GSK resiste all’assalto dei biosimilari. Grazie a Shingrix e Nucala

GlaxoSmithKline teme da anni l’arrivo sul mercato del generico di Advair, ma, grazie ai suoi nuovi farmaci respiratori e al vaccino Shingrix, la linea di punta dell’azienda è riuscita finora a tenere il passo. Mylan ha lanciato a febbraio Wixela Inhub, la prima vera copia di Advair, e le vendite del colosso britannico nel secondo trimestre negli Stati Uniti sono…

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Pfizer e Mylan: ecco il merge dei farmaci off patent

(Reuters Health) – Via libera dagli azionisti all’accordo di fusione tra l’unità dei generici di Pfizer e Mylan. Il merge, da un lato, consentirà alla big pharma USA di focalizzarsi sui farmaci antitumorali, dall’altro darà maggiore capacità competitiva all’azienda specialzzata in farmaci generici, sotto pressione negli Stati Uniti per la questione dei prezzi. Pfizer resterà in possesso dei farmaci più…

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Bayer: ok CHMP a Vitrakvi

(Reuters Health) – Un panel di esperti del CHMP dell’EMA ha dato parere favorevole all’approvazione di Vitrakvi (larotrectinib), l’antitumorale di Bayer. L’approvazione definitiva spetta ora alla Commissione Europea. Secondo quanto dichiarato dal CHMP, il farmaco avrà indicazione per i pazienti, adulti e bambini, con tumore indotto da una rara mutazione genetica, in cui la malattia si è diffusa o non…

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Vas Narasimhan: Novartis non vende Sandoz

(Reuters Health) – “Non venderemo Sandoz, renderemo l’unità autonoma all’interno di Novartis, quindi più competitiva. Il nostro piano è quello di migliorarla nel lungo periodo”. Con queste parole, il CEO dell’azienda svizzera, Vas Narasimhan ribadisce la strategia sull’unità dei generici, dopo che gli analisti avevano ipotizzato una possibile cessione dell’intero business. Novartis sta rinnovando Sandoz, un processo che secondo il…

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Modelli 3D Parkinson e SM sulla Stazione Spaziale Internazionale

I primi modelli 3D della Malattia di Parkinson e della Sclerosi Multipla entrano nella Stazione Spaziale Internazionale (ISS) per essere studiati in microgravità. Un team di ricercatori, provenienti da tutti gli Stati Uniti, ritiene che questi modelli potrebbero far luce sul comportamento delle cellule cerebrali in relazione a queste malattie e aiutare a scoprire nuovi approcci per curarle. I modelli…

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Sobi, nuove evidenze per i fattori a emivita prolungata nell’emofilia

I dati degli studi clinici sul passaggio delle persone con emofilia A e B dal trattamento ‘on demand’ alla profilassi con i fattori a emivita prolungata, o Extended Half Life – EHL, efmoroctocog alfa (Elocta) o eftrenonacog alfa (Alprolix) hanno mostrato un impatto positivo sui risultati clinici, con miglioramenti della qualità della vita  e riduzione dei tassi annualizzati di sanguinamento…

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Lonza continua la sua espansione nel CDMO

Sebbene sia in difficoltà in alcuni settori, la società di produzione su contratto (CDMO) Lonza continua ad espandersi nel campo della produzione di farmaci, soprattutto terapie geniche e cellulari. L’azienda svizzera ha infatti annunciato che amplierà il suo impianto di bio-coniugazione di Visp, in Svizzera, per la produzione di un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) per un cliente. Lonza non ha dato…

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AbbVie-Allergan, il merger che piace agli analisti

Tra tutte le mega fusioni annunciate quest’anno, l’acquisizione di Allergan da parte di AbbVie per 63 miliardi di dollari sarebbe la più indovinata. A pensarla così è l’analista di SVB Leerink, Geoffrey Porges, secondo il quale AbbVie non solo genererà sinergie migliori del previsto grazie all’acquisto dell’azienda irlandese, ma dimostrerà anche che è un affare più efficace rispetto all’operazione da…

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BMS, Q2 ottimo e aumentano previsioni sugli utili

(Reuters Health) – Grazie alle vendite dell’anticoagulante Eliquis e del medicinale contro l’artrite reumatoide Orencia, Bristol-Myers Squibb ha chiuso il Q2 con guadagni superiori alle previsioni. L’azienda americana ha dichiarato di aver incassato 1,43 miliardi di dollari, pari a 87 centesimi per azione, contro i 373 milioni di dollari, o 23 centesimi per azione, nello stesso periodo dell’anno precedente. Escludendo…

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AstraZeneca, Q2 con Tagrisso al top

(Reuters Health) – Con risultati nel secondo trimestre dell’anno superiori alle aspettative degli analisti, AstraZeneca prevede un aumento delle vendite dei suoi prodotti per tutto il 2019. Le previsioni positive sono spinte soprattutto dalle vendite degli antitumorali, incluse quelle di Tagrisso, che sono quasi raddoppiate. Per riportare l’azienda alla crescita dopo anni di vendite in calo a causa della perdita…

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Prezzo Spinraza. La replica di Biogen

Biogen è in disaccordo con le argomentazioni presentate da Altroconsumo in Italia e Test-Achats in Belgio. In Europa, la determinazione del prezzo di un farmaco è di regola il risultato di una negoziazione tra l’Azienda e l’Autorità Regolatoria. Sulla base di questo processo e del valore clinico, attualmente il farmaco Spinraza (nusinersen) di Biogen è rimborsato in oltre 27 paesi…

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ViiV Healthcare: nell’HIV regime a 2 farmaci efficace come il TAF

I dati dello studio TANGO di fase III condotto negli adulti con HIV-1 virologicamente soppressi, hanno mostrato che il regime a 2 farmaci, costituito da dolutegravir / lamivudina, ha un’efficacia simile a un regime contenente tenofovir alafenamide fumarato (TAF) e costituito da almeno tre farmaci. I risultati completi a 48 settimane sono stati presentati alla IAS 2019 che si è…

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Gilead, novità sugli agonisti TLR7 vesatolimod nell’HIV

In occasione del meeting della IAS (International AIDS Society), che si è appena concluso a Città del Messico, Gilead ha presentato i risultati di due studi sugli agonisti sperimentali del recettore toll-like 7 (TLR7) facenti parte di un programma di ricerca sulla cura dell’HIV. I risultati dello studio preclinico e di quello clinico di fase I dimostrano che gli agonisti…

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Healthcare, ecco i leader che guidano l’innovazione

Con l’evoluzione dell’assistenza sanitaria da un semplice sistema che fornisce cure a un’organizzazione che punta a interventi precoci, prevenzione e trasformazione digitale, si sono aperte le porte a un sistema sostenibile di assistenza, supportato da medicina personalizzata, innovazione e modelli pubblici e privati più efficienti. In questo ambito, ci sono delle figure che si sono distinte per aver dato un…

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Eli Lilly: ok FDA a Baqsimi, prima terapia inalabile per l’ipoglicemia grave

(Reuters Health) – La Food and Drug Administration ha approvato Baqsimi, il trattamento di Eli Lilly per l’ipoglicemia grave. nei pazienti con diabete di età pari o superiore a quattro anni. Baqsimi è una polvere da assumere per via inalatoria. È la prima terapia con glucagone approvata per il trattamento di emergenza dell’ipoglicemia che non deve essere iniettata. “Questo nuovo…

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