Takeda

Anche il personale può aiutare i vertici di un’azienda, non solo segnalando problemi, ma proponendo soluzioni: è la formula di valorizzazione del capitale umano proposta dal Lean Management, un sistema di gestione del lavoro volto a ottimizzare le risorse di

(Reuters Health) – Ok degli azionisti di Takeda all’acquisizione per 59 miliardi di dollari di Shire, un’operazione che allargherà di molto la pipeline dell’azienda giapponese. Grazie a questa acquisizione, la più grande mai fatta da un’azienda giapponese, la pharma di

Nuovi, ottimi dati per Ninlaro (ixazomib) di Takeda nel trattamento del mieloma multiplo. Nel corso del meeting dell’American Society of Hematology (ASH), la pharma giapponese ha presentato dati di un trial che mostrano come Ninlaro sia in grado di ridurre

(Reuters Health) – La Commissione Europea ha annunciato martedì di aver dato l’assenso all’acquisizione di Shire, da parte di Takeda, per 62 miliardi di dollari, a condizione che l’azienda giapponese ceda un farmaco di Shire, attualmente in sperimentazione per il

(Reuters Health) – Takeda cercherà il sostegno degli investitori per chiudere l’acquisizione da 62 miliardi di dollari di Shire entro l’8 gennaio 2019. Ad annunciarlo è stata oggi la stessa azienda giapponese, che ha anche dichiarato che il 5 dicembre

(Reuters Health) – Vendite in aumento, trainate dai farmaci per le patologie intestinali e il mieloma multiplo. Tutto questo consente a Takeda di aumentare di un terzo le previsioni di profitto operativo, che dovrebbero arrivare a 2,4 miliardi di dollari

Con 50 milioni di dollari di anticipo Takeda ed Enterome  hanno stretto un accordo per sviluppare insieme EB8018, candidato alla cura della malattia di Crohn, ed eventualmente co-promuoverlo. EB8018 blocca l’attività di FimH, una lectina espressa da enterobatteri come l’Escherichia

(Reuters Health) – La Fair Trade Commission giapponese ha approvato l’acquisizione di Shire da parte di Takeda per 62 miliardi di dollari. Lo ha annunciato la stessa pharma di Osaka. L’acquisizione aveva già ricevuto l’autorizzazione incondizionata dalle autorità di Stati Uniti,

(Reuters Health) – A più di un anno dall’ok da parte dell’ente regolatorio americano, anche in Europa arriva la raccomandazione per l’approvazione di Alunbrig di Takeda La raccomandazione è arrivata venerdì da parte del panel di esperti del CHMP dell’EMA.Il

(Reuters Health) – Takeda starebbe valutando la possibilità di vendere il business dei farmaci oftalmici di Shire, subito dopo il closing dell’acquisto. La casa farmaceutica giapponese, in particolare, si starebbe concentrando sulla cessione di Xiidra, il farmaco per la terapia

Il CEO di Takeda, Christophe Weber, ha una grande ambizione: vuole far diventare quello cinese  il  secondo mercato della pharma che dirige. “Non ci sono motivi per i quali la Cina non dovrebbe diventare, nel tempo, il nostro secondo mercato mondiale

Novità in casa Takeda Italia. Dal primo luglio Claudia Russo Caia è il nuovo Value and Access Director, mentre Annamaria Egidi passa alla guida della Business Unit Oncology. Claudia Russo Caia, laureata in Chimica, ha una consolidata esperienza nel settore

Dopo aver sborsato 62 miliardi di dollari per Shire, Takeda sta cercando di colmare parte del gap finanziario vendendo il suo vecchio quartier generale di Osaka, in Giappone, sostituito qualche giorno fa con un nuovo edificio di 24 piani situato a

Takeda ha acquistato Shire per 62 miliardi di dollari ed è entrata nel gruppo dei più grandi produttori di farmaci del mondo, ma gli investitori non sono del tutto tranquilli. Le azioni della compagnia hanno perso oltre il 20% del

L’acquisizione di Shire per 62 miliardi di dollari ha fatto fare a Takeda un balzo in avanti nella top ten delle aziende farmaceutiche, ma l’entità dell’esborso pone la pharma giapponese difronte alla necessità di ridurre i costi. Secondo quanto riportato

(Reuters Health) – Takeda prevede un calo del 17% dell’utile per l’anno in corso fino a marzo 2019. Il “responsabile di questo calo Velcade (bortezomib), farmaco antitumorale, che negli USA dovrà affrontare la concorrenza dei generici e peri la quale