Abiogen: all’AD Di Martino il premio Imprenditore dell’Anno 2016

Marco Landucci

Abiogen Pharma, azienda italiana attiva nel settore chimico-farmaceutico con sede a Pisa, si è aggiudicata il Premio EY L’Imprenditore dell’Anno 2016 per la categoria Innovation & Technology. La Giuria, composta da noti esponenti del mondo delle istituzioni, dell’economia, dell’imprenditoria e della comunicazione, ha premiato Massimo Di Martino, Presidente e AD di Abiogen Pharma S.p.A, per essere riuscito ad ottenere grandi successi nel proprio settore e raggiungere…

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Linfoma di Hodgkin: Commissione Europea approva nivolumab (BMS)

Marco Landucci

La Commissione Europea ha approvato nivolumab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico (cHL) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) e trattamento con brentuximab vedotin. Nivolumab è ora il primo e unico inibitore di PD-1 approvato per una neoplasia ematologica nell’Unione Europea (EU). Questa approvazione permette la commercializzazione di nivolumab nel…

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Tumore del polmone e impatto sociale: nasce il Roche Lung Cancer Observatory

Marco Landucci

In occasione dell’evento “Il nemico sconosciuto: i costi socio-economici del tumore al polmone in Italia”, svoltosi a Roma giovedì 24 novembre, è stato presentato in anteprima REDUCING THE BURDEN: The economic and social costs of lung cancer in Italy, uno studio realizzato da The Economist Intelligence Unit con il supporto incondizionato di Roche. Lo studio ha coinvolto numerosi esperti italiani…

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Mieloma multiplo: AIFA approva rimborsabilità per Revlimid (Celgene)

Marco Landucci

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di lenalidomide per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi non precedentemente trattato, che non possono essere sottoposti a trapianto. Lo annuncia Celgene, azienda titolare del farmaco orale dal nome commerciale Revlimid, già precedentemente autorizzato per il trattamento di seconda linea in associazione a desametasone. In…

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Premio “Le Fonti”: è di Takeda Italia il digital team del 2016

Marco Landucci

Takeda Italia si è aggiudica il“Le Fonti Awards 2016” per la categoria Digital Team dell’Anno, grazie al progetto Takeda Digital Bootcamp. Un  riconoscimento per l’innovazione e la formazione digitale che colloca l’azienda nell’eccellenza nel panorama dell’industria farmaceutica italiana. Giunta alla VII edizione, la premiazione si è svolta il 15 novembre a Milano, a Palazzo Mezzanotte, sede della Borsa Italiana, davanti ai più importanti attori…

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MSD Italia: Marco Ercolani alla guida della nuova BU Vaccini

Marco Landucci

È Marco Ercolani, 48 anni, romano, l’Executive Director della nuova Business Unit Vaccini di MSD Italia. A partire dal 1° gennaio 2017, attraverso la creazione della Business Unit Vaccini –  conseguenza dell’accordo tra Sanofi Pasteur e MSD di porre termine alla Joint Venture nell’area dei vaccini in Europa –  MSD definirà e porterà avanti la propria strategia a beneficio della…

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Zika: Esercito USA testa vaccino sugli umani

Marco Landucci

Il Walter Reed Army Institute of Research sta per iniziare il test sugli umani del suo candidato contro il virus Zika, che utilizza un virus inattivato per stimolare l’immunità alla malattia. È il terzo vaccino contro Zika ad avanzare nella pratica clinica da qualche mese a questa parte, dopo che Inovio Pharmaceuticals ha lanciato i suoi trial sugli esseri umani…

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Shire: in USA nasce campus multidisciplinare per malattie rare

Marco Landucci

  Un campus di 51.000 metri quadrati dedicato alle malattie rare a Cambridge, nel Maryland. È l’ultima novità in casa Shire. L’azienda biofarmaceutica irlandese ha infatti fatto sapere di aver chiuso un accordo di affitto con BioMed Realty. Shire dovrebbe prendere possesso di questi nuovi spazi nel 2019, situati proprio di fronte al quartiere generale della biotech. L’obiettivo è quello di…

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Big Pharma: la Cina è sempre più vicina

