Johnson & Johnson ha chiuso il quarto trimestre 2025 con vendite in crescita, grazie alla domanda dei nuovi farmaci che ha parzialmente compensato il calo del blockbuster Stelara (ustekinumab). Le vendite globali del Q4 hanno raggiunto i 24,6 miliardi di dollari, con un incremento del 9,1% rispetto allo stesso periodo del 2024, superando di circa il 2% le attese di…
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Anifrolumab, somministrato per via sottocutanea, ha portato a una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante dell’attività di malattia rispetto al placebo nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). È quanto emerge dallo studio di fase III TULIP-SC, i cui risultati sono stati pubblicati da Arthritis & Rheumatology. Anifrolumab è un anticorpo monoclonale completamente umanizzato che si lega alla sottounità 1…
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Via libera dall’AIFA all’immissione in commercio di efanesoctocog alfa (ALTUVOCT) per il trattamento e la profilassi degli episodi emorragici in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Il farmaco può essere utilizzato in tutte le fasce d’età. Efanesoctocog alfa è una terapia innovativa che sostituisce il fattore VIII ed è il primo high-sustained factor VIII. In profilassi, bambini,…
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La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di donidalorsen (Otsuka) per la profilassi a lungo termine degli attacchi ricorrenti dell’angioedema ereditario (HAE) negli adulti e negli adolescenti con età pari o superiore ai 12 anni. L’angioedema ereditario è una malattia genetica che causa episodi imprevedibili di gonfiore che possono interessare gli arti, il viso, l’addome, gli organi genitali e…
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Roche aumenta a 2 miliardi di dollari l’investimento nel nuovo stabilimento Genentech di Holly Springs, in North Carolina, più del doppio rispetto ai 700 milioni annunciati a maggio 2025. La struttura sarà dedicata alla produzione di farmaci di nuova generazione per l’obesità e altre patologie metaboliche. L’apertura è prevista entro il 2029. Lo stabilimento integrerà bioproduzione avanzata, automazione e strumenti…
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Con 503 voti favorevoli, 57 contrari e 108 astensioni, martedì 20 gennaio il Parlamento Europeo ha dato via libera alla proposta di legge – presentata dalla Commissione Europea a marzo 2025 – destinata a migliorare la disponibilità di medicinali critici nel continente, L’obiettivo è chiaro: ridurre la dipendenza dalle importazioni da paesi terzi, rafforzare la competitività dell’industria farmaceutica europea e…
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Pfizer vende a Shionogi la propria partecipazione dell’11,7% in ViiV Healthcare, la joint venture focalizzata sull’HIV, per circa 1,9 miliardi di dollari. L’operazione consente alla pharma giapponese di aumentare la propria quota di partecipazione in ViiV dal 10% al 21,7%, mentre GSK – co-founder con Pfizer della joint venture – incassa un dividendo straordinario da 250 milioni di dollari. L’accordo…
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Negli ultimi dieci anni l’Italia si è affermata come uno dei principali hub europei dell’industria farmaceutica. Un percorso fatto di crescita industriale, rafforzamento della ricerca, aumento dell’occupazione qualificata e, soprattutto, di una spinta all’export che oggi vale circa il 10% di tutte le esportazioni nazionali. La farmaceutica è diventata uno dei motori strutturali del sistema produttivo italiano. A sostenere questa…
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L’industria farmaceutica britannica guarda al futuro con maggiore ottimismo grazie all’accordo commerciale siglato con gli Stati Uniti a dicembre 2025. Per la prima volta, i farmaci UK esportati negli USA non saranno oggetto di dazi supplementari. In cambio, il Regno Unito pagherà un 25% in più sui farmaci innovativi USA acquistati per il NHS e apporterà modifiche al VPAG, il…
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L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di encorafenib, in combinazione con binimetinib, per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC ) avanzato con mutazione BRAFV600E. Il NSCLC rappresenta circa l’85% dei casi di tumore polmonare e nell’1-2% di questi è presente la mutazione BRAFV600E, che gioca un ruolo importante nella crescita e nella sopravvivenza del…
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Alla J.P. Morgan Healthcare Conference 2026 — che si è tenuta dal 12 al 15 gennaio a San Francisco — contrariamente all’edizione precedente, non è stata annunciata alcuna mega-fusione. Il messaggio emerso dalle sale del The Westin St. Francis Hotel è però chiaro: la creazione di valore per le pharma passa sempre più dalla selezione delle pipeline e da accordi…
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Alla 44ª J.P. Morgan Healthcare Conference – conclusasi il 15 gennaio – AbbVie ha illustrato la propria strategia di crescita post-Humira, confermando la transizione da un modello basato su un singolo blockbuster a una struttura multi-franchising. Humira (adalimumab) ha raggiunto il picco delle vendite nel 2022, con 21 miliardi di dollari, ma la perdita di esclusiva di mercato – iniziata nel…
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Un investimento strategico da 5,5 miliardi di corone danesi, pari a circa 736 milioni di euro, per rafforzare la competitività delle life sciences europee. È quanto ha annunciato la Novo Nordisk Foundation, destinando le risorse al BioInnovation Institute (BII) per sostenere startup, imprenditorialità e innovazione biotecnologica in Europa nei prossimi nove anni. Il finanziamento consentirà all’Istituto di supportare le imprese…
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Passo “storico” nel campo delle politiche regolatorie della farmaceutica. EMA e FDA hanno concordato e pubblicato dieci principi guida per l’uso dell’intelligenza artificiale (AI) nello sviluppo dei medicinali, con l’obiettivo di supportare le aziende farmaceutiche nella generazione di evidenze solide e nel monitoraggio dei farmaci lungo tutto il ciclo di vita, dalla sperimentazione clinica alla commercializzazione. Il documento si inserisce…
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BD Italia (Becton, Dickinson and Company), azienda leader globale nella tecnologia medica, ha ottenuto per il quinto anno consecutivo la certificazione Top Employer Italia, riconoscimento internazionale che premia le migliori pratiche HR e l’eccellenza nella gestione delle persone. A questo risultato si aggiunge il conseguimento del Top Employer Award Europe, che conferma l’impegno dell’azienda a livello continentale nel creare un…
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Le Regioni, durante la Conferenza unificata di giovedì 15 gennaio, hanno espresso parere favorevole sul disegno di legge delega per la riforma del settore farmaceutico. La delega al Governo è finalizzata al riordino, alla revisione e alla razionalizzazione dell’intero assetto della legislazione farmaceutica italiana. I decreti legislativi che saranno via via adottati andranno a incidere sulla normativa di accesso al…
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