(Reuters Health) – L’inibitore dell’interleuchina-23 Tremphya (guselkumab) sarebbe superiore ad adalimumab nel migliorare la psoriasi a livello di cuoio capelluto, mani e piedi. A evidenziarlo un’analisi secondaria dei dati raccolti nell’ambito dei due studi VOYAGE 1 e VOYAGE 2, che avevano già dimostrato l’efficacia di guselkumab nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. La nuova analisi, coordinata da Andrew…
Leggi
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Croniche Intestinali, che si è svolta sabato 19 maggio, Janssen lancia il portale www.mici360.it, uno strumento rivolto ai pazienti, con news, approfondimenti e una sezione dedicata a pazienti e caregiver per rispondere ai loro dubbi. L’impatto delle Malattie Croniche Intestinali sulla qualità della vita è molto spesso negativo. Secondo una survey realizzata recentemente…
Leggi
Via libera dalla FDA a Darzalex di Janssen come trapia di prima linea contro il mieloma multiplo nei pazienti non trapiantabili, in combinazione con Velcade di Takeda e prednisone. Eccellenti i risultati dei trial a supporto: In uno studio clinico di prima linea, con follow-up mediano di 16,5 mesi, Darzalex ha ridotto del 50% il rischio di progressione della malattia…
Leggi
Janssen ha annunciato nuovi risultati dello studio di Fase III VOYAGE 2, che dimostrano come la maggioranza dei pazienti con psoriasi a placche di grado da moderato a grave in terapia con guselkumab, che avevano ottenuto un miglioramento del punteggio PASI (Psoriasis Area and Severity Index) di almeno il 90% (PASI 90) alla settimana 28, hanno mantenuto una risposta PASI…
Leggi
Dopo le recenti bocciature, Il NICE britannico promuove parzialmente Darzalex. Il National Institute for Health and Care Excellence ha respinto il farmaco di Janssen per un uso di routine nel mieloma multiplo, ma ha detto che i suoi costi possono essere sostenuti attraverso il Cancer Drug Fund (CDF) nazionale come trattamento di quarta linea. Il pronunciamento del NICE e l’accordo con il consente…
Leggi
Janssen ritira la causa contro Samsung Bioepis per la presunta violazione del brevetto sul suo blockbuster Remicade. Samsung e MSD hanno lanciato il biosimilare Renflexis a luglio, nonostante fosse ancora in corso la battaglia legale sul brevetto. Così la farmaceutica di J&J aveva fatto causa per bloccare il lancio del prodotto e aveva chiesto a Samsung di partecipare a una…
Leggi
Janssen “debutta” come fornitore di servizi. La pharma di J&J ha messo a punto una piattaforma mobile per il paziente, che può seguire passo dopo passo lo studio del farmaco.”Anche se ci sono molte soluzioni disponibili, abbiamo ritenuto che vi sia la necessità fondamentale di fornire un completo toolkit mobile con la capacità di affrontare due punti chiave nei trial clinici: il…
Leggi
(Reuters Health) – Passo avanti per Janssen nel campo delle terapie per la psoriasi. Guslekumab ha ricevuto la raccomandazione all’approvazione da parte del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA. Il farmaco iniettivo, che sarà commercializzato sotto il nome di Tremfya, potrà essere impiegato nel trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Secondo il…
Leggi
di Massimo Scaccabarozzi, Presidente e Amministratore Delegato di Janssen Italia Sessant’anni di successi in attività di ricerca e sviluppo in psichiatria. È l’importante traguardo raggiunto dalla nostra azienda e celebrato in occasione della ventunesima edizione del Congresso Nazionale della Società Italiana di Psicopatologia – SOPSI, in corso nella Capitale. Un’area molto cara al nostro fondatore, il Dottor Paul Janssen…
Leggi
La Commissione Europea ha approvato l’uso di ustekinumab, farmaco sviluppato da Janssen (farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson) per il trattamento di pazienti adulti affetti da Malattia di Crohn attiva, da moderata a grave, per i quali o la terapia convenzionale o un antagonista del TNFα non siano più efficaci o non siano tollerati o controindicati. Ustekinumab è la prima…
Leggi
Andrea Martelli è il vincitore del Premio “Janssen Hi Future!” promosso da Janssen Italia in collaborazione con Roma Web Fest, Festival Italiano dedicato alle webserie e ai fashion film. La Cerimonia di Premiazione si è svolta ieri pomeriggio, presso il MAXXI – Museo delle Arti del XXI Secolo di Roma, nell’ambito della quarta edizione del Roma Web Fest – Festival…
Leggi
(Reuters Health) – Via libera da parte della FDA americana all’utilizzo del farmaco Stelara, di Johnson & Johnson (in Italia Janssen), per il trattamento degli adulti con malattia di Crohn. Il farmaco era già stato approvato, negli USA, per il trattamento delle placche di psoriasi e per l’artrite a essa associata. Secondo i trials clinici presentati per l’approvazione, Stelara indurrebbe…
Leggi
Janssen premia la narrazione della malattia attraverso i nuovi format delle web series. Domenica 2 ottobre 2016, alle ore 18,30, presso il MAXXI – Museo delle Arti del XXI Secolo di Roma si svolgerà la cerimonia di premiazione del vincitore del Premio “Janssen Hi Future!” promosso da Janssen Italia in collaborazione con Roma Web Fest, Festival Italiano dedicato alle webserie…
Leggi
Janssen (Johnson & Johnson) guarda ad Achillion come player importante nella lotta all’epatite C. L’obiettivo è quello di arrivare alla scoperta di una combinazione best-in-class che offra un reale vantaggio competitivo. Il lavoro sulla combo è parte di una partnership siglata nel 2105 per 1.1 miliardi di dollari. Janssen presenterà i dati della Fase IIa su questa combinazione di tre…
Leggi
È Massimo Scaccabarozzi, Presidente e Amministratore delegato di Janssen Italia, nonché il Presidente di Farmindustria, il CEO 2016 per la Pharmaceutical Innovation. Il prestigioso riconoscimento arriva dalla VI edizione del “Premio Le Fonti”promosso dal Gruppo “Editrice Le Fonti” con l’alto patrocinio della Commissione Europea, della Provincia di Milano e della Regione Lombardia. Scaccabarozzi, al vertice di Janssen Italia da oltre 15 anni, è…
Leggi
(Reuters Health) – Secondo lo studio di estensione PURSUIT-SC la somministrazione sottocutanea una volta al mese di golimumab sembra essere una buona terapia di mantenimento a lungo termine nei pazienti con colite ulcerosa attiva (UC). Già lo studio principale, chiamato PURSUIT-M, aveva dimostrato la capacità del farmaco di mantenere le risposte cliniche dei pazienti con UC a 54 settimane. Con…
Leggi