Shire ha avviato una partnership con Microsoft per accelerare la diagnosi nelle patologie rare. Alla partnership aderisce anche Eurordis, l’associazione europea delle persone con malattie rare. Le tre realtà svilupperanno“una roadmap attuabile” per rimuovere gli ostacoli alla diagnosi delle malattie rare. Gli altri obiettivi: migliorare la capacità dei medici di identificare e diagnosticare i pazienti, attribuire a questi ultimi e…
LeggiBayer-Monsanto: via libera dall’Antitrust Ue
Alla fine il disco verde è arrivato prima del secondo semestre 2018. L’Antitrust dell’Unione Europea ha dato il via libera all’acquisizione di Monsanto da parte di Bayer, avallando l’offerta di 32,5 miliardi di dollari fatta dal gigante farmaceutico tedesco. Come previsto, a fronte dell’ok europeo, Bayer cederà alcuni asset dell’agroalimentare a BASF, per la somma di 5,9 miliardi di Euro.…
LeggiBoehringer Ingelheim: studio conferma efficacia di Pradaxa nella Fibrillazione Atriale
Dallo studio in Fase II GLORIA- AF, buone notizie per Boehringer Ingelheim. Lo studio ha esaminato sicurezza ed efficacia a due anni di circa 5.000 soggetti con Fibrillazione Atriale trattati con Pradaxa (dabigatran etexilato). Dai risultati sono emerse basse percentuali di emorragia maggiore (0,97%) e di ictus (0,65%), che confermano il profilo di sicurezza ed efficacia del farmaco. Lo studio…
LeggiEnthera: partnership con biotech USA per piattaforma anticorpi monocolonali
Enthera – start up italiana nata con l’obiettivo di sviluppare nuovi approcci terapeutici per il diabete e per le sue complicanze gastrointestinali – ha raggiunto un accordo di licensing con la statunitense Trianno per l’utilizzo di Trianni Mouse, piattaforma best-in-class per la generazione di anticorpi monoclonali umani.“Le nostre aspettative sono alte: confidiamo che l’accesso alla tecnologia di Trianni contribuirà a…
LeggiSeattle Genetics: FDA approva Adectris per linfoma di Hodgkin
(Reuters Health) – Via libera della FDA as Adcetris di Seattle Genetics Inc (brentuximab vedotin) come parte di un cocktail chemioterapico per il trattamento del linfoma di Hodgkin. La terapia, destinata a pazienti con nuova diagnosi, è il primo nuovo trattamento dopo oltre 40 anni. L’approvazione apre un mercato chiave per Seattle Genetics, che prevede di incassare oltre 1 miliardo…
LeggiBayer: da Monsanto spin off focalizzata sull’editing genetico in agricoltura
(Reuters Health) – Abbandonare i discussi OGM per far largo all’editing genetico e creare così le colture del futuro. È questo l’obiettivo della neonata Pairwise Plants, società finanziata e sviluppata da Monsanto. Una collaborazione che accelera la corsa a sviluppare nuovi semi per colture a partire dal taglia e cuci genetico molto studiato negli ultimi anni per le applicazioni sull’uomo. Un processo…
LeggiLa Cina taglia i dazi sui farmaci antitumorali
Il premier cinese Li Keqiang ha annunciato che la Cina annullerà le tariffe di importazione sui farmaci antitumorali stranieri. Questo potrebbe avvantaggiare aziende come Roche, Novartis e AstraZeneca e spingere le case farmaceutiche locali a un impegno maggiore nella produzione. “Miriamo a ridurre ulteriormente le tariffe globali attraverso il processo di importazione con il taglio delle tariffe su importanti beni…
LeggiMarket Access in rosa. Filippini (Sanofi): “Public Affairs e MA si fondono”
Un nuovo dipartimento che unisce Public Affairs e Market Access, con la nascita di figure specializzate che integrano diverse professionalità come il “public affairs lead”, il “regional affairs manager” o il “value access lead”. Così Sanofi interpreta l’evoluzione del Market Access. “Un settore che punta al riconoscimento del valore delle nuove tecnologie per facilitarne l’immissione sul mercato e l’accesso ai…
