Nel 2017 Novartis ha registrato un utile netto di 7,7 miliardi di dollari, in crescita del 15% rispetto al 2016 (+12% a tasso di cambio costante). Il fatturato è stato di 49,11 miliardi di dollari (+1% e +2% a cambi costanti). Nell’anno appena passato il risultato operativo della casa farmaceutica è cresciuto del 7% (+4% a tasso di cambio costante),…
LeggiPTC: Emflaza vola, ma è sempre sulla graticola per il prezzo
L’otto gennaio scorso le azioni di PTC Therapeutics sono aumentate del 15%, attestandosi a 20,65 dollari ciascuna. Questo è accaduto dopo che il produttore di Emflaza, farmaco contro la distrofia muscolare di Duchenne, ha dichiarato agli investitori che nel 2017 le sue entrate sono aumentate del 135% e che aumenteranno di un altro 33% quest’anno. Poi però la società si…
LeggiGilead “regala” a Kite Pharma un sito di ricerca e sviluppo
Gilead sarebbe pronta ad acquistare un sito di ricerca e sviluppo a Santa Monica, in California, da destinare a Kite Pharma, recente acquisto del gigante biotech. Il costo dell’operazione si aggirerebbe intorno ai 135 milioni di dollari. Tutto ciò dimostra l’importanza che l’acquisto di Kite riveste per Gilead. La terapia CAR-T Yescarta, oranel portafoglio Gilead, è candidata a essere il…
LeggiAbbVie: la strategia post Humira passa per l’oncologia
Le previsioni per il mercato dell’oncologia, in casa AbbVie, sono molto incoraggianti e il CEO Richard Gonzalez confida in questo settore per compensare la perdita delle entrate che seguirà alla scadenza del brevetto di Humira. L’azienda sta investendo in questo senso 139 milioni di dollari in uno stabilimento in Irlanda, che creerà 100 posti di lavoro in più. Un portavoce…
LeggiCelgene spinge sulla CAR-T e compra Juno Therapeutics
Celgene acquista Juno Therapeutics per 9 miliardi di dollari. L’azienda USA avrà così i diritti sulla terapia oncologica CAR-T, contro il linfoma non – Hodgkin. JCAR017 è ancora in fase di sviluppo, ma potrebbe ricevere l’ok della FDA nel prossimo anno. Celgene possedeva già il 10% di Juno e le due aziende lavoravano insieme dal 2015, dopo aver firmato un…
LeggiSanofi acqusisce Bioverativ, spin off di Biogen
Per 11,6 miliardi di dollari Sanofi ha acquistato Bioverativ, spin off di Biogen specializzata in trattamenti contro l’emofilia. È l’acquisizione più consistente della pharma francese dopo quella di Genzyme nel 2011. Sanofi aveva già tentato di acquisire Medivation, operazione poi riuscita a Pfizer nel 2016 da Pfizer per 14 miliardi di dollari, e Actelion, venduta nello stesso anno a Johnson & Johnson per…
LeggiA GSK e Pfizer piace molto Twitter
Secondo Owen Health, GlaxoSmithKline e Pfizer sono le aziende più Twitter friendly e comandano la classifica stilata dall’agenzia britannica di strategic healthcare marketing, che ha valutato 22 aziende farmaceutiche misurandone la presenza su Twitter in merito ad autorevolezza, raggio d’azione, attività, capacità di coinvolgimento e di essere influencer. GSK e Pfizer hanno entrambi ottenuto 75 punti nella classifica che riguarda la capacità di influire. Pfizer ha…
LeggiFortune: nella top 100 cinque pharma. La prima è Johnson & Johnson
Come ogni anno Fortune pubblica The World’s Most Admired Companies, la classifica delle 500 aziende più ammirate al mondo. Il ranking è stilato sulla base del voto di 3.900 addetti ai lavori (dirigenti, analisti, esperti dei vari settori) che prendono in esame 500 aziende – operanti in 52 settori industriali, con una fatturato uguale o superiore ai 10 miliardi di dollari –…
LeggiIpsen-Exelixis: bene cabozantinib (carcinoma epatocellulare) in studio fase III
