(Reuters Health) – Regeneron ha siglato un accordo di collaborazione con alcune aziende farmaceutiche competitor per formare un consorzio che raccolga di informazioni genetiche tra 500.000 persone presenti nel UK Biobank database. Questo progetto potrebbe contribuire ad accelerare la scoperta di nuovi farmaci e a migliorarne le percentuali di successo in fase di approvazione.I dati saranno messi a disposizione dei…
Leggi
(Reuters Health) – 11 miliardi di dollari di offerte in una settimana. Il 2018 si presenta con tutte le carte in regola per diventare l’anno della svolta in fatto di fusioni e acquisizioni per le aziende biotech. Almeno questo è quanto ipotizza la soietà di consulenza EY. Celgene ha già fatto un’offerta da sette miliardi di dollari per acquisire Impact…
Leggi
Con 520 milioni di euro cash Takeda sarebbe pronta ad acquistare l’azienda biotech belga TiGenix. Con l’operazione, la società farmaceutica giapponese punta in realtà a Cx601, un trattamento a base di cellule staminali per le fistole perianali caratteristiche della malattia di Crohn. E l’approvazione in Europa potrebbe arrivare nella prima metà di quest’anno. Proprio il mese scorso, infatti, il gruppo…
Leggi
L’AIFA ha autorizzato la rimborsabilità per palbociclib (Ibrance) con l’indicazione per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2), in associazione a un inibitore dell’aromatasi in donne che non hanno ricevuto una terapia sistemica precedente per lo stadio avanzato, e in associazione…
Leggi
(Reuters Health) – Celgene ha dichiarato il primo obiettivo strategico del 2018: l’acquisizione di Impact Biomedicines, per la quale ha già stanziato 7 miliardi di dollari. Celgene è interessata soprattutto a entrare in possesso di fedratinib – prodotto da Impact Biomedicines – un inibitore della chinasi che si è mostrato promettente come potenziale trattamento per la mielofibrosi. “La mielofibrosi è una…
Leggi
(Reuters Health) – Sanofi e Regeneron hanno annunciato di aver stanziato un ulteriore miliardo di dollari nello sviluppo di cemiplimab, un anticorpo candidato all’uso in un’ampia gamma di tumori. Contestualmente le due società accelereranno anche sull’allargamento delle indicazioni di dupilumab (eczema) al trattamento del’asma, della poliposi nasale, dell’esofagite eosinofila e delle allergie alimentari. “L’investimento per cemiplimab aumenterà a 1,64 miliardi…
Leggi
(Reuters Health) – Mylan e Momenta Pharmaceuticals sono in procinto di dar vita a uno studio clinico per realizzare il biosimilare di Eylea, farmaco di successo per la degenerazione maculare prodotto da Regeneron. Il trial comincerà nella prima metà di quest’anno. In caso di successo, sarà probabilmente il primo biosimilare economico di Eylea. Regeneron afferma tuttavia di godere della protezione…
Leggi
(Reuters Health) – La FDA ha accolto venerdì 5 gennaio la richiesta di Amgen relativa all’estensione delle indicazioni di Xgeva (denosumab), già approvato per il trattamento delle ipercalcemie e per il tumore osseo a cellule giganti. Ora il farmaco potrà essere impiegato anche nella prevenzione delle fratture dei pazienti affetti da mieloma multiplo. Xgeva è entrato nella disponibilità di Amgen…
Leggi
(Reuters Health) – Pfizer abbandona la ricerca relativa ad Alzheimer e Parkinson. Una ricerca sulla quale a oggi la pharma ha investito molto, giacché fa parte, insieme a GlaxoSmithKline ed Eli Lilly, del Dementia Discovery Fund, fondo promosso nel 2015 da gruppi industriali e governativi con l’obiettivo di sviluppare trattamenti contro l’Alzheimer. La scelta di Pfizer porterà alla soppressione di…
Leggi
(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha approvato ieri, Steglatro (ertuglifozin) un nuovo trattamento contro il diabete di tipo 2 sviluppato da MSD e Pfizer. Si aggiunge, così, un nuovo competitor nella classe degli inibitori di SGTL2, dove sono gia presento Farxiga, di AstraZeneca, Invokana, di Johnson & Johnson, e Jardiance, di Eli Lilly e Boehringer Ingelheim. MSD…
Leggi
“Grazie per il suggerimento, ma non si può fare”. Questo è ciò che Teva ha detto ai funzionari del Governomartedì dopo che il primo ministro Benjamin Netanyahu, nei giorni scorsi, aveva chiesto alla pharma israeliana di mantenere aperto il suo stabilimento di produzione a Gerusalemme. In un incontro nell’ufficio di Netanyahu a Gerusalemme, il CEO di Teva, Kare Schultz, si è impegnato…
Leggi
Humira, blockbuster anti-TNF di AbbVie, continuerà a dominare le vendite del 2018. In un rapporto che evidenzia le aspettative del settore per il 2018, gli analisti di EvaluatePharma prevedono che l’anno prossimo Humira supererà i 20 miliardi di dollari di incasso e che sarà il primo farmaco a superare questa soglia. Al secondo posto Revlimid di Celgene, che si attesterà…
Leggi
Il market access nel sistema della sanità italiana. È stato uno degli argomenti di punta del Congresso 2017 della Società Italiana Farmacia Ospedaliera (SIFO). Garantire l’accesso a un farmaco è un’attività che vede coinvolti tutti gli attori del sistema salute. Daily Health Industry ha raccolto le voci di alcuni professionisti che hanno espresso il loro punto di vista sullo stato…
Leggi
Intervista a Patrizia Ponzi Market Access Head Bayer Cosa significa fare market access in Italia? Fare market access significa fare patient access, ovvero fare in modo che tutti i pazienti che ne hanno diritto possano beneficiare dei trattamenti, secondo una logica di ricerca del paziente giusto per il trattamento giusto. È un obiettivo della mia azienda, ma mi sento di…
Leggi
Intervista a Raffaele Migliaccio General Manager Dr. Reddy’s Italia Qual è Il core business di Dr. Reddy’s Italia? Il core business della nostra azienda è la produzione e la commercializzazione di farmaci complessi generici. Siamo un’azienda di generici tra le più grandi a livello mondiale; negli Usa ci attestiamo al secondo posto. Abbiamo stabilimenti di produzione anche in Europa. Da…
Leggi
Intervista a Francesca Patarnello VP Market Access & Government Affairs AstraZeneca Qual è lo stato dell’arte del market access in Italia? Ci sono grossi problemi per quanto riguarda l’accesso ai farmaci nelle indicazioni più specialistiche. Rendere un farmaco accessibile ai pazienti è un percorso difficile. Ci sono casi, come quelli delle malattie croniche, nei quali il problema dell’accesso è forte,…
Leggi
