COVID, arriva la green card europea

La Commissione Ue ha proposto oggi di creare un certificato verde digitale per agevolare e rendere sicura la libera circolazione all’interno dell’UE durante la pandemia di COVID-19. Il certificato verde digitale sarà una prova del fatto che una persona è stata vaccinata contro la COVID-19, è risultata negativa al test o è guarita dalla COVID-19. Il certificato sarà disponibile, gratuitamente,…

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NEJM: contro variante sudafricana, efficacia vaccino AstraZeneca è del 10%

(Reuters Health) – Secondo alcuni dati pubblicati ieri online dal New England Journal of Medicine, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca, ha un’efficacia contro la variante sudafricana del virus pari a solo il 10,4%. Nei test condotti su 2.026 volontari HIV-negativi, forme da lievi a moderate di COVID-19 causate da qualsiasi tipo di SARS-CoV-2 sono comparse nel 2,5% dei soggetti…

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M&A nel pharma: collaborazione tra antitrust europeo, americano e inglese per aumentare i controlli

(Reuters) – Preoccupato che gli accordi di fusione tra le aziende farmaceutiche possano determinare un aumento del prezzo dei medicinali o mettere un freno all’innovazione, l’antitrust europeo ha annunciato ieri di aver avviato una collaborazione con le controparti americana e inglese per sottoporre a maggior controllo le operazioni di M&A in ambito farmaceutico. La Commissione Europea ha spiegato che il…

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Pfizer: stop a produzione di biosimilari in Cina

(Reuters) – Pfizer ha deciso di cessare la produzione di prodotti biosimilari in Cina e di vendere un’unità a WuXi Biologics, che ha un impianto situato nella città cinese di Hangzhou. “Il sito produrrà tre biosimilari per il mercato cinese”, ha detto in una nota la pharma USA, “Pfizer ha valutato commercialmente e tecnicamente altri prodotti per il sito, ma…

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Caso AstraZeneca, Cooke (EMA): benefici superano i rischi. Giovedì la decisione

Pressata da metà dei Paesi UE che hanno deciso la sospensione della somministrazione del vaccino AstraZeneca, l’Ema ha convocato per oggi alle 14 una conferenza stampa a sorpresa. Ma chi si fosse aspettato un’anticipazione del verdetto sulla sicurezza del vaccino e chiarimenti sull’eventuale nesso con le morti e gli eventi avversi tromboembolici che hanno condotto alla decisione di fermare in…

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COVID: Fondazione Novo Nordisk potrebbe produrre vaccini per la Danimarca

(Reuters) – La Fondazione Novo Nordisk è in trattative con il governo danese per avviare una produzione a livello locale di vaccini anti COVID. “Possiamo confermare che abbiamo avviato una discussione con il governo per valutare la possibilità di stabilire una produzione di vaccini in Danimarca”, dice Steffen Lüders, vicepresidente della Fondazione Novo Nordisk. La notizia, riportata all’inizio dal quotidiano…

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Covid, Moderna inizia studio per uso vaccino nei bambini tra 6 mesi e 12 anni

Moderna ha iniziato a selezionare i pazienti per uno studio in fase medio-avanzata del suo vaccino COVID-19, mRNA-1273, in bambini di età compresa tra sei mesi e meno di 12 anni. Lo studio valuterà la sicurezza e l’efficacia di due dosi di mRNA-1273 somministrate a 28 giorni di distanza e intende arruolare circa 6.750 bambini negli Stati Uniti e in…

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Medicago e GSK: al via Fase 3 del candidato vaccino COVID di origine vegetale

Medicago e GlaxoSmithKline annunciano l’inizio dei test clinici di Fase 3 del candidato vaccino COVID-19 di origine vegetale di Medicago, in combinazione con l’adiuvante pandemico di GSK, come parte della Fase 2/3 dello studio in corso. Medicago ha ricevuto l’approvazione dalle autorità regolatorie canadesi e statunitensi per procedere con l’arruolamento di adulti sani nella parte di Fase 3 dello studio…

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Lonza produrrà “ingredienti” per il vaccino di Moderna

(Reuters) – Lonza, azienda CDMO svizzera, ha ottenuto la licenza per produrre ingredienti destinati al vaccino anti COVID-19 di Moderna. La linea di produzione uscirà dallo stabilimento Lonza di Visp, anch’esso in Svizzera, e servirà principalmente i mercati europeo e canadese. “La licenza è stata rilasciata la scorsa settimana dopo un’ispezione dello stabilimento di produzione di Visp. In questo impianto…

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Accordo Gilead-MSD per terapia long acting contro l’HIV

(Reuters) – Gilead Science e MSD testeranno una combinazione dei loro candidati sperimentali per l’HIV per sviluppare un trattamento a lunga durata contro l’infezione che colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Obiettivo delle due aziende è quello di trovare una terapia che consenta un’assunzione meno frequente di farmaci rispetto agli attuali trattamenti quotidiani disponibili per i pazienti HIV.…

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Novartis Italia: su ClubHouse con Women’s voices, per dare voce alle donne

“Women’s voices” è il titolo del nuovo progetto di Novartis Italia che dà voce alle donne attraverso una serie di dialoghi on air su Clubhouse. Il social network arrivato in Italia a fine gennaio ospiterà una serie interamente dedicata alle donne e al mondo salute con quattro room tematiche.  Un dialogo a più voci sul social che mette al centro…

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AIFA: stop al vaccino AstraZeneca su tutto il territorio nazionale

AIFA ha deciso di estendere in via del tutto precauzionale e temporanea, in attesa dei pronunciamenti dell’EMA, il divieto di utilizzo del vaccino AstraZeneca Covid19 su tutto il territorio nazionale. Tale decisione – si legge in una nota dell’Agenzia italiana del farmaco – “è stata assunta in linea con analoghi provvedimenti adottati da altri Paese europei”. Ulteriori approfondimenti sono attualmente…

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Medical Device: Cardinal Health cede Cordis

(Reuters) – Cardinal Health cede la Business Unit di medical device Cordis per 1,5 miliardi di dollari alla società di private equity Hellman & Friedman. Il closing dell’operazione dovrebbe arrivare nella prima metà dell’anno fiscale 2022. La vendita di Cordis, che era stata a sua volta acquistata da Johnson & Johnson nel 2015 per 1,9 miliardi di dollari, arriva in…

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Eli Lilly: buoni risultati per donanemab nell’Alzheimer

(Reuters) – Il farmaco di Eli Lilly in sperimentazione contro la malattia di Alzheimer, donanemab, rallenta il tasso di declino dell’attività cognitiva e funzionale del 32% rispetto al placebo. Ad annunciarlo è stata la stessa aziende farmaceutica , che ha riportato i dati dalla sperimentazione in fase intermedia su un gruppo di pazienti in fase iniziale della malattia. Il candidato…

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AstraZeneca: nostri controlli sul vaccino rigorosi, nessun problema per i lotti

In termini di qualità AstraZeneca ribadisce che “non ci sono problemi confermati relativi a qualsiasi lotto del nostro vaccino utilizzato in Europa o nel resto del mondo”. “Ulteriori test – precisa l’azienda – sono stati e vengono condotti da noi stessi e in modo indipendente dalle autorità sanitarie europee e nessuno di questi nuovi test ha mostrato motivo di preoccupazione”.…

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