Roche-AbbVie: nuova approvazione per Venetoclax

23 novembre, 2018 nessun commento


(Reuters Health) – Venetoclax, ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA come parte di una combinazione di trattamenti per i pazienti con una nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta di età superiore a 75 anni o per coloro che non possono sottoporsi a un’intensiva chemioterapia di induzione. Il farmaco è prodotto da Roche e AbbVie.

Venetoclax è stato precedentemente approvato per la leucemia linfatica cronica e recentemente uno studio ha dimostrato che aiuta a ridurre il rischio di peggioramento della malattia se usato insieme all’antitumorale Gazyvaro, sempre di Roche.

Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)

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