LeggiAifa: linee guida uso off label farmaci delle cure palliative
L’Agenzia Italiana del Farmaco e la Società Italiana di Cure Palliative, nell’ambito del tavolo di lavoro dedicato, hanno redatto due documenti che raccolgono le evidenze scientifiche disponibili a supporto dell’impiego off-label dei medicinali più frequentemente utilizzati nell’ambito delle cure palliative, sia nella popolazione pediatrica, sia in quella adulta. L’obiettivo è attestare l’uso off-label consolidato di questi farmaci e proporne il…
LeggiRoche: combo Tecentriq chemioterapici migliora sopravvivenza nel carcinoma polmonare
Reuters Health) – Terza affermazione per Tecentriq (atezolizumab) in combo con altri farmaci antitumorali. Il trial, di cui oggi sono stati comunicati i dati preliminari, era incentrato sul trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose non a piccole cellule avanzato. Lo studio – IMpower131, di fase III – ha valutato Tecentriq in combinazione con carboplatino…
LeggiFranz, chairman Roche: avanti tutta con la ricerca sull’Alzheimer
“Credo che Roche sia l’unica azienda farmaceutica al mondo ad avere due molecole in fase avanzata di studio per l’Alzheimer. Negli ultimi anni ci siamo concentrati su crenezumab e gantenerumab, molecole che agiscono con meccanismi diversi sul cervello e che comportano trial molto lunghi e costosi, con un’elevata percentuale di rischio”. A parlare è Cristoph Franz, chairman di Roche, in…
LeggiTrump: nuove misure per abbassare il prezzo dei farmaci
(Reuters Health) – È necessario abbattere i prezzi dei farmaci da prescrizione, perché gli americani spendono molto di più dei cittadini di altri paesi. Lo ha detto il presidente degli USA, Donald Trump, annunciando la presentazione di nuove misure ad hoc entro un mese. “Paghiamo molto di più le medicine a causa delle lobby farmaceutiche e per altri motivi, come…
LeggiNovo Nordisk, ancora buone notizie per Ozempic
Ozempic aveva già dimostrato di poter indurre la perdita di peso nei pazienti diabetici. Ora, al termine di uno studio di fase II, il farmaco ha dimostrato questa efficacia anche in pazienti obesi non diabetici. I dati presentati dalla pharma danese mostrano come Ozempic abbia permesso ai pazienti di perdere fino al 13,8% del loro peso dopo 52 settimane di…
LeggiUCB compra in USA: da Five Prime arriva candidato malattie infiammatorie
(Reuters Health) – L’azienda biotech americana Five Prime ha dato in licenza alla belga UCB un farmaco contro le malattie infiammatorie. Poco si conosce, in realtà, dell’accordo che segue alla partnership siglata dalle due aziende cinque anni fa. Grazie a questa collaborazione, che ha portato nelle casse di Five Prime 16 milioni di dollari, la biotech USA ha potuto condurre…
LeggiTrump: pugno duro per gli oppioidi. Pena di morte contro gli spacciatori?
(Reuters Health) – L’obiettivo è quello di ridurre la prescrizione di oppioidi un terzo nei prossimi tre anni. E verrà perseguito con la promozione di buone pratiche che riducano l’overprescription di questi farmaci nei programmi federali di assistenza sanitaria. Al contempo Trump userà il pugno di ferro per combattere lo spaccio illegale di queste sostanze e di altre sostanze illecite.…
LeggiPfizer, il top player 2018 è Ian Read
Pfizer “blinda” il proprio CEO Ian Read, fino a marzo 2019. Il consiglio di amministrazione della pharma statunitense non vuole cambi are guida in questo anno in cui è chiamata a sostenere prove importanti su due fronti: gli studi oncologici e la realizzazione di una grande acquisizione. Read, che ha quasi 65 anni, potrebbe andare in pensione, incassando 15,7 milioni…
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