COVID-19: GB finanzia studio per valutare effetti a lungo termine dell’infezione

(Reuters Health) – La Gran Bretagna ha stanziato 500 milioni di sterline per uno studio che valuterà gli effetti a lungo termine del COVID-19 sui pazienti. Lo ha annunciato nei giorni scorsi il ministero della salute britannico. “Mentre continuiamo la nostra lotta contro questa pandemia globale, stiamo imparando sempre più cose sull’impatto che la malattia può avere non sono sulla…

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Novavax: da Governo USA 1,6 mld di dollari per candidato vaccino

(Reuters Health) – Il Governo statunitense ha concesso a Novavax 1,6 miliardi di dollari per gli studi clinici, la commercializzazione e la produzione del candidato vaccino contro il coronavirus, da eseguire negli Stati Uniti, con l’obiettivo di arrivare alla fornitura di 100 milioni di dosi entro gennaio 2021. Si tratta della cifra più elevata concessa nell’ambito della “Operation Warp Speed”,…

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Montefarmaco verso la quotazione su AIM Italia

Montefarmaco OTC S.p.A – società farmaceutica specializzata nella formulazione e commercializzazione di integratori, dispositivi medici, farmaci OTC , cosmetici, e nota per lo sviluppo di brand conosciuti quali Lactoflorene e Iridina – ha presentato martedì 7 luglio a Borsa Italiana S.p.A. la comunicazione di pre-ammissione, per l’ammissione alle negoziazioni delle proprie azioni su AIM Italia, sistema multilaterale di negoziazione organizzato…

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Vaccino COVID, CureVac: da Banca europea per gli investimenti 75 mln di Euro

(Reuters Health) – La biotech tedesca CureVac, che sta sviluppando un vaccino contro COVID-19, ha ottenuto un prestito di 75 milioni di euro dalla Banca europea per gli investimenti. CureVac, che sta pianificando per questo mese un’offerta pubblica iniziale negli Stati Uniti, ha dichiarato che il denaro ottenuto verrà investito nella tecnologia di produzione e servirà anche ad accelerare la…

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COVID-19, Regeneron: al via studi fase avanzata su cocktail di anticorpi

(Reuters Health) – Sono partiti gli studi clinici di fase avanzata per valutare l’efficacia di un cocktail di anticorpi messo a punto da Regeneron, per la prevenzione e il trattamento del COVID-19. Uno dei trial, che è condotto insieme al National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), testerà la capacità di REGN-COV2 (questa la sigla del cocktail di anticorpi)…

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Covid, Speranza: anche vaccino Johnson & Johnson verrà prodotto in Italia

(Reuters Health) – Lo stabilimento Catalent di Anagni, in provincia di Frosinone, sarà coinvolto nella produzione del candidato vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Johnson & Johnson. Lo ha annunciato il Ministro della Salute, Roberto Speranza, che lunedì 6 luglio ha visitato l’impianto ciociaro. . La decisione di produrre il candidato vaccino in Italia rappresenta l’estensione di un…

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Pasquale Frega alla guida del GEF di Farmindustria

Pasquale Frega, presidente di Novartis Italia e amministratore delegato di Novartis Farma, è stato nominato per il biennio 2020-2022 alla guida del GEF (Gruppo Europeo e Nipponico di Farmindustria), compagine che riunisce le maggiori 33 aziende a capitale europeo e nipponico operanti in Italia. Il manager, con oltre 25 anni di esperienza nel settore farmaceutico in Italia e all’estero prima…

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Novartis: ok CHMP a Cosentyx per il trattamento della psoriasi pediatrica

Il CHMP di EMA ha espresso parere favorevole per il trattamento con Cosentyx (secukinumab) di Novartis della psoriasi a placche moderata-severa nei bambini e negli adolescenti tra i 6 e i 18 anni. “La psoriasi colpisce i bambini a un livello molto più profondo della pelle, e può causare un peggioramento della qualità della vita, con un conseguente potenziale impatto…

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Gilead: dopo EMA, luce verde anche da CE per remdesivir

(Reuters Health) – Venerdì 3 luglio la Commissione Europea ha dato l’approvazione condizionata per l’uso di remdesivir in pazienti gravi affetti da COVID-19. La decisione della Commissione Europea arriva appena una settimana dopo il via libera concesso a remdesivir dall’Agenzia europea per i medicinali. L’utilizzo del farmaco è autorizzato per gli adulti e per gli adolescenti dai 12 anni in…

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COVID-19: UK, accordo con Sanofi e GSK per 60 milioni di dosi del candidato vaccino

(Reuters Health) – Grazie a un accordo da 624 milioni di dollari con Sanofi e GSK, la Gran Bretagna vuole assicurarsi una fornitura di 60 milioni di dosi del candidato vaccino contro il COVID-19 . A riferirlo è il Sunday Times. Le sperimentazioni cliniche del prodotto dovrebbe cominciare a settembre. Sanofi punta a ottenere l’approvazione entro la prima metà del 2021,…

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COVID: OMS sospende trial su idrossiclorochina e combo lopinavir/ritonavir

(Reuters Health) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha interrotto gli studi sull’antimalarico idrossiclorochina e sulla combinazione di farmaci contro l’HIV lopinavir/ritonavir sui pazienti ricoverati con COVID-19, giacché nessuna delle due opzioni è riuscita a ridurre la mortalità. L’agenzia delle Nazioni Unite ha sottolineato che la decisione, presa su raccomandazione del comitato direttivo internazionale del trial, non influirà su altri studi…

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Daichii Sankyo: valutazione accelerata da CHMP per trastuzumab deruxtecan

Daichii Sankyo ha ottenuto dal CHMP dell’Agenzia Europea del Farmaco la valutazione accelerata per trastuzumab deruxtecan (Enhertu), l’anticorpo monoclonale coniugato (ADC) anti-HER2 per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo non resecabile o metastatico che hanno ricevuto due o più precedenti regimi terapeutici anti-HER2. E’ l’ADC leader del portfolio oncologico di Daiichi Sankyo e il programma più avanzato…

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Health Serie. Presa in carico dei pazienti fragili. La parole d’ordine è Distretto e formazione dei professionisti

“La sfida della presa in carico: Pdta 2.0, Usca, telemedicina, telecontrollo, FSE e ricetta dematerializzata” al centro della terza e ultima puntata di questa edizione di Health Serie dedicata al post covid. Il confronto ha visto protagonisti Manfellotto (Fadoi), Creazzola (Sifo), Frittelli (Federsanità Anci), Mangiacavalli (Fnopi), Vianello (Card), Belardinelli (Toscana) e Crisarà (Fimmg). La sottosegretaria alla Salute, Sandra Zampa, intervenuta…

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COVID-19, il Brasile testerà il candidato vaccino di Sinovac

(Reuters Health) – Il candidato vaccino della cinese Sinovac, sarà testato in Brasile in 12 centri di ricerca. Lo ha dichiarato nei giorni scorsi il Governatore dello Stato di San Paolo, Joao Doria, che ha tuttavia sottolineato come gli studi debbano ancora essere approvati da Anvisa, l’agenzia di vigilanza sanitaria locale. Il trial – annunciato per la prima volta l’11…

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