Obamacare: le assicurazioni che ci credono ancora a gonfie vele nella trimestrale

(Reuters Health) – Il mercato premia chi ancora, nel settore assicurativo, punta sull’Obamacare. Cigna Corp- una compagnia assicurativa che offre piani sanitari in base all’Affordable Care Act – ha registrato un utile trimestrale migliore del previsto, aiutato da un aumento del numero dei contratti e dai costi inferiori del suo business commerciale. Anche le previsioni finanziarie per tutto l’anno sono migliorate.…

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Supply chain USA: Amazon non è una minaccia

(Reuters Health) – “Non vediamo Amazon come una minaccia”, dice Steven Collis, Chief Executive di AmerisourceBergen, una delle maggiori compagnie di distribuzione di farmaci USA. Piuttosto, l’attenzione è rivolta alla questione dei prezzi, che si ripercuote fortemente su produttori e grossisiti. AmerisourceBergen ha chiuso l’anno fiscale con una perdita trimestrale di 575 milioni di dollari sborsati a causa delle spese…

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Strategie anti Brexit. Il NHS chiama Andrew Witty

(Reuters Health) – Da aprile 2018, l’ex numero 1 di GlaxoSmithKline Andrew Witty guiderà un nuovo programma britannico per accelerare l’accesso a farmaci rivoluzionari per condizioni come cancro, demenza e diabete. L’annuncio arriva direttamente dal Governo. Il nuovo Accelerated Access Pathway dovrebbe rendere disponibili alcuni farmaci fino a quattro anni più velocemente di quanto accade ora, riducendo il tempo impiegato…

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GSK-Gilead, chi scriverà il futuro della terapia dell’HIV?

(Reuters Health) – Nell’HIV è sempre più testa a testa fra GSK e Gilead. L’azienda californiana sembra godere di un vantaggio a breve termine, perché si sta muovendo nel solco della strategia ventennale rappresentata dalla triplice terapia il controllo del virus dell’AIDS, mentre GSK scommette più a lungo termine confidando nell’efficacia del suo farmaco star, dolutegravir, in combo con un altro.…

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Brevetti: Teva e Lilly si scontrano sull’emicrania

(Reuters Health) – Teva e Lilly davanti al giudice per il farmaco contro l’emicrania galcanezumab. Nel procedimento depositato presso il Tribunale Federale di Boston, Teva ha dichiarato che il farmaco realizzato da Lilly violerebbe cinque brevetti che coprono quello della casa farmaceutica israeliana, per il quakle è stata richiesta l’approvazione della U.S. Food and Drug Administration lo scorso 16 ottobre.…

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Indivior: da panel FDA primo ok a candidato contro dipendenza da oppioidi

(Reuters Health) – Primo ok  a farmaco sperimentale di Indivior per trattare la dipendenza da oppioidi da un panel dell’FDA. Secondo gli esperti  è efficace e dovrebbe essere approvato. Il panel ha votato 18-1 a favore del prodotto iniettabile, noto come RBP-6000. La raccomandazione arriva meno di una settimana dopo il capo dell’FDA, Scott Gottlieb, ha annunciato i progetti dell’agenzia…

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FDA-EMA: nuovo accordo di mutuo riconoscimento

Dal 1° novembre sono attivi altri aspetti dell’accordo di mutuo riconoscimento tra l’Unione europea e gli Stati Uniti per le ispezioni dei siti produttivi di medicinali umani condotti nei rispettivi territori. L’accordo, che aggiorna il precedente del 1998, consente di riconoscere gli esiti delle ispezioni reciproche e quindi di utilizzare meglio le competenze e le risorse utilizzate in questo senso.…

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Pfizer, Q3: bene Health Innovative, ma l’attenzione è su Consumer Healthcare

(Reuters Health) – Spin off, cessione dell’intera BU, rinvio all’anno prossimo. Pfizer sfoglia la margherita sicura del forte interesse che la vicenda della sua Consumer Healthcare sta riscuotendo nel mondo del pharma. Una sicurezza ribadita in occasione della comunicazione dei dati trimestrali.”Ci aspettiamo un grande interesse da parte dei potenziali acquirenti”, ha detto il CEO Ian Read. Alcuni problemi di…

