Novo Nordisk punta sulla scoperta di farmaci per le malattie croniche e destina circa 2,3 miliardi di dollari all’espansione di un sito di produzione a nord di Copenhagen. Questa espansione “garantirà lo sviluppo continuo” dei farmaci in fase avanzata nella pipeline. Oltre al diabete e all’obesità, la pharma danese sta lavorando a candidati per la steatosi epatica non alcolica, l’Alzheimer,…
LeggiNovartis acquisisce la biotech USA Chinook per 3,5 miliardi di dollari
Novartis punta a rafforzarsi nell’ambito delle terapie per le patologie renali e acquisisce Chinook Therapeutics, per una cifra pari a 3,5 miliardi di dollari, che corrisponde a 40 dollari per azione. L’azienda svizzera, inoltre, potrebbe offrire agli azionisti di Chinook altri 4 dollari per azione – 300 milioni di dollari in totales – se uno dei candidati della pipeline della…
LeggiGoogle Cloud e Mayo Clinic, collaborazione per l’AI
L’interesse del settore sanitario per l’intelligenza artificiale generativa (AI) è sempre più forte: alcuni giorni fa Google Cloud e Mayo Clinic hanno annunciato una collaborazione in questo campo. Le due organizzazioni uniscono le forze per utilizzare Enterprise Search on Gen App Builder per migliorare i flussi di lavoro clinici e facilitare l’ottenimento di informazioni per medici e ricercatori. In un…
LeggiBMS, nuovo sito per la produzione di terapie cellulari
BMS produrrà le sue terapie cellulari anche nel nuovo impianto di Devens, nel Massachusetts, che ha appena ricevuto il placet della FDA. “L’impianto di Devens integra le più recenti tecnologie all’avanguardia del settore con i migliori talenti dell’area di Boston che ci accompagneranno nella prossima fase del nostro viaggio nel settore delle terapie cellulari”, dichiara Karin Shanahan, executive vice president,…
LeggiEisai/Biogen: lecanemab sempre più vicino all’approvazione FDA
Un comitato consultivo di esperti della FDA ha votato 6 a 0 a favore di Leqembi (lecanemab) di Eisai e Biogen nella terapia dell’Alzheimer. L’approvazione piena dell’ente regolatorio USA potrebbe arrivare nel prossimo mese. Lo studio CLARITY-AD ha dunque confermato che lecanemab ha conferito un beneficio clinicamente significativo ai pazienti affetti dalla patologia neurodegenerativa. Il farmaco ha dimostrato di poter…
LeggiJoanne Jervis al timone di Daiichi Sankyo Italia
Joanne Jervis è la nuova Managing Director & Head of Specialty Division Daiichi Sankyo Italia Nata a Glasgow, ha lavorato per alcuni anni come Podologo Clinico all’interno del servizio sanitario scozzese, per poi conseguire un MBA e proseguire la sua carriera all’interno di aziende farmaceutiche, diagnostiche e biotecnologiche. In 25 anni ha ricoperto diversi ruoli in varie aree quali le…
LeggiValentino Confalone (Novartis) dal ‘Forum in Masseria’: “Al lavoro col Governo per rendere il Paese più attrattivo. Via al progetto ‘Choose Italy’”.
