La FDA ha accettato la richiesta di revisione di isatuximab, l’anticorpo anti-CD38 messo a punto da Sanofi per trattamento del mieloma multiplo recidivante /refrattario. Entro la fine del 2020 la pharma francese saprà se l’ente regolatorio USA darà l’ok. Nell’ambito dell’incontro annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si è tenuto il mese scorso, isatuximab ha positivamente impressionato grazie…
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Roche ha annunciato nuovi risultati su emicizumab da diversi studi pivotali in soggetti con emofilia A con e senza inibitori del fattore VIII. I risultati sono stati presentati al Congresso 2019 della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) in corso dal 6 al 10 luglio a Melbourne. In totale, Roche ha presentato 21 abstract dal suo programma di ricerca…
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The Lancet Diabetes & Endocrinology ha pubblicato i dati dello Studio SMILE – Study of MiniMed 640G Insulin Pump with SmartGuard in prevention of Low Glucose Events in adults with Type 1 diabetes (Studio sul microinfusore di insulina MiniMed 640G con funzione SmartGuard, messo a punto da Medtronic, nella prevenzione di eventi ipoglicemici in adulti con diabete di tipo 1).…
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All’inizio di giugno si era parlato di un forte interesse per la Business Unit di Bayer da parte di alcuni fondi di private equity. Ma alla lista dei potenziali acquirenti si deve aggiungere Elanco, spin-off di Eli Lilly focalizzata sulla salute animale. Bayer avrebbe contattato Elanco per verificare la possibilità di un potenziale accordo, secondo quanto riferisce Reuters. Elanco detiene…
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Buone notizie per la terapia genica in sperimentazione contro l’emofilia A messa a punto da Sangamo e Pfizer. Le due aziende hanno riportato un aggiornamento che mostrerebbe l’efficacia di SB-525, accompagnata da un buon profilo di sicurezza. La terapia, denominata SB-525, è stata messa a punto per trasportare una copia del gene del Fattore di coagulazione VIII alle cellule epatiche…
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Alfasigma USA, Inc. – filiale statunitense dell’azienda farmaceutica Alfasigma – ha annunciato di aver acquisito tegaserod per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile e della stipsi cronica (IBS-C), da Sloan Pharma, filiale di US WorldMeds Holdings, LLC. I piani per il rilancio del farmaco negli Stati Uniti sono attualmente in corso. Tegaserod è l’unico agonista del recettore selettivo della serotonina-4…
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(Reuters Health) – Con livelli di soppressione del virus che causa l’AIDS nei pazienti trattati per 48 settimane simili a quelli raggiunti dai pazienti in terapia con le combo a tre farmaci, il prodotto di GlaxoSmithKline a due farmaci, Dovato, è efficace nel trattamento delle infezioni da virus dell’HIV. A dichiararlo è stata oggi la stessa azienda inglese. La divisione…
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La terapia antiretrovirale (ART) è lo standard di cura contro l’HIV. Questi farmaci possono impedire all’HIV di replicarsi ma non possono eliminare del tutto il virus dal corpo.Ora però è stato fatto un passo in avanti verso una possibile cura dell’infezione. Un team di scienziati USA è infatti riuscito a eliminare l’HIV dai topi utilizzando una tecnologia di modifica del…
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Frontline, marchio di Boehringer Ingelheim Animal Health, è il ‘Brand dell’Anno’ 2019-2020 nell’Animalis Edition dei World Branding Award. I World Branding Award sono organizzati dal World Branding Forum, ente no-profit con sede a Londra, impegnato a promuovere gli standard dei brand, I vincitori del Premio vengono selezionati sulla base dei risultati in tre ambiti: valore del marchio, indagini di mercato…
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In occasione dell’ ISTH 2019 (Società Internazionale di Emostasi e Trombosi), che si terrà dal 6 al 10 luglio a Melbourne, Bayer presenterà nuovi dati su damoctocog alfa pegol, il fattore VIII ricombinante a lunga emivita indicato per il trattamento e la profilassi nei pazienti con emofilia precedentemente trattati, a partire dai 12 anni di età. Con un’emivita prolungata, il…
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(Reuters Health) – Facebook sta prendendo provvedimenti per ridurre la promozione di prodotti effettuata con annunci non basati su evidenze scientifiche. In un blog post, il social network ha annunciato di aver effettuato due aggiornamenti, il mese scorso, per ridurre i post con affermazioni esagerate o sensazionalistiche riguardanti la salute. La mossa arriva dopo che il Wall Street Journal aveva…
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(Reuters Health) – Roche ha dichiarato che il suo nuovo farmaco antinfluenzale Xofluza è paragonabile al medicinale più datato Tamiflu nel ridurre la durata dei sintomi della malattia virale. L’indicazione arriva da uno studio condotto su bambini di età compresa tra uno e 12 anni. Xofluza, un trattamento per via orale, è ben tollerato nei bambini, ha dichiarato l’azienda svizzera,…
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(Reuters Health) – Via libera della FDA americana al trattamento di Karyopharm Therapeutics contro il mieloma multiplo. La notizia è stata data ieri dall’ente regolatorio, che ha anche specificato le indicazioni. Il farmaco, Xpovio, è stato approvato in associazione con desametasone per i pazienti che hanno ricevuto almeno quattro precedenti terapie e che non riescono a rispondere ad altri trattamenti.…
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“Noi ci siamo! Siamo pronti a fare la nostra parte per concorrere ad un grande progetto di bene comune in sanità e rendere la persona sempre più centrale. L’Italia deve mettere in rete talenti, strutture pubbliche e private che con l’industria radicata nel nostro Paese possono partecipare alla competizione internazionale per l’innovazione, che oggi vede protagonisti non solo grandi economie…
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Biogen ha avuto in Spinraza il principale driver del 2018. L’azienda punta ora a mantenere inalterata questa situazione nonostante la concorrenza portata da Zolgensma, nuova terapia genica di Novartis. Recentemente la biopharma USA ha annunciato risultati notevoli riguardanti pazienti trattati prima che i sintomi della malattia si sviluppassero .Nello studio denominato Nurture, in corso su 25 pazienti affetti da SMA trattati…
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La sindrome da rilascio di citochine (CRS) è l’effetto collaterale acuto più comune associato alle terapie CAR-T. Un problema da risolvere e una sfida da vincere. Un team di ricercatori in Germania ha individuato una possibile soluzione in Sprycel, farmaco contro la leucemia di Bristol-Myers Squibb. Gli scienziati dell’ospedale universitario di Würzburg hanno dimostrato nei topi che Sprycel può agire…
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