“L’Herpes Zoster (HZ) è una patologia virale, acuta, determinata dalla riattivazione dell’infezione latente del virus varicella zoster, da cui praticamente tutti sono infettati in età infantile”, spiega in un’intervista Sandro Giuffrida Dirigente del dipartimento di prevenzione dell’Azienda Sanitaria Provinciale di Reggio Calabria. “A seguito della riattivazione si ha una malattia molto più severa nell’adulto e soprattutto nell’anziano, che rappresenta ad…
LeggiCOVID-19, Gorsky (CEO J&J): in futuro vaccinazioni annuali come per influenza
(Reuters) – Vaccinazioni annuali contro il COVID-19 come accade oggi per l’influenza. È questo lo scenario disegnato da Alex Gorsky, CEO di Johnson & Johnson, in un’intervista concessa alla CNBC. “Quando il virus si diffonde, può anche mutare e ogni volta che muta può esserci un impatto sulla sua capacità di eludere gli anticorpi o di dare un diverso tipo…
LeggiCOVID-19, Eli Lilly: ok FDA a terapia a base di anticorpi
(Reuters) – Ok della FDA all’uso in emergenza della terapia combinata a base di anticorpi di Eli Lilly nel trattamento del COVID-19. La terapia comprende i due anticorpi bamlanivimab ed etesevimab e ha contribuito a ridurre del 70% il rischio di ricovero e di morte tra i pazienti con COVID-19, come mostrato dai dati di uno studio in fase avanzata…
LeggiLonza: accordo da 4,7 miliardi di dollari per dismettere l’unità Speciality Ingredients
Lonza, la società svizzera che lavora su contratto per conto di aziende terze, venderà la sua unità Speciality Ingredients a Bain Capital e Cinven per circa 4,7 miliardi di dollari. L’operazione consentirà a Lonza di concentrarsi sul business Pharma Biotech & Nutrition, che sta attualmente producendo il vaccino a mRNA di Moderna e quello di AstraZeneca. Se l’accordo si chiuderà…
LeggiA Grünenthal i diritti europei di Crestor
Grünenthal ha completato con successo l’acquisizione dei diritti europei (ad esclusione di Spagna e Regno Unito) di Crestor (rosuvastatina) da AstraZeneca, per un corrispettivo complessivo di 350 milioni di dollari. Entro il 2025 Grünenthal si occuperà anche della produzione e del confezionamento per i mercati definiti. “Le malattie cardiovascolari sono tra le malattie più gravose in Europa e siamo orgogliosi…
LeggiHudson (CEO Sanofi): bene tecnologia mRNA, ma i vaccini tradizionali resisteranno
Nella corsa globale ai vaccini anti COVID-19, quelli a mRNA hanno guadagnato rapidamente terreno e due di questi sono arrivati alla distribuzione in meno di un anno. Un’importante conquista che tuttavia, secondo il CEO di Sanofi Paul Hudson, non dovrebbe soppiantare le tecnologie tradizionali del settore vaccini. In una pandemia causata da un singolo virus, dove la velocità è un…
LeggiVasta (Eli Lilly Italia): approvazione anticorpi monoclonali tappa di un lungo percorso contro il COVID
“In questa competizione tra la scienza e il virus, l’approvazione degli anticorpi da parte delle istituzioni italiane è un’importante tappa di un percorso ancora lungo, ma che siamo certi porterà alla sconfitta della pandemia”. E’ quanto afferma Concetto Vasta, direttore Affari istituzionali di Eli Lilly Italia, dopo il via libera all’utilizzo in emergenza degli anticorpi monoclonali. “Ma la sfida continua…
LeggiCOVID-19, a marzo i primi test del secondo vaccino italiano
(Reuters) – Il secondo candidato vaccino italiano contro il COVID-19, COVID-eVax, potrebbe entrare nella fase dei test sull’uomo già agli inizi di marzo. A dichiararlo è stato ieri Lucio Rovati, presidente e direttore scientifico di Rottapharm, secondo il quale le due aziende si aspettano “di iniziare con la fase I la prima settimana di marzo, che potrebbe essere completata a…
LeggiUE, nuovo accordo con Pfizer/BioNtech per altri 300 mln di dosi del vaccino
