Il farmaco immuno-oncologico Keytruda, di MSD, è già il più venduto della sua classe, ma ha ancora possibilità di crescita, non calcolata nelle previsioni di vendite: il mercato cinese. Nonostante la concorrenza di rivali a basso prezzo, infatti, i dati su efficacia e sicurezza potrebbero portare l’immunoterapia dell’azienda americana a diventare leader anche nel mercato del più popoloso paese al…
LeggiSanofi: nuova indicazione per Praluent
La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Praluent (alirocumab) per la riduzione del rischio cardiovascolare in pazienti adulti con malattia aterosclerotica accertata mediante la riduzione del colesterolo LDL in associazione alla correzione di altri fattori di rischio. “Sono molti i pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che non riescono a ridurre i propri elevati livelli di colesterolo LDL, pur…
LeggiRoche Italia premia l’innovazione digitale in ambito salute
Si è svolta ieri, lunedì 18 marzo, la cerimonia di premiazione della prima edizione di Roche HealthBuilders, il primo programma di Open Innovation di Roche Italia dedicato alla salute. L’iniziativa ha raccolto in 3 mesi circa 140 progetti provenienti da 5 Paesi diversi. I 10 finalisti si sono sfidati di fronte a una giuria di esperti e professionisti del settore,…
LeggiStryker acquisisce OrthoSpace e avanza nella medicina sportiva
Stryker ha acquisito OrthoSpace, sviluppatore di una terapia per le lesioni della cuffia dei rotatori, grazie a un accordo del valore di 220 milioni di dollari, suddiviso equamente tra cash anticipato e pagamenti per traguardi futuri. OrthoSpace, con sede in Israele, ha sviluppato un dispositivo che si inserisce tra la scapola e le ossa del braccio per ristabilire la meccanica…
LeggiApple Watch rileva frequenze cardiache irregolari
(Reuters Health) – Apple Watch è in grado di rilevare frequenze cardiache irregolari che possono essere la spia di un grave problema del ritmo cardiaco. È quanto emerge da un ampio studio finanziato da Apple, che avvalora un potenziale ruolo futuro nel settore sanitario per la tecnologia indossabile. I ricercatori sperano che questo dispositivo possa essere utile nella diagnosi precoce…
LeggiBest Workplaces Italia 2019: ecco come si sono piazzate le pharma
Per il diciottesimo anno consecutivo Great Place To Work ha pubblicato la classifica delle aziende maggiormente gradite dai dipendenti. Great Place To Work è una società internazionale specializzata nello studio e nell’analisi del clima organizzativo aziendale. Il gradimento dei dipendenti, che misura valori come fiducia, credibilità, rispetto, equità e orgoglio, è raccolto atttraverso il sondaggio Trust Index. La classifica annuale…
LeggiBatteri farmaco resistenti: Germania entra nel progetto CARB X
Il Governo tedesco ha messo sul tavolo 40 milioni di euro per finanziare lo sviluppo di prodotti per contrastare i batteri resistenti ai farmaci con il progetto CARB-X. CARB-X è una partnership globale che punta a combattere le infezioni resistenti agli antibiotici e che, con il finanziamento tedesco, porta a 480 milioni di euro il totale il totale del budget…
LeggiBMS-Pfizer: nuovi dati sulla sicurezza di Eliquis in pazienti a rischio
In alcuni pazienti con fibrillazione atriale che hanno avuto un infarto o altri eventi cardiovascolari gravi, o che hanno subito l’impianto di uno stent, il farmaco appartenente alla classe dei nuovi anticoagulanti orali Eliquis, di BMS e Pfizer, sarebbe più sicuro dell’antagonista della vitamina K warfarin, riducendo il rischio di emorragia e ricoveri ospedalieri. A evidenziarlo è stato uno studio…
LeggiMenarini, crescono fatturato e dipendenti
Un fatturato di 3,6 miliardi di euro con una crescita dell’1,6% e 600 nuove assunzioni, di cui il 60% sono donne. Il gruppo farmaceutico Menarini chiude il 2018 con un bilancio dal segno positivo. Un anno tutt’altro che facile: la scadenza del brevetto dell’Olmesartan (trattamento per l’ipertensione) alla quale si è aggiunto l’impatto negativo provocato dai tassi di cambio in…
LeggiNASH, corsa alla terapia. Genfit lancia un’IPO Nasdaq
Genfit, una biotech francese con un programma NASH in fase 3, ha definito i termini per un’IPO Nasdaq. Secondo un modulo SEC depositato giovedì, la compagnia offrirà 5 milioni di azioni da 26,33 dollari ciascuna nella speranza di raccogliere una cifra intorno ai 132 milioni di dollari. Con il ricavato, l’azienda spera di completare il trial di fase 3 per…
LeggiPfizer, un nuovo futuro per Chantix?
Grazie a un metodo non invasivo sviluppato dai principi della chemogenetica, un team di scienziati dell’Howard Hughes Medical Institute, coordinato da Scott Sternson, è riuscito a individuare in Chantix, il farmaco per la dipendenza da nicotina di Pfizer, a base di varenciclina, un “interruttore” che può aiutare a controllare i neuroni. Il sistema potrebbe consentire di mettere a punto un…
LeggiPsorasi, in USA la battaglia del marketing si combatte in tv
Con il debutto sulle TV USA dello spot di Ilumya, il trattamento di nuova generazione contro la psoriasi messo a punto da Sun Pharmaceuticals, si accende ulteriormente la battaglia via cavo tra le aziende che competono in questo settore. A partire dal 2012, con i trattamenti anti-TNF Stelara, di Johnson & Johnson, e Humira, di AbbVie e dal 2013 con…
LeggiSandoz: lascia il CEO Richard Francis
(Reuters Health) – Richard Francis, CEO di Sandoz, l’azienda di Novartis specializzata nei farmaci generici, lascia il ruolo che ricopriva dal 2014. A renderlo noto è stato ieri il numero uno di Novartis, Vas Narasimhan, sottolineando che “Richard ha deciso per motivi personali che non può impegnarsi a restare in Sandoz fino a quando la trasformazione non sarà completa”. Al…
LeggiMSD Italia: al via il progetto MSD CrowdCaring
La Salute è un bene comune, che ci riguarda tutti e al quale tutti possiamo contribuire. Con questo spirito nasce MSD CrowdCaring, un progetto voluto da MSD Italia in partnership con la piattaforma di crowdfunding Eppela, volto a sostenere il finanziamento dei migliori progetti in settori cruciali per la Salute delle Persone, come: i servizi digitali rivolti alla salute (La…
LeggiRoche: CE approva emicizumab nella profilassi del sanguinamento (emofilia A)
La Commissione europea ha approvato emicizumab per la profilassi degli episodi di sanguinamento in adulti e bambini affetti da emofilia A severa (carenza congenita del fattore VIII, FVIII < 1%) senza inibitori del fattore VIII. Ora emicizumab può inoltre essere usato con diverse frequenze di somministrazione (una volta a settimana, ogni due settimane od ogni quattro settimane) per il trattamento…
LeggiGilead: pari efficacia tra Descovy e Truvada nella PrEP
Descovy non è inferiore a Truvada nel prevenire le infezioni da HIV nell’ambito della cosiddetta terapia PrEP. I dati, recentemente diffusi da Gilead, che produce i due farmaci, possono spingere ora l’azienda biotech a far transitare i pazienti da una terapia all’altra, almeno fino a che non arriveranno sul mercato i generici di Truvada, il cui brevetto scadrà nel 2021.…
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