Secondo alcuni rumors, i dirigenti di Flexion Therapeutics, società americana con sede a Boston, avrebbero accettato un’offerta non vincolante di Sanofi per l’acquisizione della società. A far gola all’azienda francese sarebbe Zilretta, il farmaco per via iniettabile contro l’osteoartrite, per il quale Flexion è in attesa dell’ok della FDA. Il prodotto, un corticosteroide a rilascio prolungato che si somministra a livello…
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Patient View ha reso noti i risultati del report Corporate Reputation of Pharma in 2016 – The Patient perspective. La ricerca ha preso in considerazione 47 aziende operanti nel settore bio-farmaceutico, analizzandone la performance in sette categorie e valutandone la focalizzazione sul paziente. Patient View ha raccolto i feedback di 1.463 gruppi di pazienti in 105 Paesi, sulla base dei…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato Xadago (safinamide), prodotto da Newron Pharmaceuticals, nella terapia della malattia di Parkinson come terapia aggiuntiva a levodopa. Negli studi clinici, Xadago aggiunto a levodopa/carbidopa ha portato a una significativa riduzione dei periodi off e a un notevole aumento di quelli on senza discinesia problematica nei pazienti sofferenti di fluttuazioni motorie. Xadago ha già…
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(Reuters Health) – Serelaxin, il farmaco di Novartis in studio per l’insufficienza cardiaca, non è riuscito a ridurre il numero di morti per cause cardiovascolari, né a rallentare la progressione della malattia, quando aggiunto alla terapia standard. E così l’azienda svizzera potrebbe ora decidere di abbandonare il prodotto. Dopo la diffusione della notizia da parte dell’azienda, le azioni di Novartis…
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Gravidanza sempre più sicura per le future mamme e i loro bambini grazie al test diagnostico di Roche che consente di rilevare lo sviluppo della preeclampsia in donne che presentano fattori di rischio, fino a 4 settimane prima del manifestarsi dei sintomi clinici. La conferma arriva da uno studio italiano pubblicato dall’European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology,…
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GSK sta costruendo un impianto di 175 milioni di dollari in Germania per aumentare la produzione del vaccino Bexsero. L’impianto, 9000 metri quadrati distribuiti su quattro piani, è in costruzione a Marsburg, uno dei siti che GSK ha acquisito nell’ambito di uno scambio di asset con Novartis. La società prevede di iniziare il percorso di validazione nel terzo trimestre del…
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Sarebbero i post delle aziende farmaceutiche rivolti all’attenzione al paziente in generale, e alla consapevolezza della malattia, a conquistare i maggiori interessi sui social network. A evidenziarlo un’indagine condotta da Unmetric, società USA specializzata in social media market. Per l’indagine, Unmetric ha sfruttato un sistema di punteggi per analizzare like, commenti e condivisioni. Così la società americana ha scoperto che…
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CytomX è pronta a ricevere in anticipo 200 milioni di dollari e potenzialmente alcuni miliardi di biodollari (biobucks) dal socio Bristol-Myers Squibb grazie al rinnovo dell’accordo stipulato per l’utilizzo della piattaforma Probody CytomX. Il nuovo accorodo prevede il raggiungimento di otto obiettivi clinici. La partnership tra le due aziende nasce nel 2014 relativamente ad alcune terapie Probody, progettate per sfruttare le condizioni…
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Alla luce del nuovo regolamento europeo relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali il processo di certificazione è uno strumento di applicazione non obbligatoria ma volontaria che non fa venir meno la possibilità per il Garante Privacy di contestare la non conformità delle misure adottate. Il nuovo regolamento nato per stare al passo con l’evoluzione…
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Per Trump la questione dei prezzi dei farmaci continua a rappresentare una priorità. Lo ha ribadito recentemente in occasione di un incontro pubblico a Louisville, in Kentucky, aggiungendo che sta lavorando per inserire la misura a favore della concorrenza dei prezzi nel progetto di legge di abrogazione e sostituzione. Dunque, continua l’attacco del Presidente USA agli elevati costi dei medicinali, che…
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(Reuters) – In Svizzera, negli ultimi mesi è boom di vendite di cannabis a ridotto contenuto di Thc (<1%) e di imprenditori elvetici che si dedicano al business dell’ “erba depotenziata”. Sono passati sei anni dalla legalizzazione della cosiddetta “marijuana-light”, ma il suo potenziale per fare soldi sembra essere stato scoperto solo alla fine dell’anno scorso, quando il business è…
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“La nostra azienda è a favore del libero scambio e della liberalizzazione di tutte le regole del commercio”. Questo, in sintesi, il senso dell’intervento al China Development Forum di David Ricks, CEO di Eli Lilly. Una visione in netto contrasto con le politiche protezionistiche del presidente USA Donald Trump. E non è l’unico a pensarla così. Seppure con toni meno…
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(Reuters Health) – Il Patent Trial and Appeal Board di Washington, dell’ufficio americano Patent and Trademark, ha respinto ieri la richiesta dei diritti brevettuali di Tecfidera, il farmaco contro la sclerosi multipla di Biogen, avanzata dall’hedge fund manager Kyle Bass. Così l’azienda biotech che produce il farmaco potrà godere della copertura brevettuale per altri quattro o cinque anni, secondo l’analista di Mizuho, Salim…
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(Reuters Health) – Il Governo finlandese ha annunciato la settimana scorsa che avanzerà una candidatura ufficiale per ospitare la nuova sede dell’Agenzia Europea dei Medicinali, una volta che la Gran Bretagna avrà definitivamente detto addio all’Unione Europea. La Finlandia, dunque, va ad aggiungersi all’elenco dei Paesi che hanno già presentato la propria candidatura: Danimarca, Svezia, Spagna, Francia, Italia, Irlanda e…
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Eli Lilly, in un recente report, ha dichiarato che negli ultimi cinque anni gli sconti sul prezzo dei suoi farmaci sarebbero aumentati del 50%. L’azienda americana si unisce così a J&J e Merck, che hanno pubblicato dati su sconti e riduzioni dei prezzi dei farmaci Dopo aver aumentato i prezzi di listino in media del 14% nel 2016, Eli Lilly…
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Il piano di eradicazione dell’Epatite C diventa ufficiale. Arriverà a strettissimo giro di posta una determina di Aifa che ufficializza gli 11 nuovi criteri di trattamento (già varati la scorsa settimana) consentendo quindi a tutti i 240mila pazienti – per i quali la terapia farmacologica è indicata e appropriata – di ricevere le cure nei prossimi tre anni. Criteri definiti con le…
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