(Reuters) – L’Unione Europea ha concluso un nuovo accordo con Pfizer e BioNTech per la fornitura di ulteriori 300 milioni di dosi del loro vaccino anti COVID-19. L’UE si è già assicurata 300 milioni di dosi del vaccino nel mese di novembre dello scorso anno. Un funzionario dell’Unione, coinvolto nei colloqui con le aziende, ha affermato che, in base al…
LeggiCOVID-19: esperti difendono efficacia vaccino AstraZeneca contro variante sudafricana
(Reuters) – Gli esperti di sanità pubblica di tutto il mondo danno pieno sostegno al vaccino di AstraZeneca contro il COVID-19, dopo che uno studio sudafricano ha evidenziato che il prodotto può avere uno scarso effetto contro la malattia causata dalla variante che si sta diffondendo rapidamente in Sudafrica. Uno dei principali rischi è che le nuove varianti virali possano…
LeggiVaccini, Gori: nuovo anti Herpes zoster cambia la storia della malattia
“Ci sono passi avanti nella scienza che possono cambiare la storia naturale di una malattia. Oggi siamo di fronte a uno di quei passi per quanto riguarda l’Herpes zoster”. Lo spiega all’Adnkronos Salute Andrea Gori, direttore di Unità operativa complessa e docente di Malattie infettive all’università degli Studi di Milano, in merito al nuovo vaccino, in arrivo nel nostro Paese,…
LeggiViiV Healthcare: ok europeo a fostemsavir (HIV)
ViiV Healthcare ha ottenuto l’autorizzazione europea all’immissione in commercio per fostemsavir 600mg in compresse a rilascio prolungato per l’impiego in combinazione con altre terapie antiretrovirali (ARV) nel trattamento di adulti con infezione da HIV-1 multifarmaco resistente, per i quali non è altrimenti possibile strutturare un regime antivirale soppressivo. Fostemsavir è un inibitore dell’attachment primo della sua classe; agisce nella prima…
LeggiVaccino AstraZeneca: il dossier alla FDA a fine febbraio?
(Reuters) – Tra quattro/sei settimane dovrebbero essere disponibili i risultati della sperimentazione clinica del vaccino AstraZeneca negli USA. Lo ha annunciato il responsabile della ricerca dell’azienda britannica, Mene Pangalos. Lo studio ha maturato dati sufficienti per un’analisi ad interim. Se i risultati verranno giudicati positivamente, è probabile che il dossier vaccino arrivi sul tavolo della FDA a fine febbraio. Fonte:…
LeggiJanssen: valutazione accelerata dell’EMA per terapia CAR-T cilta-cel nel mieoloma multiplo recidivato o refrattario
Janssen ha annunciato che il Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell’ EMA eseguirà una valutazione accelerata per l’autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) della terapia con ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) a base di cellule T che esprimono un recettore chimerico per l’antigene (CAR-T) diretto verso l’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA). Cilta-cel è una terapia sperimentale CAR-T diretta…
LeggiBMS: ok FDA alla terapia CAR-T liso-cel
Dopo diversi ritardi normativi e alcuni problemi di produzione, liso-cel, terapia CAR-T di Bristol Myers Squibb, ha ottenuto l’approvazione della FDA. La terapia avrà il nome commerciale di Breyanzi ed è indicata per il trattamento di pazienti con alcuni tipi di linfoma a grandi cellule B che non hanno risposto a due trattamenti sistemici precedenti o che hanno avuto una…
LeggiCOVID, CureVac: accordo con Governo UK per studiare candidati vaccini contro le nuove varianti del virus
CureVac e la task force del Regno Unito focalizzata sui vaccini studieranno insieme le diverse varianti del virus SARS-CoV-2 con l’obiettivo di sviluppare nuovi candidati vaccini. Se verranno approvati, tutti i vaccini prodotti in seguito a questo accordo saranno distribuiti nel Regno Unito e nei suoi territori d’oltremare. È prevista una fornitura iniziale di 50 milioni di dosi che saranno…
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