ViiV Healthcare: accordo con Halozyme Therapeutics per tecnologia farmaci Enhanze

Marco Landucci

ViiV Healthcare e Halozyme Therapeutics, hanno raggiunto un accordo globale di collaborazione e licenza che dà accesso esclusivo alla tecnologia di somministrazione di farmaci Enhanze di Halozyme, l’enzima ialuronidasi umano ricombinante PH20 (rHuPH20) per target specifici utilizzati nel trattamento e nella prevenzione dell’HIV. In base ai termini dell’accordo, ViiV Healthcare effettuerà un pagamento anticipato di 40 milioni di dollari a…

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Novartis: la piattaforma WelCare, un esempio di successo in telemedicina

Marco Landucci

La telemedicina sta cambiando il volto della sanità. Se ne è parlato oggi nell’ambito dell’evento “La Salute Connessa”, promosso da Novartis, in occasione del lancio della piattaforma di telemedicina WelCare in oncologia ed ematologia, che mette in collegamento centri e medici specialisti di tutta Italia, per favorire lo scambio di informazioni e migliorare la gestione di pazienti con malattie come…

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FDA: aducanumab, un’approvazione travagliata

Marco Landucci

(Reuters) – All’interno della FDA americana ci sarebbero stati forti dissidi prima dell’approvazione di Aduhelm, farmaco di Biogen a base di aducanumab per la terapia della Malattia di Alzheimer. A rivelarlo è una serie di promemoria pubblicati ieri, che rivelano i disaccordi, con alcuni dipartimenti dell’ente a favore dell’approvazione tradizionale e altri contrari. Alla fine, dopo mesi di dibattiti, il…

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Nasce Novavido. Studierà la prima retina artificiale liquida

Marco Landucci

Dall’attività di ricerca dell’Istituto Italiano di Tecnologia (IIT) e dell’IRCSS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar (Verona) e grazie alle competenze tecnologiche di Alfasigma nasce Novavido, una start-up innovativa di IIT, accelerata nell’incubatore G-Factor della Fondazione Golinelli, che si propone di sviluppare una nuova proposta terapeutica, potenzialmente rivoluzionaria, per la retinite pigmentosa e la degenerazione maculare: la retina artificiale…

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Sahin (CEO BioNTech): reinvestiamo il capitale in progetti di sviluppo

Marco Landucci

(Reuters) – BioNTech sta prendendo in considerazione l’ipotesi di non pagare il dividendo sugli utili del 2021 per concentrare tutte le risorse finanziarie nei progetti di sviluppo in ambito farmaceutico. “La nostra priorità strategica per il 2021 è il reinvestimento del capitale”, ha detto il CEO Ugur Sahin alla riunione annuale virtuale degli azionisti, aggiungendo anche che i fondi sono…

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UE: altri 150 milioni di dosi del vaccino Moderna

Marco Landucci

(Reuters) – L’Unione europea ha deciso di avvalersi di un’opzione, prevista nell’ambito di un contratto di fornitura con Moderna, che consente al blocco europeo di ordinare 150 milioni di dosi in più di vaccino anti COVID-19 prodotti dall’azienda biotecnologica statunitense. L’annuncio arriva una settimana dopo che CureVac ha affermato che il suo vaccino contro COVID-19 è risultato efficace solo al…

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Boston Scientific per la World Continence Week

Marco Landucci

L’incontinenza urinaria coinvolge in Italia quasi 4 milioni di donne e oltre 1,4 milioni di uomini sopra i 18 anni. Nella World Continence Week, dal 21 al 27 giugno, promossa dall’International Continence Society (ICS), Boston Scientific vuole sensibilizzare milioni di donne e di uomini incontinenti invitandoli a non accettare passivamente condizioni di grave disagio fisico e psicologico e a rivolgersi,…

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Lions Health 2021: premio per la creatività a un’azienda di dispositivi indossabili

