(Reuters Health) – Roche potrebbe presto trasformare definitivamente il mercato dei farmaci per l’emofilia A, un settore da 10 miliardi di dollari dominato finora dai competitor. Hemlibra, il farmaco dell’azienda svizzera in commercio dal 2017, ma solo per i pazienti resistenti ad altri trattamenti, potrebbe avere presto l’ok della FDA per l’uso in tutti i pazienti. Le vendite di Hemlibra…
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Arresti e perquisizioni da parte di 200 carabinieri del Comando per la Tutela della Salute e dei Comandi Provinciali di 7 Regioni (Emilia Romagna, Lombardia, Piemonte, Liguria, Friuli Venezia Giulia, Umbria e Lazio) per fare chiarezza su un “articolato sistema delinquenziale” che il direttore della struttura complessa di Ematologia e del Centro trapianti midollo osseo dell’Azienda ospedaliera universitaria di Parma,…
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Bayer dovrebbe prendere in considerazione l’eventualità di dividersi ora che l’acquisizione da 63 miliardi di dollari di Monsanto è stata definita? Si tratta di una vexata quaestio che in questi giorni, negli USA, è tornata di attualità. Separare l’industria farmaceutica dal business delle coltivazioni potrebbe consentire alla pharma tedesca di concentrarsi meglio e di liberare potenzialmente liquidità per effettuare accordi di licenza…
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Nel mese di gennaio DNAnexus ha ottenuto un finanziamento da 58 milioni di dollari per implementare la piattaforma cloud destinata a raccogliere enormi volumi di dati sul genoma. DNAnexus poggia sulla solidità di Foresite Capital, società di investimenti focalizzata sulla salute cui partecipano Alphabet GV, la ex Google Venture, e WuXi NextCODE. La piattaforma cloud dell’azienda californiana consente la condivisione, la…
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Dal 25 settembre Maurizio Sartorato è il nuovo Amministratore Delegato di Bidachem, il polo chimico italiano del Gruppo Boehringer Ingelheim. Sartorato, 44 anni, nato a Vigevano, ha conseguito la Laurea in Chimica presso l’Università di Pavia e un Executive MBA presso la SDA Bocconi di Milano. Vanta una ventennale esperienza tecnica in ruoli di crescente managerialità, da Direttore di siti…
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15 biotech USA hanno raccolto, quest’anno, un totale di 1,36 miliardi di dollari in finanziamenti e impegni di capitale. Quattro hanno superato i 100 milioni di dollari e quasi tutte sono tra i 40 milioni e i 60 milioni di dollari. E non è l’unica buona notizia. All’inizio di settembre, i dati di Pitchbook for Forbes hanno mostrato che i…
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Ocrelizumab è ora disponibile in Italia a carico del SSN: la molecola di Roche ha infatti ricevuto l’approvazione di AIFA per la rimborsabilità in fascia H ed è erogabile solo in ambito ospedaliero, come pubblicato in Gazzetta Ufficiale. L’utilizzo in Italia di ocrelizumab è oggi possibile grazie a un lungo percorso di studi e di sperimentazioni che ne hanno dimostrato…
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La cerimonia di premiazione di martedì 2 ottobre all’Ambasciata di Francia a Roma ha decretato i vincitori della sesta edizione del “Premio Zanibelli – Leggi in Salute”, il primo riconoscimento letterario in Italia ad aver sostenuto e riconosciuto il valore della narrazione nel percorso di cura che va oltre la cura. Anche quest’anno l’opera inedita selezionata e premiata potrà “uscire…
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Gamida Cell, una biotech controllata da Novartis che si occupa di terapie cellulari,richiede al mercato 69 milioni di dollari con un’IPO Nasdaq. La cifra servirà a concludere un trial di fase III relativo al suo candidato principale, NiCord, destinato alla cura di pazienti affetti da tumori del sangue. Le terapie cellulari, sotto forma di trapianti di cellule staminali emopoietiche (HSCT),…
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Merck ha annunciato i vincitori del Grant for Growth Innovation (GGI) 2018 in occasione di una cerimonia organizzata nell’ambito del 57° Congresso Annuale ESPE – European Society of Paediatric Endocrinology – svoltosi ad Atene dal 27 al 29 settembre. Tra i vincitori della 5a edizione del GGI, premio globale promosso da Merck, una ricercatrice italiana, Maria Elisabeth Street, Responsabile SS…
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A tre anni dalla ripresa dei rapporti tra USA e Cuba arriva la prima Joint Venture nel campo delle biotecnologie tra istituzioni dei due paesi, il Roswell Park Comprehensive Cancer Center di Buffalo, nello stato di New York, e il Center for Molecular Immunology (CMI) de L’Avana. L’obiettivo della partnership, denominata Innovative Immunotherapy Alliance, è portare negli Stati Uniti alcune…
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(Reuters Health) – Dopo otto anni da CEO Ian Read lascia la guida di Pfizer. A dirigere la big pharma USA sarà Albert Bourla, operativo da gennaio 2019. Durante il mandato di Read, Pfizer ha ottenuto 30 approvazioni da parte della FDA. Il top manager scozzese, però, non è riuscito a chiudere due mega accordi, ovvero l’acquisizione di AstraZeneca nel…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato Libtayo, farmaco contro il cancro della pelle messo a punto da Sanofi e Regeneron. L’indicazione è per i pazienti con carcinoma cutaneo a cellule squamose metastatico o localmente avanzato che non può essere asportato chirurgicamente, né trattato con radioterapia. Libtayo sarà venduto negli Stati Uniti ad un prezzo di listino di 9.100 dollari…
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(Reuters Health) – La Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), nata per combattere le epidemie emergenti,verserà 19 milioni di dollari al team di Johnson & Johnson che si occupa di vaccini e agli esperti dell’Università di Oxford. L’obiettivo del finanziamento è quello di lavorare in particolare sulla messa a punto di vaccinazioni contro i virus MERS (Middle East Respiratory Syndrome),Nipah,…
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Teva sta per lanciare sul mercato statunitense la sua versione generica di Cialis, il blockbuster contro la disfunzione erettile di Eli Lilly. La società ha lo status di first-to-file sul prodotto; ciò significa che per 180 giorni avrà il mercato tutto per sé prima che la FDA inizi a dare via libera ad altre versioni generiche. Lo scorso anno Cialis ha…
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(Reuters Health) – Dopo il via libera dell’Ema, Eli Lilly incassa anche l’ok della FDA per Emgality (galcanezumab), il nuovo farmaco per l’emicrania. La pharma americana ha in programma di vendere Emgality nel mercato USA a un prezzo di listino di 6.900 dollari l’anno, circa 575 dollari al mese. Un costo simile a quello di altri nuovi trattamenti per l’emicrania…
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