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Gilead ha stretto un accordo da 4,9 miliardi di dollari per acquistare Forty Seven. L’acquisizione darà alla pharma USA il controllo dell’anticorpo anti-CD47 magrolimab, che ha prodotto dati che hanno impressionato gli investitori alla fine dell’anno scorso. Forty Seven ha cominciato uno studio nel 2015 sul ruolo antitumorale di CD47 ipotizzato da Irv Weissman e dai suoi colleghi dell’Università di…

(Reuters Health) – Sono due le sperimentazioni cliniche che Gilead ha avviato per testare il suo antivirale remdesivir su pazienti – moderati e gravi -con infezione da Coronavirus. A partire da marzo, i trial testeranno il farmaco su circa mille pazienti in centri dislocati in tutti i paesi asiatici, così come in altre nazioni con un alto numero di casi…

(Reuters Health) – Le autorità sanitarie statunitensi hanno comunicato che è iniziato il primo trial clinico sull’antivirale sperimentale remdesivir di Gilead nei pazienti con coronavirus ricoverati presso le strutture ospedaliere del Paese. Il primo partecipante al trial è un cittadino americano che è stato rimpatriato dopo il periodo di quarantena trascorso sulla Diamond Princess. Lo studio è condotto dallo University…

Gilead ha un nuovo responsabile della biology research: si tratta di Michael Quigley, in arrivo da Bristol-Myers Squibb. Quigley ha iniziato in BMS come ricercatore incaricato della scoperta di nuovi obiettivi nel campo dell’immuno-oncologia, ha in seguito lavorato per Janssen e poi è tornato in BMS. Più di recente, Quigley è stato vicepresidente e capo del Tumor Microenvironment Modulation Thematic…

(Reuters Health) – L‘antivirale remdesivir di Gilead, testato su animali da laboratorio, si è mostrato efficace nel prevenire e ridurre la gravità dei sintomi della sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS), un’infezione strettamente correlata al coronavirus. A evidenziarlo uno studio pubblicato ieri da PNAS, i cui risultati fanno sperare che il farmaco possa essere efficace contro il nuovo virus. In…

L’azienda cinese BrightGene ha” copiato” con successo remdesivir, il farmaco di Gilead in sperimentazione contro COVID-19.  A dichiararlo è stata ieri la stessa pharma cinese al mercato Star, il NASDAQ del Paese asiatico. BrightGene, con sede a Suzhou, ha anche affermato di aver già prodotto in serie il principio attivo e che è in procinto di fornirlo in dosi limitate.…

Entro la fine dell’anno, i medici USA si troveranno di fronte ai generici di Truvada, la PrEP di Gilead di prima generazione. E la pharma si prepara con uno spot che andrà in onda sulle tv americane. Chris Freeman, vicepresidente vendite e marketing USA di Gilead per la cura e la prevenzione dell’HIV, dice che favorire il passaggio dei pazienti…

(Reuters Health) – Con un utile nel Q4 inferiore alle attese e ricavi sostanzialmente stabili per il 2019, Gilead prevede un 2020 sotto le stime di Wall Street. L’azienda biotech ha inoltre perso il 2% del valore delle sue azioni, scese a 65,91 dollari dalla chiusura precedente a 67,40 dollari. Per l’anno in corso, l’azienda biotech parla utili rettificati per…

Testato su un primo paziente USA con infezione da coronavirus, remdesivir – l’antivirale di Gilead inizialmente sviluppato contro Ebola – è risultato efficace nel ridurre i sintomi legati al nuovo virus. Ne rende conto un articolo pubblicato la settimana scorsa dal New England Journal of Medicine. Gilead vorrebbe ora allargare la sperimentazione coinvolgendo più pazienti. Remdesivir fa parte di una…

(Reuters Health) – Il vaccino di Gilead in sperimentazione nel trattamento del virus Ebola, remdesivir, potrebbe essere impiegato contro il coronavirus che si sta diffondendo in Cina e che, ad oggi, ha provocato circa 20 morti. La pharma USA fa sapere che “sta discutendo con i ricercatori americani e cinesi per un potenziale utilizzo di remdesivir come trattamento sperimentale”. Anthony…

Tra i pazienti che avevano ricevuto Yescarta almeno tre anni fa, quasi la metà, il 47%, era ancora in vita dopo un follow-up mediano di 39,1 mesi. La buona notizia arriva dal meeting dell’American Society of Hematology (ASH), dove Gilead ha presentato i risultati di uno studio di fase 2, denominato Zuma-1, che mostrano come Yescarta abbia prolungato la vita…

(Reuters Health) – Il Q3 di Gilead è in linea con le stime di Wall Street grazie alle buone vendite dei farmaci contro l’HIV. Quelle della terapia oncologica Yescarta sono però leggermente diminuite rispetto al trimestre precedente. Applicate le necessarie rettifiche, Gilead ha registrato un utile di 1,75 dollari per azione, un centesimo in più rispetto alla stima media di…

(Reuters Health) – Via libera dalla FDA all’uso di Descovy, di Gilead, per ridurre il rischio di contrarre HIV negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con gli uomini. L’approvazione non estende l’uso del farmaco alle donne. Descovy, un medicinale di combinazione, è stato approvato nel 2016 per il trattamento di persone già infette da HIV. Contiene…

Lo scorso settembre Gilead ha lanciato sul mercato copie autorizzate dei suoi farmaci di successo contro l’epatite C, Epclusa e Harvoni, molto prima che i brevetti scadessero. Ora questi farmaci generici, secondo gli analisti di J.P. Morgan, hanno conquistato una grossa fetta del mercato e non solo a spese degli originali di Gilead. Lanciato ufficialmente all’inizio di quest’anno tramite la…

In occasione del meeting della IAS (International AIDS Society), che si è appena concluso a Città del Messico, Gilead ha presentato i risultati di due studi sugli agonisti sperimentali del recettore toll-like 7 (TLR7) facenti parte di un programma di ricerca sulla cura dell’HIV. I risultati dello studio preclinico e di quello clinico di fase I dimostrano che gli agonisti…