Reckitt Benckiser – un’azienda leader negli Usa nell’ambito dei prodotti di pulizia – vorrebbe acquisire la divisione consumer di Pfizer. Già nel 2015 Reckitt Benckiser aveva manifestato questa intenzione. Oggi, però, la situazione sembra essere diversa. Da un lato pesano i debiti accumulati da Reckitt Benckiser per l’acquisto del produttore alimentare Mead Johnson (13,2 miliardi di sterline); dall’altro il possibile asset…
LeggiBMS: nuovi dati a favore di Opdivo-Yervoy nel tumore al polmone
Dallo studio Checkmate-032 arrivano ulteriori buone notizie per la combo Opdivo-Yervoy di BMS. I dati preliminari della Fase 1/2 hanno mostrato un’apprezzabile efficacia della combo rispetto alla somministrazione del solo Opdivo in pazienti con un cancro polmonare a piccole cellule a elevata mutazione. I risultati sono stati presentati alla World Conference on Lung Cancer in corso a Yokohama. Il tasso…
LeggiNovo Nordisk: per review FDA nessun rischio per il cuore
(Reuters Health) – Semaglutide è efficace, non causa problemi cardiaci e porterebbe solo a limitati rischi a livello visivo. È la conclusione cui è giunta la Food and Drug Administration americana in una revisione preliminare del prodotto messo a punto da Novo Nordisk. Il report è stato pubblicato sul sito istituzionale dell’ente regolatorio e ha fatto seguito a un incontro…
LeggiFarmaci: in Italia brevetti in scadenza per un risparmio di 400 milioni
Dodici brevetti nel 2017 e altri 16 nel 2018-2019: sono queste le scadenze previste e comunicate dal Centro studi Assogenerici. Il tutto per un valore complessivo di spesa nel 2016 per i brevetti in scadenza quest’anno di quasi 733 milioni e per quelli in scadenza ni prossimi due anni di oltre 757,5 milioni. I due maggiori principi attivi per valore…
LeggiBrexit, la lenta fuga del medtech britannico
(Reuters Health) – I produttori di farmaci e dispositivi medici stanno elaborando piani per proteggere i sistemi di approvvigionamento nel caso in cui la Gran Bretagna esca dall’Unione Europea senza un accordo commerciale. Alcune piccole imprese di servizi stanno già trasferendo le loro sedi, per rimanere all’interno del sistema europeo. MeddiQuest, specializzata in regolamentazioni sulla tecnologia medica, è in procinto…
LeggiBiogen: da Aifa luce verde a Spinraza (Atrofia muscolare spinale)
L’Aifa ha dato il via libera alla prima terapia per il trattamento dei pazienti affetti da Atrofia muscolare spinale (Sma). Il nuovo farmaco, Spinraza (nusinersen) – al momento disponibile in Stati Uniti, Giappone e alcuni paesi europei – è prodotto da Biogen ed è stato approvato a seguito di una procedura accelerata. Con l’approvazione dell’Aifa, il farmaco sarà ora disponibile per…
LeggiJ&J: ok FDA per Stelara negli adolescenti con psoriasi grave
(Reuters Health) – L’FDA ha dato la sua approvazione per l’estensione dell’indicazione di Stelara, farmaco J&J contro la psoriasi, anche negli adolescenti a partire dai 12 anni d’età. L’ok regolatorio riguarda i pazienti con casi gravi di psoriasi. Inizialmente il farmaco era stato approvato per il trattamento negli adulti delle forme più gravi e croniche, per la psoriasi artritica e…
LeggiJanssen lancia iSTEP, piattaforma mobile per il paziente
Janssen “debutta” come fornitore di servizi. La pharma di J&J ha messo a punto una piattaforma mobile per il paziente, che può seguire passo dopo passo lo studio del farmaco.”Anche se ci sono molte soluzioni disponibili, abbiamo ritenuto che vi sia la necessità fondamentale di fornire un completo toolkit mobile con la capacità di affrontare due punti chiave nei trial clinici: il…
LeggiIl Pharma va in TV. Negli Usa boom di spot
