(Reuters Health) – La Commissione Europea ha dato l’ok alla commercializzazione di Maviret per il trattamento delle sei principali forme di epatite C. L’approvazione del farmaco è stata supportata da otto studi che hanno coinvolto oltre 2.300 pazienti in 27 Paesi. Maviret, una combinazione di glecaprevir e pibrentasvir, ha mostrato un tasso di cura del 97,5% nelle otto settimane di trattamento dei pazienti, mai sottoposti ad altre cure. Il farmaco è stato anche sottoposto, in revisione prioritaria, alla FDA e una decisione è attesa nelle prossime settimane.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
