Torna in presenza, dopo due anni di stop a causa della pandemia, il Cannes Lions International Festival of Creativity, l’incontro che celebra l’eccellenza nei settori di comunicazione, pubblicità e marketing nel mondo del pharma. Per i professionisti di questi settori sarà, dunque, l’occasione di fare rete, con diverse giurie che valuteranno i lavori in campo di salute, benessere e settore…
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Uno studio pubblicato su The Lancet ha evidenziato che il vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca è ben tollerato e induce una buona immunogenicità nei bambini di età compresa tra sei e 17 anni. Lo studio è stato condotto in quattro diversi centri del Regno Unito e ha incluso partecipanti di età tra sei e 17 anni, sani, che non…
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Bachem, azienda farmaceutica svizzera, collaborerà con Eli Lilly per promuovere ulteriormente lo sviluppo di sostanze farmaceutiche a base di oligonucleotidi. L’accordo, della durata di sette anni, vedrà le due società espandere le attuali tecnologie di oligonucleotidi sviluppando anche nuovi processi e contribuendo alla capacità di produzione globale. Come parte della collaborazione, Bachem fornirà sia l’infrastruttura ingegneristica che le competenze per…
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Roche e Nordic Bioscience hanno annunciato una nuova collaborazione per lo sviluppo di biomarcatori proprietari coinvolti nella disgregazione e nella formazione dei tessuti. Nell’ambito dell’accordo, Nordic trasferirà a Roche i biomarcatori ematici proprietari in modo da poterli implementare sulla piattaforma automatizzata COBAS. I biomarcatori di Nordic sono unici ed essenziali per tutte le malattie croniche che coinvolgono fibrosi e infiammazione…
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(Reuters) – L’EMA ha iniziato mercoledì 15 giugno la rolling review del vaccino anti COVID-19 di Pfizer e BioNTech adattato alle nuove varianti. Pfizer e BioNTech, in una dichiarazione congiunta, hanno comunicato che, non appena saranno disponibili, i dati emersi dagli studi clinici verranno aggiunti alla revisione continua per accelerare l’approvazione del vaccino. Le due società hanno aggiunto che nelle…
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La percentuale di aziende farmaceutiche che assumono in posizioni relative all’Internet of Things (IoT) è aumentata a maggio 2022 rispetto allo stesso mese del 2021, con il 18,3% delle aziende che ha reclutato almeno una figura in queste posizioni. A evidenziarlo sono i dati raccolti da GlobalData. Un dato che si confronta con il 16% delle aziende che assumevano in…
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Dr Reddy’s Laboratories, attraverso la sua azienda controllata Aurigene Discovery Technologies, ha siglato un accordo di licenza globale esclusivo con Olema Pharmaceuticals per la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi inibitori di small molecules. In base ai termini dell’accordo, Olema effettuerà un pagamento anticipato di otto milioni di dollari per i diritti su un programma di Aurigene. Quest’ultima…
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Abbassare il più possibile il colesterolo “cattivo” (LDL-C) per proteggere i pazienti ad alto rischio cardiovascolare: va in questa direzione la decisione, voluta in sinergia dalle società scientifiche di riferimento e dall’Agenzia Italiana del Farmaco, di abbassare i livelli soglia del colesterolo LDL da 100 a 70 mg/dL per l’utilizzo degli inibitori di PCSK9 in prevenzione secondaria. E in Gazzetta…
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Oltre 2000 presenze, quasi 1000 partecipanti ai corsi di formazione, circa 300 relatori e discussant nelle tavole rotonde: si è chiuso ieri a Riccione il XXII Convegno nazionale AIIC e queste sono le cifre di un evento particolarmente riuscito che ha posizionato le tecnologie per la salute all’interno di una prospettiva ampia, corretta, competente e non mitizzata. “Il PNRR era…
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La scorsa settimana, il comitato consultivo della FDA ha dato parere positivo all’approvazione delle terapie geniche di bluebird bio eli-cel, per l’adrenoleucodistrofia cerebrale (CALD), e beti-cel, per la beta talassemia, con il voto all’unanimità del panel di esperti. La CALD è una rara malattia neurologica genetica che causa danni al sistema ‘isolante’ delle cellule nervose del cervello, mentre la beta…
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Takeda ha annunciato che il suo vaccino contro la dengue, TAK-003, ha prevenuto l’84% dei ricoveri e il 61% dei casi sintomatici della malattia; inoltre, non sono stati identificati rischi di rilievo a livello di sicurezza nella popolazione trattata, nei quattro anni e mezzo dopo la vaccinazione. Tutto questo emerge dai risultati del trial clinico di fase III, Tetravalent Immunization…
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Fragilità e auto-stigma: queste le due parole chiave emerse da una indagine condotta da Fondazione Icona, e supportata da ViiV HC, su 531 pazienti. I risultati sono stati presentati all’Italian Conference on AIDS and Antiviral Research di quest’anno (ICAR 2022) in corso a Bergamo. Una persona con HIV su due rivela infatti la propria condizione di HIV-positività solo all’equipe sanitaria…
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La valutazione delle tecnologie da acquistare nelle realtà sanitarie, l’HTA (Health Technology Assessment) “è un tema chiave nel nostro Convegno 2022 per due ragioni. La prima, riguarda la nostra competenza e professione: noi, di fatto, ci occupiamo di HTA ogni giorno nell’attività che svolgiamo. La seconda motivazione è legata al momento istituzionale davvero importante che stiamo vivendo”. E’ il commento…
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Dopo un decennio di finanziamenti a favore delle biotech sembra che il trend sia improvvisamente rallentato. A evidenziarlo è Biopharmadive, che sta raccogliendo informazioni sulle offerte pubbliche iniziali (IPO) che portano le piccole società a essere quotate nei mercati pubblici. Le IPO sono vitali per l’industria biotech. Le quotazioni in borsa, infatti, offrono alle giovani aziende l’accesso a grandi quantità…
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Il Pnrr, nelle Missione 6, investe un miliardo di risorse affinché la telemedicina, di cui esistono 369 esperienze a livello locale, entri in maniera capillare all’interno del territorio e la casa diventi primo luogo di cura del paziente. “Bisogna però investire altrettanto sulle professionalità e quindi agire non solo sulla parte tecnologica”. Così Emilio Chiarolla, coordinatore per il gruppo Telemedicina…
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Nuovi dati positivi per la prima terapia genica approvata negli USA, Kymriah di Novartis. L’azienda svizzera ha presentato, in occasione dell’incontro dell’European Hematology Association (Vienna, 9-12 giugno), i risultati di uno studio di follow-up a lungo termine nella prima indicazione in cui il trattamento ha ricevuto l’ok, ovvero la leucemia linfoblastica acuta (LLA). In particolare, dei 79 tra bambini e…
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