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Distretto di Mirandola: Hmc premedical acquisisce maggioranza di Medicina

Hmc premedical’, biomedicale del distretto di Mirandola che produce componenti e dispositivi medici, ha acquisito la maggioranza di ‘Medicina holdings Limited, azienda inglese leader nella nutrizione enterale, che opera da oltre vent’anni in Inghilterra, con succursali in Francia e a Hong Kong. Hmc  è stata una delle aziende più danneggiate dal terremoto del 2012: il sisma infatti causò danni ingenti…

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Bayer e Novartis: no all’uso off label di Avastin (Roche)

(Reuters Health) – Bayer sta pensando a un’azione legale e Novartis ha espresso preoccupazione. Motivo di tale agitazione è la decisione di un gruppo di medici inglesi di usare off label l’antitumorale Avastin, di Roche, per il trattamento della degenerazione maculare senile (AMD – age-related macular degeneration), al posto di Eylea (Bayer) o Lucentis (Novartis). La decisione sarebbe dovuta al costo…

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Roche: si del NICE a Tecentriq per pazienti naive e non sottoposti a chemioterapia

(Reuters Health) – Per il NICE Tecentriq è cost-effective nei pazienti con tumore della vescica non ancora trattato e che non possono essere sottoposti a chemioterapia a base di cisplatino. Nel mese di agosto, il National Institute for Health and Care Excellence aveva bocciato l’uso routinario del farmaco. Due giorni fa, invece, il via libera per questa categoria di pazienti.…

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Allergan: Q3 giù anche per vicenda Restasis. Saunders: amplieremo attività

(Reuters Health) – All’indomani della perdita del brevetto di Restasis, Allergan rassicura gli azionisti dicendo che i guadagni torneranno a crescere nel 2019. E la Borsa risponde bene: le azioni della pharma sono aumentate di circa il 5% , attestandosi a 185,97 dollari. Il CEO  Brent Saunders, nell’annunciare i i risultati del Q3, ha dichiarato che combatterà la concorrenza dei generici ampliando…

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Ema limita tre farmaci. Uno è per la Sclerosi Multipla

Il Comitato di farmacovigilanza dell’Ema ha deciso di limitare l’uso di daclizumab (sclerosi multipla) per i suoi effetti sul fegato, a volte imprevedibili e potenzialmente letali fino a sei mesi dopo l’interruzione della terapia. Come spiega l’agenzia regolatoria sul suo sito, è stato deciso di limitarne l’uso a quei pazienti che hanno avuto una risposta inadeguata ad almeno due cambi…

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Ema a Milano: pronta delibera per Pirellone nuova sede

Il presidente della Regione Lombardia, Roberto Maroni, ha annunciato che è pronta la delibera per adattare il Pirellone a nuovo sede Ema. La delibera conferisce “un incarico a Infrastrutture Lombarde per la ricollocazione di Ema a Palazzo Pirelli”. Il provvedimento sarà effettivamente adottato il 20 novembre”, solo dopo la decisione dell’Ue sulla nuova sede dell’Agenzia europea del farmaco.

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Eli Lilly: Verzenio best in class nel tumore al seno

È trascorso solo un mese dal via libera dell’FDA a Verzenio (abemaciclib), ma la soddisfazione di Eli Lilly è già alle stelle. “Verzenio è diverso dagli altri”, ha detto agli investitori Sue Mahony, SVP e responsabil mondiale Lilly per l’oncologia. Le differenza più importante è relativa alla modalità di assunzione. I competitor di Verzenio – Ibrance di Pfizer e Kisqali…

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Novartis: con acqusizione AAA, nuova pipeline per i tumori neuroendocrini

  Con l’acquisizione di Advanced Accelerator Applications (AAA) Lutathera entra nella disponibilità di Novartis, andando ad arricchire, con Afinitor e Sandostatin, la pipeline dei tumori neuroendocrini. Lutathera ha ottenuto l’approvazione europea il mese scorso, mentre per gennaio è attesa la decisione della FDA per il mercato USA. La nuova pipeline per i tumori neuroendocrini incontra il favore degli analisti e degli…

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