COVID-19: test sierologico di Abbott promosso a pieni voti

(Reuters Health) – Il test sierologico di Abbott, che rileva gli anticorpi contro il nuovo Coronavirus e determina se una persona è stata infettata, ha una specificità del 99,9% e una sensibilità del 100%. È quanto ha dimostrato un gruppo di ricercatori dell’Università di Washington con uno studio pubblicato dal Journal of Clinical Microbiology. Secondo i ricercatori l’esame avrebbe pochissimi…

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Pfizer, focus su vaccino COVID. Ipotesi produzione esterna di alcuni farmaci

(Reuters Health) – Pfizer sta prendendo in considerazione l’ipotesi di affidare buona parte della sua produzione ad appaltatori esterni, per concentrarsi sulla produzione di larga scala del candidato vaccino per il COVID-19, in collaborazione con BioNTech. La casa farmaceutica statunitense potrebbe sfruttare la sua rete di circa 200 tra appaltatori e CDMO, tra cui Catalent, Lonza e Thermo Fisher per…

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Eli Lilly: da FDA via libera a Retevmo nei tumori polmonari e papillari della tiroide

(Reuters Health) – La FDA ha approvato Retevmo (selpercatinib) di Eli Lilly per il trattamento dei tumori polmonari e tiroidei causati dalla mutazione del gene RET, che si verificano in circa il 2% dei tumori polmonari e nel 10-20% dei tumori papillari della tiroide. Il farmaco è entrato nel portfolio di Eli Lilly nel 2019 a seguito dell’acquisto di Loxo…

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Novartis: ok CE a Cosentyx nella spondiloartrite assiale non radiografica attiva

La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di Cosentyx (secukinumab) di Novartis nel trattamento di pazienti adulti con spondiloartrite assiale non radiografica (nr-axSpA, non-radiographic axial spondyloarthritis) attiva. L’approvazione si basa sui dati dello studio clinico di fase III PREVENT, in cui secukinumab ha soddisfatto l’endpoint primario. Nel corso dello studio, il 41,5% dei pazienti con nr-axSpA trattati con secukinumab 150 mg…

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AbbVie completa l’acquisizione di Allergan

Sabato 9 maggio AbbVie ha completato l’acquisizione di Allergan dopo aver ricevuto l’approvazione regolatoria da parte di tutte le autorità governative richieste dall’accordo di transazione e dall’Alta Corte Irlandese. “Siamo lieti di aver raggiunto questo importante traguardo per l’azienda, i suoi dipendenti, gli azionisti e i pazienti che serviamo”, dice Richard A. Gonzalez, CEO di AbbVie. “I nuovi colleghi di…

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Teva, Q1 oltre le previsioni. Ridotto di 600 mln di dollari l’indebitamento

(Reuters Health) – Grazie alla forte domanda di generici, farmaci da banco e medicinali per l’apparato respiratorio, nel Q1 2020 Teva ha superato le previsioni sugli utili. Il CEO Kare Schultz ,che ha marzo è stato confermato fino al 2023, ha sottolineato come tutte le strutture aziendali siano rimaste aperte e come non ci siano stati licenziamenti a causa della…

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GSK cede partecipazione in Unilever indiana per 3,5 mld di dollari

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline ha venduto la sua partecipazione nella Hindustan Unilever per 3,5 miliardi di dollari. Un’operazione che rientra nell’obiettivo dell’azienda inglese di rinvigorire la pipeline dei suoi farmaci in sviluppo. Dalla vendita dei 133,77 milioni di azioni e di quella delle sua attività in Bangladesh, che dovrebbe chiudere entro la fine dell’anno, GSK  incasserà 3,59 miliardi di dollari.…

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COVID-19: Moderna avanza veloce nella corsa al vaccino

