Gilead, sul Q2 pesa l’acquisizione di Forty Seven

(Reuters Health) –  Un Q2 con più ombre che luci quello di Gilead, soprattutto a causa delle perdite derivanti dall’acquisizione della società farmaceutica Forty Seven Inc, specializzata in ematologia. In particolare, Gilead ha registrato una perdita netta di 3,34 miliardi di dollari, ovvero di 2,66  dollari per azione, rispetto a un utile di 1,88 miliardi di dollari  (1,47 per azione)…

Leggi

Janssen Italia, un servizio di chatbot per i pazienti ematologici e con psoriasi

Elena e Sara sono due assistenti virtuali che accolgono le persone con malattie ematologiche o con psoriasi e i caregiver che hanno bisogno di informazioni e si affidano ai portali www.lmcome.it e www.psoriasi360.it realizzati rispettivamente da Janssen Oncology e Janssen Immunology. Ci si può rivolgere a loro per ottenere informazioni relative a un ampio spettro di tematiche: dalla conoscenza della…

Leggi

COVID-19, Nature: da studi preclinici candidato J&J protegge contro l’infezione

Negli studi preclinici Ad26.COV2.S, il candidato vaccino di Johnson & Johnson, ha dimostrato di proteggere contro l’infezione da SARS-CoV-2, il virus che causa il COVID-19. I dati, pubblicati da Nature, rivelano che il vaccino sperimentale della pharma USA, basato su vettori derivati da adenovirus di sierotipo 26 (Ad26), ha indotto una forte risposta immunitaria – come provato dagli “anticorpi neutralizzanti”…

Leggi

Fresenius, nel secondo trimestre brilla solo la Medical Care

(Reuters Health) – Q2 turbolento per il gruppo tedesco Fresenius, che taglia gli obiettivi 2020 soprattutto a causa del forte calo della domanda dei medical service, core business della BU Vamed, dovuto agli effetti del lockdown. Anche la BU dei farmaci per infusione Kabi, che rappresenta circa il 20% delle vendite, ha registrato una riduzione nelle forniture dei prodotti. Fresenius…

Leggi

AstraZeneca, Q2 oltre le aspettative

(Reuters Health) – Q2 positivo per AstraZeneca che supera le previsioni di vendita e le stime sugli utili e conferma il forecast 2020. All’annuncio, le azioni della società sono salite dell’1-2% sulla piazza di Londra. La pharma britannica ha confermato di essere sulla buona strada per AZD1222, il candidato vaccino per il COVID-19, che a oggi ha fatto registrare risultati molto…

Leggi

GSK, Q2 condizionato dal lockdown. Tiene Shingrix

(Reuters Health) – GlaxoSmithKline non centra l’obiettivo relativo alle stime sugli utili nel Q2, a causa della flessione delle vendite dei vaccini e dei farmaci durante il periodo cruciale della pandemia. “Nel secondo trimestre, a causa del lockdown, le persone non hanno praticamente avuto la possibilità di accedere ai vaccini”, ha commentato la CEO Emma Walmsley nel corso della conferenza…

Leggi

Novartis: ok Ce a Piqray nel tumore al seno in fase avanzata con mutazione PIK3CA

La Commissione europea ha approvato Piqray (alpelisib) di Novartis, in combinazione con fulvestrant, per il trattamento di donne in postmenopausa e di uomini con tumore al seno avanzato, positivo per i recettori ormonali, negativo per il recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano (HR+/HER2-) con mutazioni di PIK3CA dopo progressione della malattia in seguito a monoterapia endocrina. Alpelisib è…

Leggi

Rapporto AIFA: ecco i farmaci che abbiamo consumato durante il lockdown

Durante il lockdown tra febbraio e maggio 2020 è aumentato il consumo di idrossiclorochina e azitromicina. In crescita anche l’antivirale anti-HIV darunavir/cobicistat e lopinavir/ritonavir (anche se non statisticamente significativo) gli inibitori dell’interleuchina 6 (IL-6) tocilizumab e sarilumab. In crescita anche l’uso di ossigeno, anestetici generali, sedativi e curari iniettivi (con effetto miorilassante), oltre che i medicinali inotropi iniettivi. Notevole il…

Leggi

COVID-19, accordo Commissione Ue-Gilead per fornitura remdesivir

(Reuters Health) – La Commissione Europea ha firmato un contratto di 63 milioni di Euro con Gilead per la fornitura di remdesivir a 30.000 pazienti affetti da COVID-19 in forma grave. “La Commissione ha firmato un contratto con l’azienda farmaceutica Gilead per garantire dosi di Veklury (remdesivir). A partire da inizio agosto, lotti di Veklury saranno disponibili per gli Stati…

Leggi

Sanofi aumenta le previsioni sugli utili 2020

(Reuters Health) – Nonostante la crisi causata dal Coronavirus, Sanofi aumenta le previsioni sugli utili per il 2020, puntando a una crescita del 6-7%, a fronte del 5% previsto in precedenza. Il motivo del rialzo delle stime risiede nei buoni risultati del Q2. L’utile netto del secondo trimestre è cresciuto del 5,6% attestandosi a 1,6 miliardi di euro. Nel primo…

Leggi

GAVI: troppo presto per definire il prezzo del vaccino

(Reuters Health) – “C’è una vasta gamma di prezzi e le fonti UE hanno indicato quello più alto che non è, però, un prezzo fisso”. Questa la risposta di Seth Berkley, CEO dell’alleanza GAVI, all’Unione Europea, che di fronte allo scenario di un prezzo massimo di 40 dollari per dose, per i Paesi ricchi, di un vaccino eventualmente approvato contro…

Leggi

Vaccini COVID-19: partono i primi trial su larga scala

(Reuters Health) – Moderna e Pfizer/BioNtech hanno annunciato la partenza dei trial su larga scala per i rispettivi candidati vaccini per il COVID-19. Sono i primi candidati a entrare nella fase avanzata e verranno entrambi testati su circa 30 mila persone. All’annuncio della partenza dei trial, le azioni di Moderna sono aumentate del 9%, quelle di Pfizer dell’1,6% e quelle…

Leggi

Averitas Pharma (Grünenthal): ok FDA a capsaicina cerotto

Averitas Pharma – sussidiaria statunitense di Grünenthal – ha ricevuto l’approvazione della FDA per capsaicina cerotto all’8% per il trattamento del dolore neuropatico associato alla neuropatia periferica diabetica del piede negli adulti. Si tratta di un trattamento analgesico topico, non sistemico e non oppioide somministrato sotto forma di cerotto ed è il primo e unico del suo genere in grado…

Leggi