(Reuters Health) – Takeda starebbe valutando la possibilità di vendere il business dei farmaci oftalmici di Shire, subito dopo il closing dell’acquisto. La casa farmaceutica giapponese, in particolare, si starebbe concentrando sulla cessione di Xiidra, il farmaco per la terapia dell’occhio secco, e di Natpara, indicato per controllare i bassi livelli di calcio nel sangue. Secondo Bloomberg, la dismissione dei…
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La Commissione Europea ha approvato l’estensione di indicazioni per Blincyto (blinatumomab) in monoterapia per il trattamento di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 1 anno con leucemia linfoblastica acuta (LLA) da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva per CD19, negativa per il cromosoma Philadelphia, in recidiva dopo aver ricevuto almeno due precedenti terapie o in recidiva…
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Arriva in Italia cangrelor, il nuovo antiaggregante endovenoso di Chiesi con un meccanismo d’azione unico, che ha dimostrato di ridurre gli eventi trombotici, rispetto alla terapia orale standard, nei pazienti con cardiopatia ischemica sottoposti ad angioplastica coronarica. Il farmaco in questi giorni ha ottenuto la rimborsabilità da parte del Sistema Sanitario Nazionale in fascia ospedaliera (H). L’efficacia e la sicurezza…
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Con una decisione dell’ultima ora, Novartis trasferisce ufficialmente il quartier generale di Alcon da Fort Worth, in Texas, a Ginevra, per cementare la presenza svizzera dell’unità oftalmica prima dello spinoff previsto nella prima metà del 2019. Alcon ha già una presenza di lunga data in Svizzera e, dopo lo spostamento del quartier generale, la società avrà circa 700 dipendenti in…
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Mario Melazzini è il nuovo direttore scientifico della ICS Maugeri Spa Società Benefit. Succede a Silvia Priori, chiamata a un nuovo delicato incarico, sempre nell’ambito delle attività di ricerca. Melazzini 60 anni, pavese, ha da poco concluso il suo mandato come direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Dopo alcuni anni, torna in Maugeri, dove ha lavorato come oncologo e…
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Dal 3 settembre 2018 Scott Pescatore è il nuovo Vice President Business Unit Oncology di AstraZeneca Italia. Dopo la laurea in Farmacia conseguita presso il Philadelphia College of Pharmacy&Science e il dottorato in Farmacologia presso la Scuola di Medicina della University of Pennsylvania, ha poi intrapreso la sua carriera nel settore farmaceutico, occupandosi principalmente di oncologia. Nel corso della sua…
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(Reuters Health) – L’immunoterapia di Merck KGaA, Bavencio, a base di avelumab, somministrata in associazione con il farmaco di Pfizer Inlyta (axitinib) si è dimostrata in grado di ridurre la progressione del tumore del rene. A dichiararlo ieri è stata la stessa azienda tedesca, che ha sviluppato Bavencio in collaborazione con Pfizer.Dai dati anticipati, la combo ha portato a una…
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Medivir ha nominato chief medical officer Linda Basse, conosciuta nel mondo farmaceutico per aver lanciato Darzalex prodotto da Genmab assieme a Johnson & Johnson. Questa esperienza sarà particolarmente utile a Medivir. La biotech svedese si è fatta un nome grazie alla partnership con J & J. Quella collaborazione ha portato infatti sul mercato Olysio, ma è terminata dopo che Gilead…
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Le esportazioni e le importazioni dell’Ue di medicinali e prodotti farmaceutici sono cresciute quasi ogni anno tra il 2002 e il 2017, raggiungendo rispettivamente 156 miliardi di euro e 77 miliardi di euro nel 2017. Con un aumento delle esportazioni superiore alle importazioni, la bilancia commerciale è aumentata da un avanzo di 22 miliardi di euro nel 2002 al massimo…
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Il vaccino rVSV-ZEBOV, messo a punto da MSD contro il virus Ebola è stato utilizzato in diversi focolai in Africa e attualmente è impiegato per contrastare il virus Ebola nella Repubblica Democratica del Congo, dove è stato assunto da oltre il 96% delle persone alle quali era stato offerto. Mike Ryan, assistente direttore generale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità per le emergenze, ha…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di nivolumab in monoterapia per il trattamento del carcinoma squamoso della testa e del collo negli adulti in progressione durante o dopo terapia a base di platino. Nivolumab è il primo farmaco anti-PD-1 approvato in Italia e rappresenta, in questa patologia, una importante novità terapeutica in 10 anni, dimostrando in uno studio…
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La Commissione Europea ha dato il proprio ok a un nuovo schema di trattamento per aflibercept, di Bayer, che consentirà ai medici di estendere gli intervalli fra le iniezioni per i pazienti affetti da degenerazione maculare senile neovascolare (wAMD – wet Age-related Macular Degeneration). Grazie al nuovo schema di trattamento, già nel primo anno di terapia i medici potranno estendere…
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Boston Scientific, per 500 milioni di dollari, ha acquisito Augmenix e il suo SpaceOAR System che limita gli effetti collaterali nei pazienti in cura con radioterapia per cancro alla prostata. L’accordo prevede anche ulteriori pagamenti fino a 100 milioni di dollari in milestones basate sulle vendite. Il sistema SpaceOAR di Augmenix mira a ridurre gli effetti collaterali comuni della radioterapia usata…
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Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Determina che autorizza la commercializzazione in Italia di dupilumab, il primo farmaco biologico indicato per il trattamento di pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, idonei alla terapia sistemica. In Italia, Dupilumab è rimborsato per il trattamento della dermatite atopica grave in pazienti adulti, per i quali il trattamento con ciclosporina risulta essere controindicato,…
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(Reuters Health) – Via libera dell’Europa all’uso di Keytruda, di MSD, in associazione con pemetrexed e chemioterapia a base di composti del platino, in pazienti con tumore del polmone mai trattati prima. Si tratta della prima approvazione nel Vecchio Continente di una terapia anti PD-1 in combinazione con chemio. L’ok si basa sui dati raccolti nell’ambito dello studio di fase…
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(Reuters Health) – Più di una persona con HIV su nove, al mondo, assume la profilassi PrEP Truvada, a base di emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato, messa a punto da Gilead . È quanto ha evidenziato una ricerca guidata da Emiko Kamitani, dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) di Atlanta e apparsa su AIDS. La profilassi dell’HIV pre-esposizione…
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