(Reuters) – La Commissione Europea ha approvato Xofluza di Roche come trattamento dell’influenza in pazienti a partire dai 12 anni d’età. Si tratta del primo nuovo antivirale contro l’influenza da quasi 20 anni. La Ce ha approvato il farmaco di Roche in formulazione orale a singola dose per il trattamento dell’influenza non complicata in pazienti di età pari o superiore…
Leggi
“L’auspicio è che l’approvazione di Ema per il vaccino anti-Covid di Oxford/AstraZeneca/Irbm possa arrivare entro la fine di gennaio e gli inizi di febbraio”. Lo ha detto il ministro della Salute, Roberto Speranza, domenica 10 gennaio nel corso della trasmissione Che tempo che fa su Rai3. “Siamo primi in Ue per numero di vaccinati ma urge l’approvazione di più vaccini…
Leggi
È iniziata la raccolta dei progetti per la terza edizione dei Life Science Excellence Awards, l’iniziativa nata per premiare le aziende e i manager che hanno contribuito all’eccellenza e all’innovazione nel settore delle Life Science. Piccole modifiche alla formula e tante novità nella terza edizione dei Life Science Excellence Awards. Quest’anno la giuria ha istituito due nuove categorie che si…
Leggi
La Malattia di Anderson-Fabry è una patologia genetica a carattere ereditario. Rientra più precisamente nel gruppo dei disturbi da accumulo lisosomiale, ossia dovuti alla carenza di un enzima che, in questo caso, corrisponde all’alfa-galattosidasi A. Colpisce indistintamente maschi e femmine e può causare complicanze di natura renale, cardiaca, vascolare e neurologica, compromettendo la qualità della vita di chi ne è…
Leggi
Al momento sono due i vaccini anti Covid-19 approvati dall’Agenzia europea per i medicinali: il primo, messo a punto da BioNTech e Pfizer (Comirnaty), è stato autorizzato il 21 dicembre, il secondo, dell’azienda statunitense Moderna, il 6 gennaio. Un risultato impressionante, ottenuto in tempi rapidissimi, reso ancora più significativo dal fatto che entrambi i prodotti sono vaccini a Rna, sfruttano…
Leggi
A raccontare il dietro le quinte dell’emergenza Coronavirus in Italia arriva il libro “Covid Segreto. Tutto quello che non sapete sulla pandemia” (Paper First), scritto dal giornalista Alessandro Cecchi Paone e da Pierpaolo Sileri, medico chirurgo al San Raffaele di Milano e viceministro della Salute. Il libro è un dialogo in cui le riflessioni scaturiscono da esperienze personali del viceministro,…
Leggi
Con l’obiettivo di rafforzare la propria posizione nelle attività di produzione, Fujifilm ha deciso di investire 2 miliardi di dollari in un grande sito dedicato alle colture cellulari negli Stati Uniti. Il sito dispone di otto bioreattori da 20.000 litri e può ospitarne altri 24 per far fronte alle richieste del mercato. Diosynth Biotechnologies, controllata di Fujifilm, gestirà l’impianto. L’acquisizione…
Leggi
(Reuters) – È probabile che il vaccino mRNA anti COVID-19 di Moderna offra protezione fino a un paio di anni. E’ quanto sostiene Stephane Bancel, CEO della biotech statunitense, anche se sono ancora necessari ulteriori dati per fare una valutazione definitiva. “Lo scenario da incubo descritto dai media in primavera, i quali prevedevano che un vaccino avrebbe funzionato solo per…
Leggi
(Reuters) – Il vaccino contro il coronavirus sviluppato dalla cinese Sinovac è risultato efficace per il 78% in uno studio clinico in fase avanzata condotto in Brasile, e non ha prodotto effetti collaterali gravi. A dichiararlo sono stati ieri i ricercatori che hanno condotto il trial, sebbene i dati riferiti siano stati considerati incompleti e abbiano suscitato la richiesta di…
Leggi
Kite Pharma e Oxford BioTherapeutics (OBT) hanno firmato un accordo di collaborazione per valutare cinque nuovi possibili target terapeutici nel campo oncologico. I nuovi bersagli, già identificati attraverso la piattaforma di OBT OGAP, saranno validati da Oxford BioTherapeutics. In base all’accordo, OBT riceverà un pagamento anticipato, di cui non si conosce l’importo, al quale si aggiungeranno pagamenti aggiuntivi al raggiungimento…
Leggi
L’Organizzazione Mondiale della Sanità sta esaminando i vaccini di AstraZeneca e quelli cinesi per una possibile autorizzazione d’emergenza, così come è stato fatto per Pfizer/BioNtech. Lo ha reso noto Kate O’Brien, massima esperta di immunizzazione per l’OMS, nel corso di un evento on-line. O’Brien ha invitato tutti gli sviluppatori a fornire quanto prima i dati delle ricerche sui farmaci più…
Leggi
La Commissione europea ha proposto oggi agli Stati membri dell’UE l’acquisto di 200 milioni di dosi aggiuntive del vaccino anti COVID-19 prodotto da BioNTech e Pfizer, con opzione di acquisto per altri 100 milioni di dosi. L’UE potrebbe così acquistare fino a 600 milioni di dosi di questo vaccino. Le dosi aggiuntive saranno consegnate a partire dal secondo trimestre del…
Leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il Covid 19 Vaccine Moderna per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) nei soggetti di età pari o superiore a 18 anni. “Salutiamo con entusiasmo la possibilità di mettere a disposizione un secondo strumento per questa campagna vaccinale che sta raggiungendo ottimi risultati in Italia – commenta soddisfatto il DG Nicola Magrini…
Leggi
(Reuters) – Inovio Pharmaceuticals punta ad avviare, nel secondo trimestre 2021, un trial clinico di fase avanzata negli USA per INO-4800, il suo candidato vaccino sperimentale contro il Covid. Lo ha annunciato il CEO dell’azienda farmaceutica, Joseph Kim. Il vaccino di Inovio è in fase di sperimentazione in due studi: uno di fase intermedia in Cina, in collaborazione con Advaccine…
Leggi
(Reuters) – Con la variante più infettiva del Coronavirus che si sta diffondendo in molti Paesi, è importante che alle persone da vaccinare contro il COVID-19 con il vaccino messo a punto da Pfizer/BioNTech vengano somministrate due dosi a distanza di 21-28 giorni. È quanto consiglia l’Organizzazione Mondiale della Sanità. “Abbiamo deliberato di dare la seguente raccomandazione: due dosi del…
Leggi
(Reuters) – Bayer sosterrà CureVac nell’iter approvativo del candidato vaccino anti-Covid e nella eventuale distribuzione delle dosi. È questo l’obiettivo dell’accordo raggiunto dalle due aziende tedesche e reso noto giovedì 7 gennaio. “Bayer contribuirà con la sua esperienza e la sua infrastruttura consolidata in aree quali le operazioni cliniche, gli affari normativi, la farmacovigilanza, le informazioni mediche e la logistica”,…
Leggi
