(Reuters) – Il mondo dovrebbe tornare alla normalità entro la fine del 2022 grazie ai vaccini anti COVID-19. Lo ha dichiarato Bill Gates in un’intervista rilasciata al quotidiano polacco Gazeta Wyborcza e all’emittente televisiva TVN24. “Questa è una tragedia incredibile”, ha detto il co-fondatore di Microsoft parlando della pandemia, e ha aggiunto che l’unica buona notizia è proprio quella dello…
Leggi
(Reuters Health) – Nei pazienti con dermatite atopica da moderata a grave, il trattamento con abrocitinib alla dose più alta di 200 mg è risultato più efficace di dupilumab. E’ quanto emerge da un trial clinico pubblicato dal New England Journal of Medicine e guidato da Thomas Bieber, dell’University Hospital di Bonn. In particolare, l’endpoint primario dello studio JADE COMPARE,…
Leggi
(Reuters) – Il vaccino conto il COVID-19 di AstraZeneca è efficace al 76%. Ad annunciarlo è stata ieri la stessa azienda anglo-svedese dopo aver condotto una nuova analisi di uno studio clinico in USA, correggendo il dato fornito lunedì all’ente regolatorio americano. I dati provvisori pubblicati lunedì parlavano di un tasso di efficacia del 79%, ma non avevano incluso le…
Leggi
Maggiori investimenti anche orientati alla lotta al Covid. Con 3,7 miliardi di euro, nel 2020 Boehringer Ingelheim ha incrementato del 7% i propri investimenti in R&D rispetto all’anno precedente per lo sviluppo di farmaci e terapie innovative per patologie prive di trattamenti adeguati compreso il Covid-19. In 136 di storia dell’azienda, questo rappresenta il maggiore investimento in ricerca e sviluppo…
Leggi
(Reuters) – AstraZeneca fornirà all’Agenzia Europea dei Medicinali i dati dello studio USA relativo al suo vaccino contro il COVID-19; l’autorità regolatoria europea potrà di conseguenza integrare la sua valutazione sul vaccino, se necessario. “I trial indicano una maggiore efficacia rispetto a quella che abbiamo osservato nelle sperimentazioni precedenti che abbiamo esaminato”, ha spiegato Emer Cooke, capo dell’EMA, ai membri…
Leggi
(Reuters) – I ricercatori che hanno messo a punto Sputnik V contro il COVID-19 hanno annunciato di aver fatto richiesta per l’approvazione in Russia di una versione “leggera”, monodose del vaccino. Il prodotto, denominato Sputnik Light, è entrato in fase avanzata di sperimentazione, condotta in Russia, Emirati Arabi e Ghana. Sono state già trattate duemila persone e presto lo studio…
Leggi
A causa della pandemia di COVID-19, un genitore su due è stato costretto a rimandare o annullare l’appuntamento per la vaccinazione contro la meningite. A evidenziarlo è stata un’indagine condotta negli ultimi 12 mesi dalla società di analisi e ricerche di mercato Ipsos, per conto di GlaxoSmithKline (GSK). I risultati dell’analisi sono stati presentati oggi in un webinar, cui hanno…
Leggi
(Reuters) – La terapia sperimentale con il radioligando Lu-PSMA-617 di Novartis ha migliorato la sopravvivenza dei pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. Il dato emerge da uno studio condotto dalla pharma svizzera. Novartis è entrata in possesso di questo candidato con l’acquisizione di Endocyte, conclusa nel 2018 per 2,1 miliardi di dollari. Si tratta di una molecola…
Leggi
(Reuters) – Pfizer ha avviato negli Stati Uniti una sperimentazione di fase iniziale su una terapia anti COVID-19 a somministrazione orale potenzialmente prescrivibile ai pazienti ai primi segni di malattia. La pharma USA ha affermato che il suo candidato antivirale ha mostrato in studi di laboratorio una potente azione contro SARS-CoV-2. Il farmaco, denominato PF-07321332, è un inibitore della proteasi…
Leggi
A livello nazionale la spesa complessiva nei primi 11 mesi del 2020 si è attestata a 17.454,3 mln di euro, evidenziando uno scostamento assoluto rispetto alle risorse complessive del 14,85% (16.276,9 mln di euro) pari a circa 1.777,4 mln di euro, corrispondente ad un’incidenza percentuale sul FSN del 15,92%. Prosegue anche a novembre il trend di aumento degli ultimi anni…
Leggi
Il percorso che porterà ad avere un vaccino italiano fa tappa a Pisa. Nei prossimi giorni prenderà avvio nell’Azienda ospedaliero-universitaria pisana la sperimentazione clinica di fase 2 e 3 per la valutazione di sicurezza, efficacia e immunogenicità del vaccino italiano per la prevenzione del Coronavirus promosso dell’azienda italiana Reithera. Lo studio, autorizzato da Aifa, dal Comitato etico unico nazionale dell’Istituto…
Leggi
Con la pandemia di COVID-19, che ha portato alla chiusura degli studi medici, le farmacie sul territorio sono rimaste aperte e i farmacisti hanno visto crescere il proprio ruolo di consulenti, accanto al quale si è affermato anche quello operativo. Ruolo che resterà probabilmente centrale anche in futuro. A evidenziarlo sono diversi esperti del settore, come Scott Knoer, CEO dell’American…
Leggi
(Reuters) – La Gran Bretagna ha chiesto lunedì 22 marzo all’Unione Europea di consentire l’esportazione dei vaccini anti COVID-19 già ordinati, mentre Bruxelles accusa di inadempienze contrattuali AstraZeneca. “Il Regno Unito non è da biasimare e l’UE neppure”, osserva un funzionario dell’Unione Europa. “Si tratta di trovare un accordo con un’azienda che ha sovrastimato la sua capacità di produzione”. Dopo…
Leggi
(Reuters) – Nuovi dati di una sperimentazione di fase avanzata mostrano che il cocktail di anticorpi prodotto da Regeneron e da Roche contro COVID-19 ha ridotto del 70% i ricoveri ospedalieri o la morte, rispetto al placebo, nei pazienti non ospedalizzati. Il cocktail, costituito dagli anticorpi casirivimab e imdevimab, ha anche soddisfatto tutti gli endpoint chiave secondari nello studio di…
Leggi
Fidia Farmaceutici ha firmato un accordo con Sanofi che prevede l’acquisizione di un portfolio integrato di farmaci antinfiammatori. L’azienda italiana, con questa operazione, oltre ad ampliare ulteriormente la propria offerta di prodotti e specialità, estende la sua presenza nell’ambito dei farmaci da prescrizione, consolidando la leadership nell’area Osteoarticolare e rafforzando il business in area Dermatologica. Con il completamento dell’operazione, ora…
Leggi
Sanofi ha deciso di chiudere l’accordo con Oxford BioMedica sui vettori virali per l’emofilia. Ad annunciarlo è stata venerdì scorso la stessa azienda francese, che aveva ‘ereditato’ l’accordo nel febbraio 2018, dopo l’acquisizione di Bioverativ, portata a termine per espandersi nel campo dell’emofilia. Bioverativ, poco dopo l’acquisizione da parte di Sanofi, aveva stretto un accordo di licenza con Oxford BioMedica…
Leggi