Un percorso concreto di evoluzione del Sistema Salute in Italia, che con una serie di riforme sia in grado di eliminare le diseguaglianze esistenti a livello di accesso alle terapie, soprattutto innovative, ma anche di rendere attrattivo il nostro Paese agli occhi di chi, qui, deve investire. È quello che le industrie del farmaco stanno collaborando a creare insieme al…
LeggiOspedale del futuro. L’Oms raccomanda le linee guida del Politecnico di Milano
Le nuove raccomandazioni progettuali dell’Oms per i nuovi ospedali che verranno realizzati nella Regione Europea, parlano italiano. Presentate a Baku (Azerbaijan) sono infatti frutto di un accordo di ricerca con il Politecnico di Milano: un documento curato dal Design & Health Lab del Dipartimento di Architettura, Ingegneria delle Costruzioni e Ambiente Costruito dell’ateneo milanese con il coordinamento del professor Stefano…
LeggiRoche, nuovi dati positivi per crovalimab nella EPN
Al Congresso della European Hematology Association (EHA) – dall’8 all’11 giugno 2023 a Francoforte – Roche ha presentato risultati positivi degli studi globali di fase III COMMODORE 1 e 2, volti a valutare l’efficacia e la sicurezza di crovalimab, un nuovo anticorpo monoclonale anti-C5 riciclante sperimentale, rispetto a eculizumab, uno degli attuali standard di cura nell’emoglobinuria parossistica notturna (EPN). “Grazie…
LeggiJanssen: ciltacabtagene autoleucel riduce del 74% il rischio di progressione malattia o morte nel MM rispetto ai regimi standard
Janssen ha presentato al Congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology 2023 (Asco) i risultati dello studio di fase 3 CARTITUDE-4 che mostrano come la terapia a base di Car-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) riduca del 74 per cento il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto a due regimi di trattamento standard (SOC), pomalidomide, bortezomib e desametasone (PVd)…
LeggiI desiderata del paziente: visite in presenza e accesso alle cure
Incontri di persona con i sanitari e maggiore accesso alle cure. Sono questi gli aspetti che i pazienti indicano come priorità assolute. L’evidenza emerge dalla EY GLobal Consumer Health Survey 2023, che ha intervistato 6.000 pazienti/consumatori in sei Paesi: Stati Uniti, Australia, Canada, Irlanda, Inghilterra e Germania. Solo il 37% degli intervistati ha dichiarato che i propri sistemi sanitari offrono…
LeggiEDQM, nel rapporto 2022 lo stato dell’arte della Farmacopea europea
L’European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare (EDQM) – che fa parte del Consiglio d’Europa– ha pubblicato il proprio rapporto annuale, che fa il punto sulla situazione della Farmacopea europea alla luce delle attuali sfide della carenza di farmaci nella catena di approvvigionamento e del suo impatto sulla resilienza del settore e sugli obiettivi di sostenibilità. Per quanto…
LeggiAI nella ricerca di farmaci contro il cancro. In campo anche l’Università di Sydney
L’Università di Sydney e la biotech australiana Pharos Therapeutics hanno raggiunto un accordo per sfruttare l’intelligenza artificiale (AI) con l’obiettivo di far progredire le scoperte di farmaci per il trattamento del cancro e delle malattie rare. L’università e Pharos hanno stilato un memorandum d’intesa (MoU) per utilizzare la tecnologia AI con la finalità di identificare potenziali composti per lo sviluppo…
LeggiA Samsung Biologics la produzione dei biosimilari per conto di Pfizer
Samsung Biologics produrrà biosimilari per Pfizer. L’accordo è stato raggiunto alla cifra di 411 milioni di dollari. La pharma sudcoreana si impegna a fornire “capacità aggiuntive per la produzione su larga scala di un portafoglio di biosimilari multiprodotto che copre l’oncologia, l’infiammazione e l’immunologia”. Il portafoglio di Pfizer comprende i biosimilari del trio oncologico di Roche (Rituxan, Avastin ed Herceptin)…
LeggiQuanto è resiliente il biopharma?
Secondo un rapporto di Cytiva – fornitore globale di tecnologie e servizi per lo sviluppo e la produzione di terapie, presente in 40 Paesi – la resilienza dell’industria biofarmaceutica mondiale è diminuita dal 2021. Grazie ai feedback di 1250 dirigenti del settore farmaceutico e biofarmaceutico in 22 Paesi, la ricerca ha messo a fuoco l’evoluzione del settore negli ultimi due…
LeggiAstraZeneca investirà 97 milioni di euro in 2 anni per la R&S, realizzando oltre 200 studi.
“Nel biennio 2023/2024 AstraZeneca investirà in R&S 97 milioni di euro e realizzeremo più di 200 studi clinici, grazie alla collaborazione con oltre 300 centri di ricerca dislocati su tutto il territorio italiano. Per questo siamo convinti che serva collaborazione, semplificazione e una partnership tra pubblico e privato per confermare la leadership italiana in Europa e nel mondo”. Ad annunciarlo…
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