Ottima performance di cabozantinib nella terapia del carcinoma epatocellulare avanzato. Lo dimostrano i risultati dello studio CELESTIAL di fase III, presentati in una sessione orale del Congresso sui tumori gastrointestinali della Società americana di Oncologia Clinica (ASCO GI) che si è svolto recentemente a San Francisco. Nello studio CELESTIAL, cabozantinib ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente importante rispetto…
LeggiMSD: via libera dalla Commissione Europea a Prevymis. E’ un “farmaco orfano”
Ok dalla Commissione Europea all’immissione in commercio di Prevymis (letermovir), nella formulazione in compresse per la somministrazione orale e in concentrato da diluire in soluzione per la somministrazione intravenosa, una volta al giorno. Il farmaco di MSD è indicato per la profilassi della riattivazione dell’infezione da citomegalovirus (CMV) e della malattia da CMV, negli adulti CMV-positivi, sottoposti a trapianto allogenico…
LeggiIl Gruppo Chiesi al French International Summit di Macron
Il Gruppo Chiesi, rappresentato dal CEO Ugo Di Francesco, ha preso parte al French International Summit, evento voluto dal Presidente della Repubblica Francese Emmanuel Macron, che ha visto protagonisti CEO e Presidenti delle maggiori aziende multinazionali mondiali, membri del Parlamento Francese, pubblici decisori e chief executives di alcune tra le principali aziende francesi. Lo scopo principale del Summit è quello…
LeggiB. Braun Milano: Paolo Suzzani è il nuovo AD
Paolo Suzzani è il nuovo Amministratore Delegato di B. Braun Milano SpA; in questo ruolo è anche membro del Consiglio d’Amministrazione in B. Braun Avitum Italy SpA. Suzzani succede a Luigi Boggio, che per oltre 15 anni ha guidato l’azienda. “Sono onorato di questo nuovo incarico in un’azienda solida e innovativa come B. Braun” commenta il nuovo Amministratore Delegato. “Questo…
LeggiAstraZeneca: produttività quadruplicata negli ultimi 10 anni
(Reuters Health) – AstraZeneca avrebbe quadruplicato la produttività negli ultimi dieci anni. Il segreto? Un portafoglio più contenuto e tagli a ricerca e personale. Sono queste le evidenze di un’analisi pubblicata da Nature Reviews Drug Discovery. L’inversione di tendenza in AstraZeneca di questo decennio fa seguito a una contrazione a livello di organizzazione globale in ricerca e sviluppo e a una…
LeggiCAR-T: Gilead, Kite e Pfizer accettano la sfida di Kymriah (Novartis)
Gilead e Kite Pharma collaborano con Pfizer per testare la combo Yescarta-utomilumab in alcuni tumori del sangue, tra cui il linfoma refrattario a grandi cellule B. Lo studio di fase 1/2, che sarà sponsorizzato da Kite Pharma, dovrebbe iniziare quest’anno. Yescarta è stato approvato dalla FDA alla fine dle 2017 per il linfoma a cellule B di grandi dimensioni recidivante o…
LeggiAllergan: Botox al sicuro dalla concorrenza. O no?
Botox al sicuro, nonostante l’imminente ingresso nel mercato di nuovi concorrenti. È questa l’opinione di molti analisti. Ma i risultati di un nuovo sondaggio delineano l’apertura di scenari diversi. La survey è stata condotta da Bernstein e ha coinvolto 100 medici estetici statunitensi di alto livello. Secondo il campion degli intervistati, i futuri concorrenti di Botox prodotti da Revance, Evolus e Hugel…
LeggiAmgen: 2018 anno di Kyprolis?
Sarà il 2018 l’anno di Kyprolis? Amgen lo spera fortemente, anche perché gennaio è cominciato con un paio di aggiornamenti positivi. La FDA ha infatti aggiunto alcune indicazioni all’etichetta ufficiale di Kyprolis. Si tratta, in particolare, dei dati relativi al superamento di Velcade (Takeda) da parte della combinazione Kyprolis-desametasone nella terapia contro il mieloma multiplo. Nello studio Endeavour, Kyprolis, n associazione…
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