Marco Landucci

Dopo l’annullamento dell’edizione dello scorso anno, è tornato il festival Cannes Lions 2021, che premia la creatività nel settore farmaceutico. A vincere, quest’anno, non è stata un’azienda che produce farmaci o terapie biotech, bensì una società di dispositivi indossabili audio, Woojer, che insieme all’agenzia Area 23 si è aggiudicata il primo premio per “Sick Beats”, un giubbotto terapeutico per le…

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LEO Pharma: ok Ce a tralokinumab nella dermatite atopica

Marco Landucci

La Commissione europea ha approvato tralokinumab di LEO Pharma per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. L’approvazione europea rende tralokinumab il primo anticorpo monoclonale completamente umano ad alta affinità approvato che si lega e inibisce specificamente la citochina IL-13, un fattore determinante dei segni e dei sintomi della dermatite atopica.…

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GSK, strategie per il rilancio in attesa del 2022

Marco Landucci

(Reuters) – In vista della separazione del business prevista per il prossimo anno, GlaxoSmithKline elaborerà piani per aumentare il potere d’acquisto della sua unità di prodotti medicinali, mentre gli analisti chiedono all’azienda britannica di aumentare le prospettive di sviluppo di farmaci con acquisizioni e partnership. La nuova GSK, l’unità delle specialità medicinali che il prossimo anno si separerà dall’unità dei…

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Gilead: dati real world confermano efficacia di remdesivir

Marco Landucci

(Reuters) – Un’analisi dei dati clinici condotta da Gilead ha mostrato che remdesivir ha ridotto i tassi di mortalità nei pazienti ricoverati con COVID-19 dopo un ciclo di cinque giorni di trattamento e ha aumentato le probabilità di dimissioni dall’ospedale entro il ventottesimo giorno di degenza. La pharma ha preso in esame i dati relativi a 98.654 pazienti provenienti da…

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COVID, GSK-Vir Biotechnology: nuove evidenze positive per sotrovimab

Marco Landucci

(Reuters) – GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno comunicato lunedì 21 giugno i risultati finali di uno studio di fase avanzata condotto su sotrovimab, il loro anticorpo monoclonale anti Coronavirus somministrato nelle fasi iniziali di COVID-19. I dati emersi dal trial hanno confermato la sua efficacia nel ridurre in modo significativo i ricoveri ospedalieri e i decessi dei malati ad alto…

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Vaccini COVID-19: USA comprano 200 milioni di dosi di Moderna

Marco Landucci

(Reuters) – Il Governo USA ha acquistato altri 200 milioni di dosi del vaccino COVID-19 di Moderna. Queste nuove dosi, che porta l’ordine totale degli USA a 500 milioni, potrebbero essere usate per vaccinare bambini e per i richiami. Moderna sta attualmente conducendo studi clinici per testare una terza dose del suo vaccino, così come ha un altro prodotto in…

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Indice di sostenibilità ESG: la top ten delle pharma

Marco Landucci

Boehringer Ingelheim è al primo posto di una speciale classifica che tiene conto dei parametri di sostenibilità a livello ambientale, sociale e di governance (ESG), seguita da Biogen, mentre a chiudere la classifica ci sono Sanofi e Takeda. A stilare la top ten tra 20 aziende farmaceutiche analizzate è stata ESG Intelligence della società ALVA, chee ha usato gli standard del…

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OMS, preoccupazione per la variante Delta

Marco Landucci

(Reuters) – La variante Delta di COVID-19, identificata per la prima volta in India, sta diventando dominante a livello globale. Lo ha detto venerdì scorso Soumya Swaminathan, chief scientist dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. Lo scienziato ha anche espresso delusione per il fallimento del candidato vaccino di CureVac, perché la presenza di varianti altamente trasmissibili aumenta la necessità di avere a…

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Causa AstraZeneca-UE, alla pharma il primo round

Marco Landucci

(Reuters) – L’Unione Europea ha perso venerdì la causa contro AstraZeneca per ottenere più rapidamente il vaccino anti COVID-19. Si tratta della prima delle controversie legali contro la pharma anglo-svedese Tuttavia la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha affermato che la sentenza del tribunale conferma il fatto che AstraZeneca non ha rispettato i suoi impegni. La casa…

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