L’azienda cinese BrightGene ha” copiato” con successo remdesivir, il farmaco di Gilead in sperimentazione contro COVID-19. A dichiararlo è stata ieri la stessa pharma cinese al mercato Star, il NASDAQ del Paese asiatico. BrightGene, con sede a Suzhou, ha anche affermato di aver già prodotto in serie il principio attivo e che è in procinto di fornirlo in dosi limitate.…
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Gilead, da Truvada a Descovy: Step up, PrEP up
Entro la fine dell’anno, i medici USA si troveranno di fronte ai generici di Truvada, la PrEP di Gilead di prima generazione. E la pharma si prepara con uno spot che andrà in onda sulle tv americane. Chris Freeman, vicepresidente vendite e marketing USA di Gilead per la cura e la prevenzione dell’HIV, dice che favorire il passaggio dei pazienti…
LeggiGilead: previsioni 2020 sotto le stime degli analisti
(Reuters Health) – Con un utile nel Q4 inferiore alle attese e ricavi sostanzialmente stabili per il 2019, Gilead prevede un 2020 sotto le stime di Wall Street. L’azienda biotech ha inoltre perso il 2% del valore delle sue azioni, scese a 65,91 dollari dalla chiusura precedente a 67,40 dollari. Per l’anno in corso, l’azienda biotech parla utili rettificati per…
LeggiGilead testa remdesivir su paziente USA con coronavirus
Testato su un primo paziente USA con infezione da coronavirus, remdesivir – l’antivirale di Gilead inizialmente sviluppato contro Ebola – è risultato efficace nel ridurre i sintomi legati al nuovo virus. Ne rende conto un articolo pubblicato la settimana scorsa dal New England Journal of Medicine. Gilead vorrebbe ora allargare la sperimentazione coinvolgendo più pazienti. Remdesivir fa parte di una…
LeggiGilead, vaccino contro Ebola per virus cinese
(Reuters Health) – Il vaccino di Gilead in sperimentazione nel trattamento del virus Ebola, remdesivir, potrebbe essere impiegato contro il coronavirus che si sta diffondendo in Cina e che, ad oggi, ha provocato circa 20 morti. La pharma USA fa sapere che “sta discutendo con i ricercatori americani e cinesi per un potenziale utilizzo di remdesivir come trattamento sperimentale”. Anthony…
LeggiGilead, dati sorprendenti su Yescarta
Tra i pazienti che avevano ricevuto Yescarta almeno tre anni fa, quasi la metà, il 47%, era ancora in vita dopo un follow-up mediano di 39,1 mesi. La buona notizia arriva dal meeting dell’American Society of Hematology (ASH), dove Gilead ha presentato i risultati di uno studio di fase 2, denominato Zuma-1, che mostrano come Yescarta abbia prolungato la vita…
LeggiGilead: bene i farmaci contro l’HIV
(Reuters Health) – Il Q3 di Gilead è in linea con le stime di Wall Street grazie alle buone vendite dei farmaci contro l’HIV. Quelle della terapia oncologica Yescarta sono però leggermente diminuite rispetto al trimestre precedente. Applicate le necessarie rettifiche, Gilead ha registrato un utile di 1,75 dollari per azione, un centesimo in più rispetto alla stima media di…
LeggiGilead: HIV, FDA approva Descovy come PrEP
(Reuters Health) – Via libera dalla FDA all’uso di Descovy, di Gilead, per ridurre il rischio di contrarre HIV negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con gli uomini. L’approvazione non estende l’uso del farmaco alle donne. Descovy, un medicinale di combinazione, è stato approvato nel 2016 per il trattamento di persone già infette da HIV. Contiene…
LeggiGilead si difende dall’attacco dei generici dell’HCV
Lo scorso settembre Gilead ha lanciato sul mercato copie autorizzate dei suoi farmaci di successo contro l’epatite C, Epclusa e Harvoni, molto prima che i brevetti scadessero. Ora questi farmaci generici, secondo gli analisti di J.P. Morgan, hanno conquistato una grossa fetta del mercato e non solo a spese degli originali di Gilead. Lanciato ufficialmente all’inizio di quest’anno tramite la…
LeggiGilead, novità sugli agonisti TLR7 vesatolimod nell’HIV
In occasione del meeting della IAS (International AIDS Society), che si è appena concluso a Città del Messico, Gilead ha presentato i risultati di due studi sugli agonisti sperimentali del recettore toll-like 7 (TLR7) facenti parte di un programma di ricerca sulla cura dell’HIV. I risultati dello studio preclinico e di quello clinico di fase I dimostrano che gli agonisti…
LeggiGilead acquista da Novartis tre antivirali
Rinovirus umano, virus influenzale e herpes virus: sono questi i tre programmi su antivirali che Gilead ha preso in licenza da Novartis. L’importo del pagamento anticipato ricevuto dall’azienda svizzera non è stato reso noto, mentre il valore complessivo dell’operazione sarebbe di 291 milioni di dollari, oltre alle royalties che spetteranno a Novartis in base alle vendite annuali. Gilead, che di…
LeggiGilead, accordo miliardario con Galapagos
(Reuters Health) – Gilead investe 5,1 miliardi di dollari per incrementare la propria partecipazione in Galapagos NV e collaborare con l’azienda biotech belga-olandese nello sviluppo e nella commercializzazione della pipeline per un periodo di dieci anni. Il nuovo investimento in Galapagos, che arriva quasi quattro anni dopo che le due aziende hanno collaborato allo sviluppo di un farmaco mirato alle…
LeggiHIV, sempre più testa a testa tra Gilead e GSK
A tre mesi dall’ok FDA per Dovato, e con nuovi dati sull’efficacia freschi di pubblicazione, la combo per il trattamento delle infezioni da HIV di GlaxoSmithKline e della sua unità specializzata in HIV, ViiV Healthcare, non sembra ancora poter contrastare il mercato di Gilead e della sua formulazione a tre, Biktarvy. Ma la battaglia si sta facendo interessante. I dati dello…
LeggiGilead: accordo con Nurix per sviluppo antitumorali
Gilead ha raggiunto un accordo con la biotech Nurix per mettere a punto nuovi farmaci antitumorali che abbiano come bersaglio terapeutico le proteine che causano la malattia. Gilead pagherà in anticipo oltre 45 milioni di dollari per un accordo economico che potrebbe raggiungere i 2,3 miliardi di dollari tra royalties e obiettivi raggiunti. La piattaforma di Drug Discovery di Nurix…
LeggiGilead, è la week of service
Una settimana di volontariato d’impresa a sostegno di chi tutti i giorni lavora per aiutare le persone in difficoltà. È “week of service”, un progetto alla sua terza edizione e organizzato a livello globale da Gilead nella settimana della sua fondazione, avvenuta nel giugno del 1987. Un’iniziativa che vede coinvolti oltre 11mila dipendenti e collaboratori che fino al prossimo venerdì…
LeggiGilead, nuove evidenze su Yescarta
Al Congresso ASCO di Chicago Gilead ha presentato nuovi dati su Yescarta e sulla pipeline delle terapie CAR-T. Yescarta ha ottenuto l’approvazione della FDA nel 2017 ma non è ancora decollato sul mercato in modo da compensare le perdite di Gilead nel settore dell’epatite C. La terapia cellulare, approvata per il trattamento del linfoma a grandi cellule B, ha incassato…
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