(Reuters Health) – La FDA ha rilasciato un’autorizzazione per l’uso in emergenza per il test Advise Dx di Abbott. Questo dispositivo viene usato per identificare le immunoglobuline di tipo M (IgM) nei campioni di sangue, per determinare se la persona è stata o meno esposta al SARS-CoV 2. Abbott ha già ricevuto l’ok all’uso in emergenza per sette test, fra…
Leggi
FAPIB, Associazione Nazionale Produttori e Fornitori di Tecnologie per la Bellezza e il Benessere, entra come socio aggregato in Confindustria Dispositivi Medici. L’associazione riunisce 24 aziende dislocate su tutto il territorio nazionale e rappresenta il 30% del mercato italiano complessivo del comparto delle tecnologia per la bellezza, quantificabile in 160/170 milioni di euro. “Questo accordo – osserva Massimiliano Boggetti, presidente…
Leggi
Parte l’Hack for Med Tour di Medtronic Open Innovation Lab, un’iniziativa promossa da Medtronic e da Onde Alte per favorire la sinergia tra medicina e nuove tecnologie. Un percorso itinerante composto da tre hackathon, che si focalizzeranno su tematiche specifiche, che attraversano il Paese da Sud a Nord. La prima tappa, realizzata interamente in digitale, si terrà a Lecce, grazie…
Leggi
(Reuters Health) – Il sistema di monitoraggio del glucosio di Abbott, FreeStyle Libre 3, ha ottenuto il marchio CE e potrà essere commercializzato in Europa. L’apparecchio, più piccolo della versione precedente, avrà lo stesso prezzo di quest’ultima. FreeStyle Libre 3 è un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio, che consente ai diabetici di monitorare i livelli di zucchero nel sangue…
Leggi
Pentax Medical, una divisione del Gruppo HOYA, lancia sui mercati EMEA e APAC il dispositivo Pentax Medical Discovery. Si tratta di un rilevatore di polipi dotato di Intelligenza Artificiale (IA), studiato per fornire supporto agli endoscopisti durante la colonscopia nell’individuazione di potenziali lesioni, in grado di assicurare un’assistenza di qualità durante le visite specialistiche, tenendo conto anche del fattore umano.…
Leggi
(Reuters Health) – Con un pagamento da 7,1 miliardi di dollari in contanti ed azioni, Illumina, azienda americana focalizzata sequenziamento genico, acquisisce Grail, start-up specializzata in test per i tumori. Grail, che sta sviluppando un esame del sangue per identificare i tumori allo stadio iniziale, è stata fondata dalla stessa Illumina come azienda separata nel 2016 ed è sostenuta del…
Leggi
Medtronic lancia una terapia di stimolazione del midollo spinale multimodale e a due diversi segnali che lavorano su due differenti target cellulari. Per la prima volta nella storia della terapia del dolore viene esplorato un nuovo target cellulare rappresentato dalle cellule gliali. Per tutti pazienti affetti dal Dolore Cronico alla Schiena è da oggi disponibile la terapia DTM-SCS (Differential Target…
Leggi
Boston Scientific ha ottenuto il marchio CE per il sistema di stimolazione cerebrale profonda (DBS) Vercise Genus, giunto alla quarta generazione, grazie a costanti innovazioni tecnologiche. La distribuzione in Europa è già iniziata. Il nuovo sistema, compatibile con esami di Risonanza Magnetica “total body” e dotato di connettività Bluetooth, è progettato per trattare i sintomi della Malattia di Parkinson, del Tremore…
Leggi
I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) statunitensi e il Centro comune di ricerca (JRC) della UE lavoreranno con Siemens Healthineers per standardizzare i test anticorpali internazionali per COVID-19. Attualmente, la diagnostica degli anticorpi differisce tra i produttori di test e prende di mira gli anticorpi legati a diverse proteine presenti sul o nel nuovo Coronavirus.…
Leggi
Via libera della FDA a FoundationOne Liquid CDx, il test su biopsia liquida di Foundation Medicine (Roche) per i pazienti con tumori solidi. FoundationOne Liquid CDx è un test basato sulla profilazione genomica (Comprehensive Genomic Profiling) che analizza più di 300 geni correlati ai tumori e alcune “genomic signatures” (MSI e bTMB) per ottimizzare la cura del paziente con farmaci…
Leggi
Abbott ha ricevuto il marchio CE per Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device, che rileva il virus SARS-CoV-2 nelle persone sospettate di aver contratto il COVID-19. Si tratta di un test antigenico rapido – autorizzato per l’uso da parte di operatori sanitari – che non richiede strumentazione e fornisce risultati in soli 15 minuti. Il test antigenico rapido può anche…
Leggi
La Presidenza del Consiglio ha individuato Milano come città candidata ad ospitare il Tribunale Unificato dei Brevetti e Torino come sede principale per l’Istituto Italiano per l’Intelligenza Artificiale (I3A). L’obiettivo – si legge in una nota di Palazzo Chigi – è creare una sinergia tra le due città e il Governo e allo stesso tempo consolidare l’asse nord-ovest del Paese:…
Leggi
Roche prevede di rendere ampiamente disponibile in Europa, alla fine di questo mese, un test antigenico rapido per il nuovo Coronavirus. Presenterà la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza anche alla FDA. Il test fornisce il risultato entro 15 minuti e rappresenta, quindi, un sistema veloce di screening individuale per il COVID-19, in presenza o meno dei sintomi. La casa…
Leggi
Con una lettera al Presidente del Consiglio, Giuseppe Conte, il Presidente di Confindustria Dispositivi Medici, Massimiliano Boggetti, chiede un impegno del Governo per avanzare e sostenere la candidatura dell’Italia quale sede del Tribunale unificato dei brevetti. L’Italia è quinta in Europa per numero di brevetti nel settore dei dispositivi medici e ha un ottimo tasso di approvazione, spesso superiore alla…
Leggi
Abbott ha ottenuto il marchio CE per il nuovo test sierologico di laboratorio che rileva IgM anti-SARS-CoV-2. Il test degli anticorpi IgM svolgerà un ruolo importante nel capire se una persona ha sviluppato anticorpi in risposta al virus, indicando un’infezione recente o attiva. Abbott ha già iniziato a distribuire i test IgM ai laboratori italiani per aumentare le possibilità di…
Leggi
Da un recente Tavolo Tecnico sulla Chirurgia – Gruppo Intersocietario istituito dal Ministero della Salute è emerso che, a causa dell’emergenza Covid-19, si è verificata una riduzione di oltre l’80% degli interventi chirurgici e che il restante 20% o meno è stato esclusivamente dedicato alle patologie oncologiche non procrastinabili e all’emergenza-urgenza. È evidente come il sistema si trovi ora di…
Leggi