L’Agenzia Europea dei Medicinali, seguendo le osservazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, ha rilasciato le raccomandazioni per la composizione del vaccino antiinfluenzale da utilizzare a partire dalla prossima stagione autunnale. Secondo l’ente regolatorio europeo, il vaccino trivalente per la stagione 2017/2018 dovrà contenere, come al solito, due ceppi di virus influenzale A e uno B. In particolare: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09; A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2); B/Brisbane/60/2008. Mentre nel quadrivalente, oltre a quelli appena citati dovrebbe essere aggiunto un altro virus di tipo B (B/Phuket/3073/2013-like virus). Le stesse indicazioni valgono per i vaccini con virus vivi attenuati. Le raccomandazioni per la stagione influenzale 2017/2018 sono state approvate dal Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano (CHMP) il 23 Marzo 2017. L’Agenzia raccomanda che i titolari dell’autorizzazione per l’immissione in commercio dei vaccini sottopongano la documentazione per la variazione della composizione entro il 12 giugno 2017.
Notizie correlate
-
argenx: approvazione UE per efgartigimod alfa sottocutaneo nella CIDP
La Commissione Europea ha approvato efgartigimod alfa sottocutaneo (Vyvgart... -
Sanofi: da CHMP raccomandazione per isatuximab nel NDMM eleggibile al trapianto
Il CHMP dell‘EMA ha adottato un parere positivo che raccomanda l’approvazione... -
UK, roadmap per salire sul podio delle lifescience entro il 2035
Con l’obiettivo dichiarato di entrare nella “top 3” mondiale...