(Reuters Health) – Thermo Fisher produrrà il vaccino sperimentale contro il COVID di Inovio Pharmaceuticals. Inovio prevede di avere a disposizione 100 milioni di dosi del candidato, INO-4800, nel 2021, attraverso produttori terzi. Thermo Fisher è la terza azienda che collabora con Inovio; si unisce a Helm BioLogics e Ology Biosciences Inovio si sta preparando a condurre una sperimentazione più…
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Effetto Covid anche sugli acquisti di prodotti e servizi per il benessere, per i quali gli italiani nell’ultimo anno hanno speso 37 miliardi di euro, facendo registrare un -14% rispetto ai 43 miliardi del 2018 . La spesa pro-capite è passata da circa 1.300 € a 1.200 € annui (-7%). Questa la principale evidenza che emerge dal Rapporto sull’Economia del…
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Pfizer e BioNTech hanno concluso oggi i colloqui preliminari con la Commissione Europea per una proposta di fornitura di 200 milioni di dosi del loro candidato vaccino sperimentale a base di mRNA BNT162 mRNA anti SARS-CoV2 agli Stati membri dell’Unione Europea, con un’opzione di acquisto di ulteriori 100 milioni di dosi. Le consegne dovrebbero partire dalla fine del 2020 e…
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Affidarsi alla magia di un racconto per immagini con l’obiettivo di trasmettere il concetto che per curare le maculopatie non serve una magia; basta una terapia adeguata per salvare la vista. È questa la linea di comunicazione che Bayer ha scelto per la campagna #salvarelavistasipuò, nata per supportare le persone affette da maculopatie. Sul tema dell’incanto e della meraviglia ruota…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha sospeso tutte le sperimentazioni relative al suo candidato vaccino contro il Coronavirus, comprese quelle di fase avanzata, a causa di una potenziale reazione avversa verificatasi in uno dei partecipanti allo studio. La casa farmaceutica britannica ha affermato di aver sospeso spontaneamente i test per consentire a un comitato indipendente di rivedere i dati sulla sicurezza.…
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(Reuters Health) – I risultati preliminari dello studio di fase intermedia del candidato vaccino per il COVID-19 della pharma cinese Sinovac ne attestano la sicurezza nella popolazione anziana, anche se la risposta immunitaria innescata è meno efficace rispetto alla popolazione giovane. CoronaVac non ha infatti causato gravi effetti collaterali durante la sperimentazione combinata di Fase 1 e Fase 2, avviata…
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Uno studio condotto da Google e da epidemiologi dell’Università di Oxford ha dimostrato come il tracciamento digitale dei contatti, eseguito utilizzando la rete di smartphone, sia potenzialmente in grado di arginare la diffusione del nuovo Coronavirus, anche se poche persone scaricano la relativa applicazione sul proprio telefono. Alla fine di maggio, Google e Apple hanno presentato un software che consente…
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(Reuters Health) – La Germania si aggiunge ai Paesi in cui si sta sperimentando il candidato vaccino di BioNTech/Pfizer. L’ente regolatorio tedesco, il Paul Ehrlich Institute, ha infatti dato l’ok alla sperimentazione di fase II/III di BNT162b2. La sperimentazione condotta a livello globale è partita a luglio con l’obiettivo di includere circa 120 strutture in tutto il mondo e 30mila…
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Spesso medico e paziente oncologico non parlano la stessa lingua. O meglio, il significato delle parole cambia, a seconda dell’impatto psicologico che procura. Così, se dalle labbra del camice bianco esce la parola “diagnosi” il paziente traduce immediatamente in “paura”; o ancora “recidiva” viene recepita come “angoscia”. Questa “interruzione comunicativa” è uno degli ostacoli che si frappongono alla comprensione reciproca…
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Celgene (Bristol-Myers Squibb) ha annunciato i risultati preliminari dello studio di estensione di fase 3 DAYBREAK, in aperto, che dimostrano il profilo di efficacia e di sicurezza a lungo termine di ozanimod nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla. Lo studio ha incluso 2.494 pazienti che avevano precedentemente completato uno studio di fase 1, 2 o 3 con ozanimod,…
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Via libera della FDA a FoundationOne Liquid CDx, il test su biopsia liquida di Foundation Medicine (Roche) per i pazienti con tumori solidi. FoundationOne Liquid CDx è un test basato sulla profilazione genomica (Comprehensive Genomic Profiling) che analizza più di 300 geni correlati ai tumori e alcune “genomic signatures” (MSI e bTMB) per ottimizzare la cura del paziente con farmaci…
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Compie cinque anni il contest Make to Care, l’iniziativa di Sanofi in collaborazione con Maker Faire Rome – The European Edition, nata per incoraggiare e supportare lo sviluppo di soluzioni innovative che rispondono alle esigenze delle persone che vivono con una disabilità e dei loro caregiver. Il format di quest’anno quest’anno interamente online, non solo per garantire il rispetto delle…
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A sette mesi dall’inizio della pandemia, l’industria biofarmaceutica continua a intensificare il lavoro di ricerca e di sperimentazione di terapie che potrebbero abbassare i tassi di mortalità o diminuire la gravità del COVID-19. Negli ultimi mesi i risultati di rigorosi test clinici su farmaci già esistenti, utilizzati per ottenere risultati rapidi, sono stati contrastanti, mentre la pipeline che riguarda nuovi…
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Convocare al più presto la Consulta nazionale a supporto della Commissione ECM e discutere quanto prima il futuro del comparto professionale. È questa la richiesta delle associazioni di provider ECM Quality Network e Formazione nella Sanità contenuta in una lettera inviata oggi al Ministro della Salute Speranza. Il nuovo Sistema di Formazione continua in medicina – definito con l’Accordo tra…
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(Reuters Health) – Il vaccino contro il Coronavirus che Sanofi sta sviluppando con la britannica GlaxoSmithKline avrà probabilmente un prezzo inferiore a 10 euro per dose, se verrà approvato; lo ha affermato, in un’intervista a una radio francese, il responsabile di Sanofi France, Olivier Bogillot. “Prevediamo di poter determinare il prezzo finale quando le nostre prove entreranno in fase III;…
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Abbott ha ricevuto il marchio CE per Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device, che rileva il virus SARS-CoV-2 nelle persone sospettate di aver contratto il COVID-19. Si tratta di un test antigenico rapido – autorizzato per l’uso da parte di operatori sanitari – che non richiede strumentazione e fornisce risultati in soli 15 minuti. Il test antigenico rapido può anche…
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