Il Sistema di assicurazione sanitaria pubblica tedesco (GKV) ha approvato la rimborsabilità di Zalmoxis a un prezzo di 130.000 Euro a infusione (prezzo ex-factory al netto di IVA). Zalmoxis è una terapia cellulare paziente specifica messa a punto dalla biotech italiana MolMed. Rende possibili trapianti di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili (aplo-identici) dal punto di vista genetico, controllando…
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Come nella scherma, nella battaglia contro il mieloma multiplo il paziente deve essere sempre pronto a portare a segno una stoccata sulla malattia. Nasce da questa similitudine la campagna di sensibilizzazione “Mieloma ti sfido”, promossa da Ail (Associazione Italiana contro le Leucemie-Linfomi e Mieloma) Onlus insieme a La Lampada di Aladino, con il contributo non condizionante di Celgene e il…
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(Reuters Health) – Gilead ha annunciato un utile del quarto trimestre 2018 inferiore alle stime di Wall Street, con azioni in ribasso anche a causa del calo dellle vendite dei suoi trattamenti di punta per epatite C. Il direttore finanziario Robin Washington ha elencato un numero di fattori che potrebbero avere un impatto sui risultati del 2019, tra cui la…
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Arriva in Europa Tecnis Eyhance, la lente intraoculare di Johnson & Johnson Vision per il trattamento della cataratta. Si tratta di una lente monofocale di nuova generazione progettata per avere una visione più chiara sia a distanze intermedie che da lontano. Mentre le lenti precedenti offrivano una visione migliore degli oggetti a distanza, i pazienti affetti da cataratta avevano comunque…
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Raggiungere meglio aree difficili del polmone, per diagnosticare precocemente eventuali noduli maligni, anche di piccole dimensioni. È quanto sarebbe in grado di fare il catetere di ablazione Emprint di Medtronic, guidato attraverso il sistema di navigazione superDimension. L’azienda di dispositivi medici ha condotto una sperimentazione di un anno, pubblicata sul Journal of Thoracic Oncology. Nello specifico, il trial, che ha…
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Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato la graduatoria finale del Bando Aifa 2017 per la ricerca indipendente. Da 368 protocolli valutati, sono stati scelti dodici studi che verranno finanziati per un valore complessivo di 7 milioni e 671 mila euro La maggior parte degli studi verterà sulle malattie rare (ben sette), mentre due lavori si concentreranno sulla resistenza agli…
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La FDA ha autorizzato un nuovo scanner di Risonanza Magnetica messa a punto da Siemens Healthineers, dotato di una componente aggiuntiva opzionale: un pacchetto di intrattenimento che consente al paziente di guardare la TV durante l’accertamento. Inoltre, lo scanner Tesla Magnetom Lumina 3 presenta un sistema aperto di 70 centimetri che espande le sue applicazioni cliniche. Siemens utilizza anche strumenti…
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(Reuters Health) – Dr. Reddy’s Laboratories, produttore indiano di farmaci generici, ha registrato un aumento del 65,3% dei profitti trimestrali, superando le aspettative del mercato, aiutato dalla forte crescita nei mercati emergenti. L’utile netto del terzo trimestre è stato di 5 miliardi di rupie (70,10 milioni di dollari), rispetto a 3,03 miliardi di rupie dell’anno precedente. Gli analisti (dati Refinitiv)…
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(Reuters Health) – Con le vendite che hanno superato i due miliardi di dollari in un trimestre, Keytruda, l’immunoterapia di MSD, è andata oltre le previsioni di Wall Street, consentendo anche un aumento del 3% delle azioni dell’azienda americana nella seduta di venerdì scorso. Keytruda non mostra segni di rallentamento; continua a produrre dati clinici positivi e si avvia all’approvazione…
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(Reuters Health) – Per Ajovy, il trattamento per l’emicrania messo a punto da Teva, arriva la raccomandazione del CHMP dell’EMA. Il farmaco è già stato approvato dalla FDA negli Stati Uniti a settembre dello scorso anno. “Una decisione finale dell’EMA è prevista per la prima metà del 2019”, fa sapere Teva. Ajovy ha subito una battuta d’arresto a ottobre, quando…
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(Reuters Health) – Arriva nel mercato USA un nuovo rivale per Botox di Allergan. Si tratta di Jeuveau, prodotto più economico di Evolus, che ha ricevuto l’ok della Food and Drug Administration venerdì scorso. L’ok arriva a otto mesi dal primo rifiuto di approvazione del farmaco iniettivo, una scelta motivata da carenze relative alla fabbricazione del medicinale. Evolus si aspetta…
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Medtronic lancia un nuovo robot per la chirurgia della colonna vertebrale. Il nuovo sistema di chirurgia vertebrale robotica integrata di Medtronic ha iniziato a essere impiegato sui primi pazienti statunitensi pochi mesi dopo l’acquisizione di Mazor Robotics e il via libera della FDA. Si tratta di Mazor X Stealth Edition, sistema che combina la piattaforma di navigazione di Medtronic con…
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Alexion ha ottenuto un’opzione per l’acquisto della biotech Caelum Biosciences e per il suo candidato contro l’amiloidosi a catena leggera (AL), una malattia rara che provoca danni progressivi agli organi. L’eventuale realizzazione dell’accordo – legata alla progressione negli studi clinici del candidato – potrebbe superare i 500 milioni di dollari, tra commissioni e milestone. CAEL-101 è un anticorpo monoclonale fibril-reattivo…
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(Reuters Health) – Takeda nel terzo trimestre 2018 ha registrato un aumento del 27,9% nel profitto operativo, sostenuto da forti vendite di farmaci per malattie intestinali e mieloma multiplo. (L’anno fiscale in Giappone termina a marzo, ndr.) Il profitto della società ha raggiunto i 112,5 miliardi di yen (1,03 miliardi di dollari) in ottobre-dicembre. Takeda ha inoltre mantenuto le previsioni…
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Janssen sta intensificando il suo lavoro nel campo della terapia genica investendo oltre 100 milioni di dollari per sviluppare le terapie geniche contro le malattie della retina di MeiraGTx, attualmente in fase clinica. L’azienda del gruppo Johnson & Johnson avrà i diritti mondiali per due indicazioni e la possibilità di concedere in licenza programmi aggiuntivi contro le malattia ereditarie della…
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(Reuters Health News) – Utile operativo sotto le stime per Novo Nordisk nel quarto trimestre 2018: 1,66 miliardi di dollari, a fronte di 1,73 miliardi di dollari previsti. L’azienda danese punta all’antidiabetico semaglutide per via orale per crescere nel futuro, con l’approvazione FDA che dovrebbe arrivare nel corso di questo primo trimestre 2019. Con i prodotti a base di insulina…
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