vaccino sperimentale contro il COVID-19 basato su proteine ricombinanti. Elia Torroella, vice presidente e capo di Ricerca & Sviluppo dell’azienda spagnola, ritiene questo vaccino sarà efficace anche contro la variante Omicron, dal momento che ha mostrato di proteggere contro tutti i ceppi noti del coronavirus. “La…
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La FDA ha ampliato l’autorizzazione all’uso di emergenza per gli anticorpi di Eli Lilly bamlanivimab ed etesevimab somministrati insieme ai pazienti sotto i 12 anni. Lo rende noto la stessa azienda USA sul suo sito sottolineando che “questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio per il trattamento del Covid-19 e…
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Recordati ha concordato l’acquisizione della britannica EUSA Pharma. L’azienda italiana pagherà 750 milioni di euro per il portafoglio di farmaci di EUSA focalizzato sul trattamento di tumori rari. EUSA impiega 200 persone in tutto il mondo e ha sviluppato quattro prodotti. Tra questi un trattamento basato su anticorpi, noto commercialmente come Qurziba, per curare i bambini affetti da neuroblastoma. L’eventuale…
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(Reuters) – “In linea di principio, credo che a un certo punto avremo bisogno di un nuovo vaccino contro questa variante, ma la domanda è: con quanta urgenza dovrà essere sviluppato?”. La domanda, parlando della nuova variante Omicron, è stata posta da Ugur Sahin, CEO di BioNTech, durante una conferenza stampa. Sahin ha comunque sottolineato che le persone devono continuare…
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