(Reuters Health) – Nei pazienti con tumore del pancreas portatori di una mutazione a livello del gene BRCA il trattamento con l’inibitore PARP Lynparza (olaparib), di AstraZeneca e MSD, ha raddoppiato il tempo della sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al placebo. È quanto emerge da una sperimentazione presentata all’ASCO annual meeting, in corso a Chicago (USA). Le mutazioni a…
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Carlo Gaudio e Massimo Bagarani sono i nuovi subCommissari del Crea, Consiglio per la Ricerca in Agricoltura e la Nutrizione. Con queste due nomine, che seguono a quella del Commissario Gian Luca Calvi, il ministro delle Politiche Agricole Gian Marco Centinaio completa l’organigramma dell’Ente dopo la vicenda giudiziaria che ne aveva coinvolto due mesi fa tutto il vertice. Carlo Gaudio,…
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(Reuters Health) – La monoterapia con l’inibitore selettivo JAK-1 upadacitinib di AbbVie è risultata efficace nei pazienti con artrite reumatoide attiva che non hanno risposto in modo adeguato al metotressato. È il risultato del trial clinico di fase III SELECT-MONOTHERAPY, guidato da Josef Smolen della Medical University di Vienna, in Austria, e pubblicato da Lancet. Circa due terzi dei pazienti…
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Pascal Touchon, già Senior Vice President, Global Head Cell & Gene di Novartis, diventa il nuovo CEO e presidente della biotech Atara Biotherapeutics, con sede in California. Touchon, che ha contribuito a condurre il lancio di Kymriah, terapia CAR-T di Novartis contro tumori del sangue, lascia un mercato da 220 miliardi di dollari di una Big Pharma per una biotech…
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(Reuters Health) – Integrando la terapia a base di statine con l’inibitore PCSK9 evolocumab (Repatha), di Amgen, si eviterebbero più del doppio degli eventi vascolari nei pazienti a rischio. A evidenziarlo è un’analisi secondaria di un ampio studio clinico coordinata da Sabina Murphy, del Brigham and Women’s Hospital di Boston. I risultati della ricerca sono stati pubblicati da JAMA Cardiology.…
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Piqray di Novartis vanta due primati: è il primo farmaco destinato specificatamente ai pazienti con carcinoma mammario HR + /HER2- con una mutazione a livello di PIK3CA ed è il primo nuovo medicinale approvato nell’ambito del programma pilota Real-Time Oncology Review della FDA, che consente una valutazione più rapida degli antitumorali ‘rivoluzionari’. Le mutazioni PIK3CA rappresentano il 40% di tutti…
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Bayer dà il via a una collaborazione con Foundation Medicine – di proprietà di Roche – per sviluppare test diagnostici genetici per molte delle sue terapie antitumorali, a partire da Vitrakvi impiegato nei tumori solidi con mutazioni di fusione TRK. Acquisito da Loxo Oncology, Vitrakvi (larotrectinib) di Bayer è stato il primo farmaco antitumorale mirato ad essere sviluppato e approvato…
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Puntare ai prodotti che trattano i tumori nelle fasi precoci: è questa la nuova strategia in campo oncologico di AstraZeneca. Una scelta voluta dal capo della ricerca in oncologia dell’azienda inglese, José Baselga, che ha espresso la sua linea in un’intervista ail Wall Street Journal. AstraZeneca testerà inizialmente i farmaci su pazienti con tumori in fase avanzata, per valutarne la…
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Un gruppo di ricercatori europei, insieme a Thermo Fisher Scientific, ha scoperto che gli esami del sangue basati sul sequenziamento di nuova generazione sono in grado di rilevare e monitorare la genetica dei tumori polmonari mostrando risultati comparabili alle biopsie tissutali. Nel lavoro, uno studio retrospettivo, l’88% di un gruppo di 94 pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule…
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Con 47,5 milioni di dollari in anticipo Eli Lilly ha ottenuto da Centrexion Therapeutics la licenza di CNTX-0290, candidato antidolorifico di fase 1 non oppioide. La biotech otterrà 575 milioni in milestones e altri 375 milion di dollari se il farmaco raggiungerà il mercato. CNTX-0290, è un agonista del recettore della somatostatina di piccole molecole di tipo 4 (SSTR4). Centrexion…
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(Reuters Health) – La terapia genica di BioMarin Pharmaceutical per l’emofilia A, che si somministra in un’unica infusione, potrebbe essere efficace fino a otto anni. A dichiararlo è stata ieri la stessa azienda, che ha analizzato i dati a tre anni di una sperimentazione clinica su otto pazienti e ne ha valutato in proiezione l’effetto a lungo termine. BioMarin ha…
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La Cina è il secondo mercato farmaceutico più grande del mondo. Ha registrato aumenti delle vendite che superano costantemente quelli degli Stati Uniti e di altre regioni sviluppate. Nel primo trimestre del 2019, la crescita dei mercati emergenti è stata del 13,3% tra le grandi case farmaceutiche. Tra queste figurano AstraZeneca, Eli Lilly, Pfizer, Roche, Sanofi, MSD e GlaxoSmithKline. In…
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(Reuters Health) – La combo composta dall’anticorpo monoclonale bevacizumab (Avastin) e dall’immunoterapia anti PD-L1 atezolizumab (Tecentriq), entrambi prodotti da Roche, potrebbe essere più efficace di sunitinib in alcuni pazienti con carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato, mai trattati prima. È quanto emerge da una sperimentazione di fase III pubblicata da Lancet. La ricerca è stata coordinata da Brian Rini, della…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok al farmaco di Allergan Vraylar nel trattamento degli episodi depressivi del disturbo bipolare di tipo I. Vraylar, che ha registrato un aumento delle vendite anno su anno al 70,3% nel primo trimestre, è già approvato negli USA per il trattamento della schizofrenia e degli episodi maniacali o misti associati al disturbo bipolare…
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Nominati i componenti delle giurie che giudicheranno i lavori creativi in ambito farmaceutico ai Cannes Lions Health 2019. Tra i dieci membri della giuria dei premi per la categoria pharma ci sono due rappresentanti degli USA: Emily Spilko, direttore creativo esecutivo di Evoke, e Kathleen Nanda, vicepresidente esecutivo e direttore creativo del gruppo FCB Health. Il presidente della giuria è…
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Dalla FDA priority review per Invokana nel trattamento dei pazienti con diabete di tipo 2 e con malattia renale cronica. La richiesta di Johnson & Johnson è stata accolta a seguito dei risultati di uno studio che dimostrerebbe che il farmaco è in grado di ridurre i rischi e la mortalità legati nella popolazione considerata. Se l’agenzia dovesse dare l’ok,…
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