I risultati finali dello studio clinico di Fase 3 IKEMA – che ha valutato isatuximab in combinazione con carfilzomib e desametasone (Kd) – hanno dimostrato una sopravvivenza mediana libera da progressione (mPFS) di 35.7 mesi (Hazard Ratio [HR] 0,58; 95% Intervallo di Confidenza [CI]: da 25,8 a 44,0; n=179), rispetto ai 19,2 mesi raggiunti dai pazienti trattati con il solo…
Leggi
(Reuters) – I membri dell’Organizzazione Mondiale della Sanità hanno rieletto a larga maggioranza Tedros Adhanom Ghebreyesus come Direttore Generale per altri cinque anni. Rivolgendosi all’assemblea subito dopo la rielezione, Ghebreyesus ha affermato che l’obiettivo dell’OMS sarà la preparazione alle emergenze e il miglioramento dell’Agenzia. “Questa pandemia è stata davvero senza precedenti, abbiamo imparato e stiamo tuttora imparando molte lezioni. Ma non…
Leggi
Il 26 e 27 maggio 2022 il sito GSK Vaccines di Siena ospita “EMBL in Italy”. L’evento riunisce leader nel settore dell’industria, rappresentanti di startup biotech, esperti di dati e ricercatori dal mondo dell’accademia. Biologia delle infezioni, microbiologia, biologia strutturale e intelligenza artificiale sono alcune delle aree di interesse comune che saranno discusse durante la due giorni organizzata da EMBL…
Leggi
(Reuters) – Moderna sta testando in studi preclinici potenziali candidati vaccini contro il vaiolo delle scimmie, mentre la malattia si sta diffondendo negli Stati Uniti e in Europa. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità sono 131 casi confermati e altri 106 sospetti da quando, in data 7 maggio, è stato segnalato il primo contagio al di fuori dei paesi in cui …
Leggi
Allacciarsi un visore ed entrare nella realtà virtuale 3D del metaverso sarà molto presto una possibilità accessibile a molti pazienti. Dal vivere l’esperienza di un intervento prima che venga eseguito al comprendere meglio una malattia; sono molti i vantaggi che la realtà virtuale potrà offrire ai pazienti, anche se non mancano le insidie, a livello, per esempio, di privacy e…
Leggi
Medtronic – in occasione dell’XI Convegno Nazionale della Fondazione AMD (Associazione Medici Diabetologi) che si è tenuto da giovedì 19 fino a sabato 21 maggio a Roma – ha presentato il nuovo sistema di Smart CGM Guardian 4 System. “L’innovazione tecnologica sempre più integrata e al servizio del paziente. – spiega Luigi Morgese, Sr. Business Director Diabete di Medtronic Italia…
Leggi
IBSA Institut Biochimique SA ha acquisito il 100% del capitale sociale del suo distributore britannico, Pharmasure Ltd. L’accordo di acquisto è stato concluso all’inizio di maggio, e il nome della società cambierà in IBSA Pharma Ltd. “IBSA e Pharmasure collaborano con successo da oltre 20 anni. Questa acquisizione rientra nella strategia del Gruppo, volta a rafforzare la propria struttura commerciale…
Leggi
(Reuters) – Sono necessari 18 miliardi di dollari per superare le battute d’arresto causate dalla pandemia di coronavirus nella lotta contro AIDS, malaria e tubercolosi. Il Global Fund per la lotta a queste tre patologie ha fissato l’obiettivo di raccolta di 18 miliardi di dollari per il biennio 2024-2026. Il presidente degli Stati Uniti Joe Biden, che terrà presto una…
Leggi
Bayer ha deciso di porre fine all’accordo di licenza esclusivo, a livello mondiale, sulle terapie CAR-T dirette alla mesotelina di Atara Biotherapeutics. L’accordo era stato annunciato a dicembre 2020 e riguardava lo sviluppo di terapie per il trattamento di tumori ad alta espressione di mesotelina, come il mesotelioma pleurico maligno e il cancro del polmone non a piccole cellule. La…
Leggi
(Reuters) – Vaxzevria, il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca, è stato approvato dall’Unione europea come terza dose da somministrare a soggetti adulti. Il vaccino può ora essere quindi utilizzato come richiamo per coloro che sono già stati vaccinati con due dosi di Vaxzevria o anche per chi ha ricevuto due somministrazioni di vaccino basato su mRNA come quelli prodotti da…
Leggi
Incyte Biosciences Italy e Mylan Italia, parte del gruppo Viatris, hanno annunciato il lancio di un programma di uso compassionevole in Italia per tafasitamab in associazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivato o refrattario che non sono idonei al trapianto di cellule staminali autologhe (ASCT), senza una valida…
Leggi
(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno reso noto che tre dosi del loro vaccino a mRNA contro il COVID-19 hanno indotto una forte risposta immunitaria nei bambini sotto i 5 anni, oltre ad essere risultate sicure e ben tollerate, come evidenziato in uno studio clinico. Le due società hanno spiegato, quindi, che vorrebbero inoltrare presto, alle autorità regolatorie a livello…
Leggi
Spesso sottovalutata, l’emicrania è a tutti gli effetti una patologia neurologica invalidante, che colpisce 6 milioni di italiani, prevalentemente donne, condizionando fortemente la loro vita privata e lavorativa. A dimostrarlo sono i dati presentati dall’ultima puntata di Camerae Sanitatis, il format editoriale multimediale nato dalla collaborazione tra l’Intergruppo parlamentare Scienza & Salute e SICS editore, presieduto dall’on. Angela Ianaro. Eppure l’emicrania è ancora…
Leggi
IBSA Farmaceutici ha sviluppato tre nuovi integratori vitaminici: Vitamina B, Vitamina B12 e Vitamina D3. L’indicazione è per il trattamento dei disturbi che caratterizzano l’arrivo della bella stagione: sensazione di stanchezza, cali di energia, sonnolenza, sbalzi d’umore e mancanza di concentrazione I tre nuovi integratori sono caratterizzati dalla tecnologia IBSA FilmTec, risultato della collaborazione tra IBSA Farmaceutici e Pharmafilm, spin off…
Leggi
La terapia genica di PTC Therapeutics, Upstaza, per i pazienti con deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (AACD), ha avuto l’ok alla raccomandazione in Europa da parte del CHMP dell‘EMA. Attualmente, non ci sono terapie approvate per il trattamento del deficit AADC e il CHMP ha dato l’ok in ‘circostanze eccezionali’, sulla base di dati generati da uno studio condotto…
Leggi
Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo nei confronti di olipudasi alfa, raccomandando l’approvazione di questa terapia enzimatica sostitutiva, attualmente in fase di sperimentazione in Europa, come trattamento delle manifestazioni non correlate al sistema nervoso centrale (non-CNS) del deficit di sfingomielinasi acida (ASMD) in pazienti pediatrici e adulti con ASMD di tipo A/B e ASMD di tipo B. Il parere…
Leggi