(Reuters Health) – Il vaccino contro il COVID-19 di Moderna potrebbe arrivare in fase avanzata di sperimentazione già all’inizio dell’estate. La biotech USA – che ha ricevuto un finanziamento di 483 milioni di dollari da BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) – avvierà a breve una sperimentazione di fase intermedia del candidato mRNA-1273. Secondo la CEO Stéphane Bancel l’ok…

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Takeda Italia, farmaci a domicilio per i pazienti fragili

Takeda Italia lancia Takeda@Home, il servizio di consegna a domicilio dei propri farmaci per i pazienti con Mieloma Multiplo, Angioedema Ereditario, Emofilia e Immunodeficienze Primitive. Takeda@Home sarà attivato per tutti i centri che ne faranno richiesta e coprirà l’intero territorio nazionale per aiutare i pazienti, soprattutto quelli più vulnerabili, ad evitare i numerosi accessi in ospedale. “La salute delle persone…

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ISS e AIFA: al via studio nazionale sul plasma nel COVID-19

Istituto Superiore di Sanità e AIFA, insieme, sono impegnati nello sviluppo di uno studio nazionale comparativo (randomizzato) e controllato per valutare l’efficacia e il ruolo del plasma ottenuto da pazienti guariti da COVID-19 con metodica unica e standardizzata. Il plasma dei soggetti guariti viene impiegato per trattare, nell’ambito di questo studio prospettico, malati affetti da forme severe di COVID-19. Allo…

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Sanofi, al via l’edizione 2020 del Premio Letterario Zanibelli

Al via l’edizione 2020 del Premio Letterario Zanibelli di Sanofi, che dal 2013 attribuisce un riconoscimento alle storie dei pazienti e di chi se ne prende cura, valorizzando la narrazione come strumento sociale e terapeutico. Proprio per interpretare questa sua vocazione a la condivisione come stimolo alla prevenzione, quest’anno cambia la sua denominazione in Premio Letterario “Angelo Zanibelli – La…

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GSK: sabato 9 maggio Freeda Purple Talks in streaming per celebrare le donne

Da un’idea del team di oncologia di GSK nasce Freeda Purple Talks, un evento in streaming che, a partire dalle 15 di sabato 9 maggio, sui profili Facebook e YouTube del gruppo editoriale Freeda, celebrerà le donne attraverso il racconto delle loro sfide quotidiane, della loro forza e meraviglia. Il 9 maggio cade tra la giornata mondiale del carcinoma ovarico,…

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Ministero della Salute: Giovanni Rezza nuovo Direttore Generale della Prevenzione

Giovanni Rezza è il nuovo Direttore Generale della Prevenzione del Ministero della Salute. Rezza, classe 1954, Medico con Specializzazione in Malattie Infettive e Igiene e Medicina Preventiva, proviene dall’Istituto superiore di Sanità dove dal 2009 era Direttore del Dipartimento Malattie infettive. In questi anni è stato in prima linea su molti fronti tra cui Hiv/Aids, influenza H1N1, Chikungunya, vaccini e…

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COVID-19: Roche, dati su Actemra già a fine maggio

(Reuters Health) – Roche potrebbe completare gli studi sull’efficacia di Actemra nei pazienti COVID-19 già alla fine di maggio. “Stiamo testando il farmaco in tutto il mondo e abbiamo raggiunto la metà dei 330 pazienti previsti”, ha detto Alexander Hardy, responsabile di Genentech,”Finiremo a maggio o giugno. Parallelamente, abbiamo in corso 15 studi di controllo in tutto il mondo. Ci…

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COVID-19: dall’India mille tonnellate di paracetamolo all’Europa

(Reuters Health) – L’India fornirà all’Europa circa mille tonnellate di paracetamolo. Lo ha comunicato l’organismo di esportazione indiano Pharmaceuticals Export Promotion Council of India (Pharmexcil), che agevolerà i controlli sulle esportazioni di medicinali da banco usati per far fronte ai sintomi del COVID-19. A marzo il Governo indiano aveva sospeso le esportazioni di numerosi farmaci, incluso il paracetamolo, per fare…

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