Nonostante tutti gli indicatori registrino una forte propensione verso il web, negli Usa le pharma credono ancora nella tv come medium. Ed investono molto. Secondo i dati di iSpot.tv relativi a settembre, Pfizer ha investito, nel solo mese di settembre, 15 milioni di dollari solo per l’ultimo spot creato per lanciare l’antiepilettico/anticonvulsivante Lyrica. L’intera operazione Lyrica in tv è costata…
LeggiTerapia CAR-T: algoritmo individua potenziali sindromi avverse
L’immunoterapia CAR-T sotto la lente d’ingrandimento della ricerca scientifica. Alcuni pazienti – arruolati negli studi scientifici in corso – avrebbero sviluppato una pericolosa reazione immunitaria, nota con il nome di sindrome da rilascio di citochine e neuro-tossicità. Questa sindrome è una complicazione legata alle terapie di immunosoppressione. Ad oggi si cura con steroidi e farmaci che agiscono sul sistema immunitario.…
LeggiRoche: CHMP raccomanda Alecensa (tumore al polmone)
(Reuters Health) – Alecensa (Roche) ha ottenuto alla fine della scorsa settimana la raccomandazione dal CHMP dell’EMA per l’approvazione in Europa come trattamento di prima linea contro il cancro polmonare mutato, Alecensa è uno dei nuovi farmaci sui quali l’azienda svizzera sta puntando per compensare la scadenza dei brevetti dei suoi farmaci più vecchi. Michael Nawrath, analista di Zuercher Kantonalbank, stima che le…
LeggiNIH: collaborazione con 11 pharma per accelerare ricerca immuno-oncologici
(Reuters Health) – I National Institutes of Health – che dipendono dal Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli USA – hanno annunciato l’inizio della collaborazione con 11 aziende biopharma per la promozione di una nuova classe di farmaci che utilizza il sistema immunitario per combattere il cancro. La collaborazione di ricerca pubblica-privata della durata di cinque anni, denominata…
LeggiSpark: panel FDA vota all’unanimità per Luxturna (terapia genica cecità)
(Reuters Health) – Primo round FDA favorevole per la terapia genica sperimentale messa a punto da Spark Therapeutics Inc per una forma di cecità. Il panel ha votato all’unanimità a favore del trattamento, Luxturna, che è stato progettato per trattare le malattie della retina ereditate causate da difetti in un gene noto come RPE65, che “ordina” alle cellule di produrre…
LeggiEbola, NEJM: bene i test dei due candidati vaccini. Uno è italiano
Buone notizie dalle sperimentazioni in Africa dei due candidati vaccini per il virus Ebola, fra cui quello ideato in Italia. La notizia arriva da uno studio pubblicato dal New England Journal of Medicine, secondo il quale entrambi i candidati hanno mostrato un buon profilo di sicurezza e una buona risposta immunitaria per almeno un anno. Il test è stato condotto…
LeggiBayer: per Stivarga c’è l’ok del NICE
Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha raccomandato che Stivarga, il farmaco oncologico di Bayer per il trattamento dei tumori stromali gastrointestinali, venga spostato dal fondo speciale e reso ordinariamente disponibile nel Servizio Sanitario Nazionale inglese (NHS). La terapia sarà ora disponibile come opzione terapeutica per i pazienti con tumori rari metastatizzati o che non possono essere…
LeggiSanofi punta sul vaccino Vaxigrip Tetra. Nuovo stabilimento in Francia
(Reuters Health) – Sanofi investirà 170 milioni di euro per ampliare il suo sito di produzione di vaccini a Val-de-Reuil, nella Francia nord-occidentale, per incrementare la produzione di uno dei suoi vaccini contro l’influenza, Vaxigrip Tetra. La Pharma francese ha dichiarato giovedì che la nuova struttura permetterà alla divisione vaccini Sanofi Pasteur di ampliare l’offerta del prodotto che sarà così…
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