La Presidenza del Consiglio ha individuato Milano come città candidata ad ospitare il Tribunale Unificato dei Brevetti e Torino come sede principale per l’Istituto Italiano per l’Intelligenza Artificiale (I3A). L’obiettivo – si legge in una nota di Palazzo Chigi – è creare una sinergia tra le due città e il Governo e allo stesso tempo consolidare l’asse nord-ovest del Paese:…
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(Reuters Health) – Il vaccino russo contro il COVID-19, Sputnik-V, ha prodotto una risposta anticorpale in tutti i partecipanti agli studi di fase iniziale. A dimostrarlo sono i risultati dei due studi condotti a giugno-luglio, che hanno coinvolto 76 partecipanti, pubblicati su The Lancet. Dai dati è emerso che nel 100% dei partecipanti il vaccino è stato in grado di…
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(Reuters Health) – La biotech tedesca Curevac ha annunciato che, entro la fine dell’anno, sarà in grado di produrre su larga scala il suo candidato vaccino contro il COVID-19. “Vogliamo rendere disponibili 100 milioni di dosi entro la fine dell’anno”, ha affermato il miliardario Dietmar Hopp, uno dei fondatori di Curevac, che ha aggiunto di aspettarsi l’approvazione regolatoria del candidato…
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(Reuters Health) – Kenneth Frazier, CEO di MSD, ha annunciato che presto sarà avviata la sperimentazione del candidato vaccino messo a punto con Themis Bioscience, la biotech austriaca acquisita alcuni mesi fa. Il candidato utilizza come vettore il virus del morbillo. MSD sta anche collaborando con l’International AIDS Vaccine Initiative (IAVI), organizzazione senza scopo di lucro, per produrre un secondo…
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(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale contro il COVID-19 messo a punto da Johnson & Johnson ha dato risultati promettenti nel modello animale. Lo ha annunciato la stessa big pharma americana, che conta di avviare gli studi di fase III sull’uomo entro la fine di settembre. Dagli studi preclinici è emerso che gli animali trattati perdevano meno peso e avevano…
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(Reuters Health) – L’Unione europea punta ad avere a disposizione il primo lotto di 30 milioni di dosi del candidato vaccino di AstraZeneca entro la fine dell’anno. Lo ha annunciato giovedì un funzionario della Commissione europea. Supponendo una somministrazione pari a una dose per persona, con la prima fornitura sarebbe coperto il 6-7% della popolazione dell’Unione. La Commissione europea ha…
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Roche prevede di rendere ampiamente disponibile in Europa, alla fine di questo mese, un test antigenico rapido per il nuovo Coronavirus. Presenterà la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza anche alla FDA. Il test fornisce il risultato entro 15 minuti e rappresenta, quindi, un sistema veloce di screening individuale per il COVID-19, in presenza o meno dei sintomi. La casa…
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(Reuters Health) – Il desametasone potrebbe ottenere presto il via libera in Europa come trattamento per il COVID-19. L’azienda produttrice del farmaco, Taw Pharma, ha infatti presentato domanda di autorizzazione all’EMA. Con una nota l’ente regolatorio europeo ha fatto sapere che il Comitato per i medicinali a uso umano, il CHMP, valuterà il dossier “nel più breve tempo possibile” .…
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(Reuters Health) – È partita la sperimentazione di fase I/II del vaccino adiuvato contro il COVID-19 messo a punto da Sanofi e GlaxoSmithKline. Il candidato vaccino usa la stessa tecnologia basata su proteine ricombinanti di uno dei vaccini contro l’influenza stagionale di Sanofi, unita alla tecnologia adiuvante di GSK. Le due pharma hanno affermato di aspettarsi i primi risultati entro dicembre…
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Con una lettera al Presidente del Consiglio, Giuseppe Conte, il Presidente di Confindustria Dispositivi Medici, Massimiliano Boggetti, chiede un impegno del Governo per avanzare e sostenere la candidatura dell’Italia quale sede del Tribunale unificato dei brevetti. L’Italia è quinta in Europa per numero di brevetti nel settore dei dispositivi medici e ha un ottimo tasso di approvazione, spesso superiore alla…
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Elise Faure è la nuova responsabile delle risorse umane di Novartis in Italia, assumendo il ruolo di Country & Pharma People & Organization Head, e membro del Leadership Team del Gruppo in Italia. Faure ha maturato importanti competenze nella convergenza tra gestione delle risorse umane e mondo digital: nella sua più recente responsabilità, al vertice delle P&O della funzione globale…
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(Reuters Health) – Le prime dosi del candidato vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca potrebbero essere sul mercato entro la fine del 2020. Lo ha riferito il ministro della Salute italiano Roberto Speranza in occasione dell’informativa al Senato. “Stiamo parlando di un potenziale vaccino, quindi dobbiamo essere estremamente prudenti, ma se sarà confermato come sicuro e in grado di raggiungere…
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Chi arriverà primo nella corsa alla messa a punto di una terapia anticorpale per il COVID-19? Molte big parma, in collaborazione con biotech specializzate nel settore, hanno scelto di confrontarsi in questa arena. Al momento, a godere del favore dei pronostici degli analisti è il cocktail di anticorpi messo a punto da Regeneron-Roche, denominato REGN-COV2, che prende di mira due…
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Il Consiglio Direttivo di FederSalus ha votato all’unanimità la nomina di Maria Delfina Gandolfo a Direttrice Generale. Dal 2014 Segretario Generale dell’associazione aderente a Confcommercio Assopetroli-Assoenergia, Gandolfo ha ricoperto nel corso della sua carriera professionale diversi ruoli istituzionali, fra cui quello di International and Institutional Relations Officer per la Royal Canadian Mounted Police presso l’Ambasciata Canadese a Roma (2001–2012) e…
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(Reuters Health) – I vaccini COVID-19 sviluppati in Russia e Cina condividono una caratteristica: si basano sul virus di un comune raffreddore a cui molte persone sono esposte e verso il quale hanno formato anticorpi. Un aspetto che potenzialmente inficia l’efficacia di questi prodotti. A sottolinearlo sono alcuni esperti internazionali nel campo dei vaccini, come Anna Durbin, della Johns Hopkins…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha ottenuto l’approvazione della Commissione europea per l’uso di Imfinzi nel trattamento dei pazienti colpiti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato, non trattati in precedenza. Il via libera della Ce si è basato sui risultati positivi di uno studio di fase avanzata, nel quale l’impiego di Imfinzi, associato a chemioterapia, ha mostrato un…
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