(Reuters Health) – La Commissione Europea ha approvato Imfinzi di AstraZeneca per il trattamento del tumore del polmone, in particolare dei pazienti con malattia non operabile e in cui la massa tumorale è avanzata a livello locale, ma non si è diffusa in altre parti dell’organismo. L’ok della Commissione Europea arriva dopo il parere positivo del panel di esperti dell’EMA di luglio. In particolare, il farmaco potrà essere somministrato a pazienti i cui tumori esprimono il biomarker PD-L1 sull’1% o più delle cellule tumorali e la cui malattia è progredita dopo terapia con chemio a base di platino e radioterapia, in seconda linea.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
Notizie correlate
-
Ricerca, innovazione e competitività: la scommessa di Novartis sull’Italia
Oltre 150 milioni in ricerca e sviluppo entro il... -
Sandoz, nuovo impianto europeo di biosimilari in Slovenia
Sandoz ha dato ufficialmente il via alla costruzione di... -
Payback dispositivi medici: le imprese chiedono esenzioni, rateizzazione e accesso al credito
Soglia di esenzione per i fatturati più bassi, rateizzazione...