Secondo il rapporto “Worldcom Digital Health Monitor 2023″ del gruppo di PR Worldcom Healthcare, Sanofi è l’azienda farmaceutica con la maggiore presenza online in tutto il mondo. Il rapporto ha stilato la classifica delle 25 maggiori pharma, per dimensione e distribuzione geografica, in merito alla loro presenza online globale. L’indagine è stata condotta in 25 paesi e si è concentrata…
Leggi
Il Ghana è ufficialmente il primo paese ad approvare il vaccino contro la malaria dell’Università di Oxford. Il via libera riguarda i bambini di età compresa tra i 5 e i 36 mesi, che costituiscono la popolazione a maggior rischio di decesso per l’infezione. L’autorità regolatoria del Paese africano ha approvato il vaccino prima del completamento della revisione da parte…
Leggi
I dati dello studio di fase 2 – che ha testato mRNA-4157, il candidato vaccino per il melanoma di Moderna, in combinazione con il farmaco Keytruda di MSD – sono stati presentati a Orlando in occasione dell’incontro annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR). Erano attesi da dicembre 2022, da quando le due big pharma avevano annunciato che la terapia…
Leggi
La Commissione Europea ha approvato Rinvoq di AbbVie – upadacitinib (45 mg [dose d’induzione] e 15 e 30 mg [dosi di mantenimento] – come primo JAK inibitore per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Crohn attiva da moderata a severa che hanno avuto una risposta inadeguata, hanno perso la risposta o sono risultati intolleranti alla terapia convenzionale o…
Leggi
In questi primi mesi del 2023 il settore farmaceutico ha superato quello tecnologico per spesa pubblicitaria, collocandosi al secondo posto assoluto. E’ quanto emerge dall’ultimo rapporto di Standard Media Index (SMI), che sottolinea anche come gli investimenti in advertising del mondo del pharma riguardino sempre più video digitali e podcast. A gennaio e febbraio la spesa pubblicitaria del settore farmaceutico…
Leggi
Sono alte le percentuali di resistenza agli antibiotici di ultima linea, come i carbapenemi, in diversi paesi della Regione Europea dell’OMS. Questo il quadro che emerge dal secondo rapporto di sorveglianza su questo fenomeno, stilato dal Centro europeo per il controllo e la prevenzione delle malattie (Ecdc) e dall’OMS/Europa con dati che si riferiscono al 2021. Un fenomeno dunque allarmante…
Leggi
Novo Nordisk raddoppia le stime di crescita delle vendite e degli utili per il 2023, grazie all’elevata domanda dei farmaci Wegoy e Ozempic, entrambi a base di semaglutide. La casa farmaceutica danese ha dichiarato di aspettarsi per quest’anno una crescita delle vendite compresa tra il 24% e il 30%, quando la precedente previsione era del 13%-19%. L’incremento dell’utile operativo dovrebbe…
Leggi
L’Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di bulevirtide 2 mg di Gilead Sciences per il trattamento dell’infezione cronica da virus dell’epatite Delta (HDV) in pazienti adulti positivi a HDV-RNA plasmatico (o sierico) con malattia epatica compensata. Bulevirtide ha inoltre ricevuto l’attribuzione del requisito dell’innovatività terapeutica condizionata, che ne prevede l’inserimento negli elenchi dei farmaci innovativi. Bulevirtide,…
Leggi
La pharma spagnola Almirall ha annunciato la pubblicazione del protocollo dello studio POSITIVE, la prima ricerca dermatologica che valuta il benessere del paziente come endpoint primario. L’obiettivo finale è quello di misurare il benessere generale dei pazienti in un contesto reale mentre vengono trattati con tildrakizumab, una terapia indicata per la psoriasi a placche da moderata a grave. Sebbene il…
Leggi
Roche Italia ha annunciato il lancio della quarta edizione di due bandi: il primo dedicato alla ricerca clinica a supporto delle figure di Data Manager e Infermieri di Ricerca con un finanziamento di 300mila euro, il secondo per i servizi a supporto di soluzioni innovative per persone con la Sclerosi Multipla con un investimento di 240mila euro. Le candidature sono…
Leggi
Moderna ha annunciato che mRNA-4157/V940, il suo vaccino antitumorale in fase di sperimentazione, in combinazione con Keytruda, la terapia anti-PD-1 di MSD, ha ottenuto la designazione del programma PRIME (Priority Medicines) da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA). Si tratta del trattamento adiuvante di pazienti con melanoma ad alto rischio in stadio III/IV dopo resezione completa del tumore. Il vaccino…
Leggi
È pronto il decreto attuativo che renderà la riforma dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) una realtà, dando all’autority di regolamentazione dei medicinali italiani una nuova organizzazione, articolata in una serie di nuove figure e nella ‘ristrutturazione’ di preesistenti organi interni, come le commissioni tecniche che vengono assorbite in un’unica Commissione. Ma il cardine su cui si basa la riforma di…
Leggi
Secondo un rapporto di mercato di Insight Ace Analytic il valore globale della catena di fornitura/logistica della terapia cellulare e genica (CGT) dovrebbe raggiungere i 3,12 miliardi di dollari nel 2031. Ciò si traduce in un promettente tasso di crescita annuale composto (CAGR) dell’11,2% nel periodo di previsione 2023-2031. La crescente necessità di trattamenti cellulari e genici, l’aumento delle sperimentazioni…
Leggi
Il potenziale dell’intelligenza artificiale applicata alla medicina è enorme, e visto il numero crescente di manoscritti che considerano l’uso dell’IA in medicina, gli editori del New England Journal of Medicine hanno annunciato in un editoriale il lancio della rivista NEJM AI, che apparirà per la prima volta nel 2024. Il nuovo giornale mira a fornire prove di alta qualità e…
Leggi
L’azienda farmaceutica americana Moderna sembra convinta di poter riuscire ad offrire una nuova serie di vaccini salvavita contro il cancro, le malattie cardiache e altre malattie entro il 2030. A svelare le speranze di Moderna era stato il Guardian sabato scorso e una conferma è arrivata ieri dal network economico statunitense Cnbc che ha contattato un portavoce dell’azienda che ha…
Leggi
Negli Stati Uniti, un nutrito gruppo di leader di aziende firma un appello comune condannando la sentenza che ha invalidato l’approvazione della pillola abortiva da parte della FDA in Texas. Più di 400 dirigenti delle principali aziende farmaceutiche e biotecnologiche, incluso il CEO di Pfizer Albert Bourla, sottolineano nel loro appello che la decisione ignora le evidenze legali e scientifiche…
Leggi