Sebbene Novo Nordisk sia leader nel mercato del diabete in Cina, le sue vendite, circa l’11% del settore, sono stagnanti dal 2014. Ma gli analisti prevedono che le cifre incassate dalla pharma danese subiranno un’impennata, a passando dai circa 10 miliardi di Corone Danesi (1,67 miliardi di dollari ) di oggi a 19 miliardi di DKK (3 miliardi di dollari) nel 2025.…
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L’FDA ha accettato la richiesta di nuovo farmaco (New Drug Application, NDA) concedendo la Priority Review a larotrectinib per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici affetti da tumori solidi localmente avanzati o metastatici che presentano fusioni geniche di neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK). Il termine ultimo per quanto riguarda la decisione stabilita dall’FDA- ai sensi del Prescription Drug User…
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Uno studio osservazionale di real world evidence ha valutato l’impatto degli aggiustamenti di dosaggio di afatinib (Giotrif di Boehringer Ingelheim) su sicurezza ed efficacia in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per mutazioni del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (EGFR). Lo studio ha dimostrato che l’aggiustamento di dosaggio con afatinib ha aiutato a migliorare la…
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È il CEO di Ovid Therapeutics, Jeremy Levin, ex numero uno di Teva, a lanciare una pesante accusa usa all’industria farmaceutica. Secondo il top manager, dopo la riforma fiscale di Trump il settore dovrebbe concentrarsi maggiormente sui pazienti e sul loro accesso ai farmaci piuttosto che sul recupero delle quote azionarie. Grazie alla riforma di Trump, negli ultimi mesi le…
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l comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di nove medicinali nella riunione di maggio 2018. In particolare, è stata raccomandata l’autorizzazione all’immissione in commercio per Aimovig (erenumab), la prima terapia con anticorpi monoclonali umani per la prevenzione dell’emicrania. Aimovig appartiene a una nuova classe di farmaci che agiscono bloccando l’attività del peptide correlato al…
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MSD si prepara ad affrontare gli eventuali “effetti collaterali” del post Brexit pianificando uno speciale stoccaggio di farmaci per il Regno Unito. Secondo un rapporto di Bloomberg, MSD può arrivare a stoccare prodotti che consentano l fornitura per sei mesi. Lo scopo è quello di evitare problemi in vista di un possibile blackout temporaneo di forniture, quando UK si separerà…
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(Reuters Health) – Secondo un’indagine pubblicata due giorni fa, i prezzi dei farmaci in USA, includendo gli sconti, sarebbero scesi del 5,6% nel primo trimestre di quest’anno, contro l’1,7% registrato nello stesso periodo dello scorso anno. Una riduzione che sarebbe dovuta ai cosiddetti programmi copay accumulator, introdotto dai pharmacy benefits managers, che gestiscono i farmaci da prescrizioni e negoziano per…
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(Reuters Health) – Pfizer ha annunciato di voler investire 600 milioni di dollari nel suo fondo di venture capital. Un quarto di questa somma, 150 milioni, sarà destinata alla ricera in neuroscienze. Il nuovo finanziamento porterà il patrimonio totale gestito da Pfizer Ventures a oltre 1 miliardo di dollari. L’annuncio arriva sei mesi dopo che la pharma americana aveva dichiarato…
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(Reuters Health) – I pazienti con mieloma multiplo avanzato trattati con l’immunoterapia sperimentale di Bluebird-Celgene hanno fatto registrare una remissione per quasi un anno prima che il cancro peggiorasse. Il trattamento, chiamato bb2121, è una terapia CAR-T. I pazienti arruolati nello studio di fase I avevano precedentement ricevuto in media sette trattamenti, inclusi i farmaci più recenti e avevano anche…
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(Reuters Health) -Nuove evidenze per il candidato nei tumore con errore del gene RET di Loxo Oncolog. In uno studio clinico presentato all’ASCO di Chicago, ha fatto registrare risultati di efficacia pari al 77% dei tumori trattati. Il mese scorso, Loxo Oncology aveva comunicato i dati preliminari che mostravano come LOXO-292, fosse stato in grado di ridurre il tumore in…
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Un lavoro di ricerca unico nel suo genere, condotto dall’Academy of Health Care Management and Economics attraverso misurazioni, approfondimenti e sperimentazioni offre l’occasione di un’ampia discussione su aspetti cruciali per il futuro del sistema salute in Italia, per la sua sostenibilità ed efficacia nel rispondere alle esigenze di pazienti e cittadini. Sulle evidenze emerse da questo impegno pluriennale, che ha…
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Amazon sempre più impegnata nell’healthcare. Secondo quanto riportato da alcuni media USA, il gruppo di ricerca Grand Challenge del colosso della logistica ha collaborato con il Centro di ricerca sul cancro di Fred Hutchinson per sviluppare strumenti di apprendimento automatico di big data per l’oncologia. Il team, noto anche con i nomi in codice 1492 o Amazon X, ora conta…
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(Reuters Health) – In uno studio di fase avanzata il farmaco in sperimentazione di AbbVie contro l’artrite reumatoide, upadacitinib, ha raggiunto l’obiettivo di arrestare la progressione della malattia da moderata a grave. Il farmaco è stato testato come monoterapia in pazienti che non erano stati trattati con metotressato. Secondo quanto riferito dall’azienda biotech, upadacitinib, che appartiene alla classe dei farmaci…
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Parte la seconda edizione di G4A Milan 2018, iniziativa promossa da Bayer per individuare le startup italiane più interessanti e innovative nei settori in cui opera l’azienda: salute e agricoltura. A questa iniziiativa collaborano partner come IBM Italia, che metterà a disposizione programmi dedicati e strumenti tecnologici per il percorso di accelerazione, e StartupBootCamp Foodtech, acceleratore food e agritech. Realtà…
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Solo un terzo delle Regioni (7 su 21, considerando le Province autonome di Trento e Bolzano) ha rispettato nel 2017 il tetto di spesa farmaceutica complessiva del 14,85 per cento. E in generale la spesa nazionale ha sforato in media di circa l’1%, 1,110 miliardi. Il consuntivo gennaio-dicembre 2017 della spesa farmaceutica deriva dal monitoraggio dell’Aifa, che sottolinea tuttavia trattarsi…
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La Commissione europea ha approvato Perjeta (pertuzumab) di Roche in associazione con Herceptin (trastuzumab) e chemioterapia per il trattamento dopo chirurgia adiuvante di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2 positivo in stadio iniziale (eBC) a rischio elevato di recidiva, definito come malattia con linfonodi positivi o negativa per i recettori ormonali. Il trattamento di combinazione con Perjeta dovrebbe essere somministrato…
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