Shire porta a casa l’estensione dell’approvazione, da parte della FDA, di Cinryze, farmaco per il trattamento dell’angioedema ereditario. Cinryze potrà essere somministrato due volte alla settimana per via endovenosa nei bambini, a partire dai sei anni di età. Questo farmaco nel 2017 ha portato nelle casse di Shire 699 milioni di dollari.Viene prescritto per tenere sotto controllo gli attacchi di angioedema ereditario che possono causare gonfiore a mani, piedi e altre parti del corpo e che nei casi più gravi possono portare a blocco delle vie respiratorie, potenzialmente letale. Le persone colpite da angioedema ereditario hanno il primo attacco, in media, a 10 anni, ma con l’ok all’indicazione nel trattamento di bambini più piccoli, questa popolazione di pazienti ha ora “la prima opzione di trattamento approvata dalla FDA per prevenire gli attacchi”, dice Andreas Busch, responsabile dell’unità Ricerca & Sviluppo di Shire.
Notizie correlate
-
Società Scientifiche, Associazioni di Pazienti e Istituzioni firmano il Patto per l’eliminazione dell’Epatite C. Parola d’ordine: prorogare lo screening gratuito a tutto il 2025
Prorogare l’attuale programma di screening gratuito per l’epatite C... -
MSD, clesrovimab riduce incidenza da malattia da RSV e ospedalizzazione nei neonati sani prematuri e a termine
In occasione del congresso internazionale ID Week 2024 –... -
Novo Nordisk: CHMP raccomanda concizumab come trattamento preventivo nell’emofilia
Venerdì 18 ottobre l’anticorpo anti-TFPI concizumab di Novo Nordisk...