Marco Landucci

Gli scienziati cinesi hanno battuto quelli americani sul fronte della sperimentazione di nuovi meccanismi antitumorali. Secondo Nature, ricercatori guidati da Lu You della Sichuan University di Chengdu, hanno iniettato nell’uomo, per la prima volta, cellule modificate con la tecnica CRISP-Cas9 per trattare il tumore del polmone. Il test è partito presso il West China Hospital. “Penso che questo avvierà un…

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Antibiotico-resistenza: Zoetis a fianco dei veterinari

Marco Landucci

Zoetis appoggia i medici veterinari nella loro battaglia per assicurare che gli antibiotici a uso veterinario vengano somministrati con appropriatezza, a tutela della salute umana e animale. Riconosce da sempre la priorità della salute umana e la promuove con un impegno quotidiano per aumentare la sicurezza, la qualità e la produttività degli allevamenti, migliorando la salute e il benessere del…

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Vaccini antitumorali: un mercato da 7,5 miliardi di dollari entro il 2022

Marco Landucci

Resistenza ai farmaci ed effetti collaterali degli antitumorali più datati: ecco due motivi per passare alle nuove terapie, tra cui ci sono sicuramente quelle immunoncologiche, ma dove anche i vaccini, inizialmente deludenti, potrebbero recuperare. Così, il mercato globale per questi ultimi trattamenti potrebbe passare dai 2,5 miliardi di dollari del 2015 a 7,5 nel 2022. Un incremento del 17%, almeno…

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Melazzini (AIFA): ruolo farmacologici essenziale per la ricerca

Marco Landucci

Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Mario Melazzini, in occasione di un evento promosso a Roma dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF) “Attività preclinica e clinica: il ruolo della farmacologia”, ha tenuto una lectio magistralis. “Il contributo che i farmacologi possono dare – ha affermato il Direttore – è fondamentale non solo negli ambiti prettamente scientifici. Dobbiamo infatti incentivare…

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L’Europa dei sistemi sanitari: bene l’Italia, ma la crisi morde ancora

Marco Landucci

I sistemi sanitari europei, così come sono, non potrebbero reggere all’impatto della domanda di salute a medio-lungo termine. È necessario continuare a lavorare sulla prevenzione, sul miglioramento dell’accesso soprattutto per le fasce piu’ povere, e sulla riduzione dei costi tramite un minore ricorso ai ricoveri ospedalieri e a un maggior uso dei farmaci generici. Queste indicazioni emergono dall’analisi compiuta da Ue…

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Determina 458, SIFO: AIFA definisca criteri per equivalenza terapeutica

Marco Landucci

Anche SIFO (Società italiana dei farmacisti ospedalieri e dei servizi territoriali delle aziende sanitarie) ha preso parte al tavolo di discussione organizzato da Cittadinanzattiva–Tribunale per i diritti del malato con l’obiettivo di approfondire gli spazi di riflessione e i nuovi scenari aperti dalla Determina 458. Pur avendo contribuito con spirito costruttivo alla definizione di una position paper condivisa, SIFO ha…

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Diabete: anche l’FDA dice sì a Soliqua (Sanofi)

Marco Landucci

Sanofi ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della FDA per Soliqua 100/33 (associazione di insulina glargine e lixisenatide) in monosomministrazione giornaliera, per il trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 non adeguatamente controllato con insulina basale (meno di 60 unità al giorno) o lixisenatide. Soliqua è il nome commerciale per gli USA della combinazione, a rapporto fisso,…

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Obiettivo 2021: nel diabete, testa a testa fra le combo di Sanofi e Novo Nordisk

Marco Landucci

(Reuters Health) – Nel settore diabete si profila una “battaglia” di vendite all’ultima confezione tra Novo Nordisk e Sanofi. Entrambe le Big Parma hanno ottenuto in USA l’approvazione per le nuove terapie combinate. Xulthopy (Novo Nordisk) e Soliqua (Sanofi) combinano entrambe un’insulina a lunga durata con un farmaco antagonista GLP-1. Nello specifico, Xultophy –  approvato in Europa dal 2014 –…

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