Sandoz: Commissione Europea approva Zessly, biosimilare di infliximab

25 maggio, 2018 nessun commento


(Reuters Health) – Sandoz ha ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea per Zessly, biosimilare di infliximab. Zessly è stato approvato per l’uso in tutte le indicazioni del medicinale di riferimento tra cui l’artrite reumatoide, il morbo di Crohn adulto e pediatrico, la colite ulcerosa adulta e pediatrica, la spondilite anchilosante, l’artrite psoriasica e la psoriasi a placche,.Zessly è il sesto farmaco biosimilare di Sandoz approvato.

Fonte: Reuters Health News

(Versione italiana per Daily Health Industry)

 

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