Solo un terzo delle Regioni (7 su 21, considerando le Province autonome di Trento e Bolzano) ha rispettato nel 2017 il tetto di spesa farmaceutica complessiva del 14,85 per cento. E in generale la spesa nazionale ha sforato in media di circa l’1%, 1,110 miliardi. Il consuntivo gennaio-dicembre 2017 della spesa farmaceutica deriva dal monitoraggio dell’Aifa, che sottolinea tuttavia trattarsi…
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La Commissione europea ha approvato Perjeta (pertuzumab) di Roche in associazione con Herceptin (trastuzumab) e chemioterapia per il trattamento dopo chirurgia adiuvante di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2 positivo in stadio iniziale (eBC) a rischio elevato di recidiva, definito come malattia con linfonodi positivi o negativa per i recettori ormonali. Il trattamento di combinazione con Perjeta dovrebbe essere somministrato…
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(Reuters Health) – Accelerare i tempi di approvazione dei farmaci concorrenti. È questa la ricetta che la FDA – secondo quanto ha annunciato Scott Gottlieb nell’ambito dell’incontro annuale dell’American Society of Clinical Oncology di Chicago- seguirà, nel tentativo di spingere sulla concorrenza e abbattere i prezzi dei farmaci da prescrizione. Secondo in capo della FDA, negli ultimi 10-15 anni i…
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(Reuters Heath) – Mylan NV ha ottenuto l’ok dalla FDA per produrre il biosimilare di pegfilgrastim (Neulasta di Amgen). Mylan – in collaborazione con l’indiana Biocon – prevede di lanciare il farmaco, che si chiamerà Fulphila, nelle prossime settimane. Neulasta, usato per combattere le infezioni nei malati di cancro, ha portato l’anno scorso il fatturato di Amgen a 4,53 miliardi…
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È partita la III edizione del Premio Merck in Neurologia che ha ottenuto, anche quest’anno, il patrocinio della Società Italiana di Neurologia (SIN). Da lunedì 4 giugno a lunedì 24 settembre, Enti Universitari e Ospedalieri, pubblici o privati, IRCSS pubblici o privati e Organizzazioni senza scopo di lucro con sede nel territorio italiano potranno partecipare al Bando, presentando fino ad…
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Drago Vuina è il nuovo General Manager & Corporate Vice President di Novo Nordisk Italia. 50 anni, croato, laurea in Farmacia e Bochimica all’università di Zagabria, con un master in biochimica medica, Vuina ha iniziato nel 1995 il suo percorso professionale nell’affiliata croata di Novo Nordisk come informatore scientifico e, nel corso della sua carriera, ha ricoperto con successo ruoli…
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Giulia Grillo, 43 anni, siciliana, è la nuova ministra della Salute. È laureata in medicina e chirurgia con specializzazione in medicina legale. Nella precedente legislatura è stata vice capogruppo e capogruppo alla Camera e capogruppo nella commissione Affari Sociali. Nella scorsa legislatura ha fatto approvare 3 mozioni a sua firma su governance farmaceutica, sblocco del turn-over del personale sanitario, revisione…
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Biogen ha nominato Dan Karp, ex Pfizer, Executive Vice President del settore farmaceutico per lo sviluppo del business mondiale e responsabile dello sviluppo del business R & S. Il CEO Michel Vounatsos – a cui Karp riferirà direttamente – ha elogiato la “solida esperienza” del neo assunto che sarà utile per gli ulteriori sviluppi della pipeline della società. Biogen è…
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Nerviano Medical Sciences e Merck collaboreranno alla ricerca e sviluppo di nuovi agenti antitumorali. In particolare, secondo i termini dell’accordo, Nerviano Medical Sciences concede a Merck il diritto esclusivo di condurre attività di ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di nuovi inibitori di determinati bersagli molecolari nell’area del riparo dei danni del DNA. Inizialmente la collaborazione tra Nerviano Medical Sciences…
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Sanofi Italia ha dato vita a Uwell, la prima piattaforma digitale che integra servizi e contenuti educazionali personalizzati per la salute e il benessere quotidiano. Si può accedere alla piattaforma dal sito dedicato www.uwell.it da pc o se ne può scaricare l’app da Android e Apple e creare un profilo per sé e per i propri figli. “In Sanofi crediamo…
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Accelerare lo sviluppo di diverse terapie cellulari in fase iniziale e piccole molecole per il trattamento dei tumori del sangue, del carcinoma polmonare e altre forme cancerose a piccole cellule. È questo il senso dell’accordo di ricerca firmato tra Amgen e Università del Texas MD Anderson Cancer Center. Protagonista di queste ricerche è la medicina traslazionale di MD Anderson, che…
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Fare il punto su una corretta definizione scientifica degli integratori e del loro uso a complemento della dieta. Con questo obiettivo Integratori Italia, l’Associazione Italiana Industrie Produttori Alimentari (AIIPA), che fa capo a Confindustria, risponde alla review del St. Michael’s Hospital e dell’università di Toronto, pubblicata dal Journal of the American College of Cardiology, in cui si dichiara che l’assunzione…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la determinazione che definisce la procedura e le linee guida di valutazione dell’equivalenza terapeutica. La valutazione dell’equivalenza terapeutica costituisce un metodo attraverso cui è possibile confrontare medicinali contenenti principi attivi diversi al fine di identificare, per le stesse indicazioni, aree di sovrapponibilità terapeutica nelle quali non siano rinvenibili, alla luce delle conoscenze scientifiche, differenze…
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(Reuters Health) -La regolamentazione disomogenea dei farmaci biosimilari ha spinto l’OMS a intervenire. L’Organizzazione Mondiale della Sanità, per certificare la qualità di questi farmaci, offrirà un timbro globale di approvazione, che ne faciliterà anche l’accessibilità. L’agenzia delle Nazioni Unite inviterà a giugno i produttori di farmaci a presentare un dossier sulle versioni biosimilari di due antitumorali inseriti nell’elenco dei farmaci…
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(Reuters Health) – “Ci saranno grandi novità. Penso che nelle prossime due settimane alcune delle più grandi aziende farmaceutiche annunceranno un massiccio e volontario taglio al prezzo dei farmaci”. Queste le parole del presidente USA Donald Trump a proposito della riduzione del prezzo dei farmaci. L’annuncio è stato fatto mercoledì in occasione della firma di una nuova legge che rende…
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Novo Nordisk sta lavorando su Ozempic, nuovo farmaco GLP-1, per conquistare quote di mercato della terapia contro il diabete e contemporaneamente sta seguendo molto attentamente le performance di una versione di semiglutide a somministrazione orale che potrebbe rappresentare un’ulteriore minaccia per i concorrenti. La pharma danese ha comunicato i dati relativi a uno studio di fase III – il Pioneer…
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