(Reuters Health) – Teva ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration per commercializzare il suo spray nasale al naloxone per il sovradosaggio di oppioidi.
“Ci stiamo impegnando per aumentare la disponibilità dei prodotti al naloxone e collaboriamo con le altre istituzioni, medici, pazienti e comunità statunitensi per combattere lo sconcertante costo economico e umano creato dall’abuso e dalla dipendenza da oppioidi”, ha commentato Douglas Throckmorton, vice direttore dei programmi regolatori presso il Center for Drug Evaluation and Research di FDA.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)
