(Reuters) – Pfizer e BioNTech avviano uno studio per testaregli effetti di una terza dose del loro vaccino contro il COVID-19, con l’obiettivo di comprendere meglio la risposta immunitaria contro le nuove varianti virali. Lo hanno annunciato le due aziende, che hanno anche spiegato di aver avviato i colloqui con le autorità regolatorie per testare un nuovo vaccino modificato in…
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L’EMA ha avviato la valutazione di una richiesta di estensione dell’uso di Veklury (remdesivir) anche al trattamento di adulti affetti da COVID-19 che non necessitano di ossigenoterapia supplementare. Veklury è attualmente autorizzato per l’uso negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni e di peso pari ad almeno 40 kg) con polmonite che richiede ossigenoterapia…
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Novartis ha diffuso una nota stampa in cui chiarisce le voci relative alla collaborazione con Pfizer/BioNtech nella realizzazione del vaccino Covid e sull’impiego dello stabilimento di Torre Annunziata a questo scopo. “In merito alle notizie stampa riportate – si legge nella nota – Novartis tiene a precisare che è ufficiale la notizia relativa all’accordo preliminare firmato da Novartis con Pfizer-BioNTech per…
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Arriva l’atteso ok del Ministero della Salute all’utilizzo del vaccino di AstraZeneca anche per i soggetti di età compresa tra i 55 e i 65 anni, specificando inoltre che il vaccino può essere usato anche per i soggetti “con condizioni che possono aumentare il rischio di sviluppare forme severe di COVID-19 senza quella connotazione di gravità riportata per le persone…
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(Reuters) – Novavax ha completato l’arruolamento di 30.000 volontari per lo studio di fase avanzata del suo vaccino anti COVID-19 negli Stati Uniti e in Messico. La pharma aveva dichiarato il mese scorso che il suo vaccino era risultato efficace all’89,3% nel prevenire COVID-19 in uno studio condotto nel Regno Unito. Inoltre, il prodotto si sarebber dimostrato quasi altrettanto efficace…
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(Reuters) – Il comitato per il bilancio della Camera dei Rappresentanti degli Stati Uniti ha approvato lunedì un disegno di legge, sostenuto dal presidente Joe Biden, che prevede lo stanziamento di 1,9 trilioni di dollari di aiuti per risollevare l’economia della nazione gravemente daneggiata dalla pandemia di COVID-19. Il provvedimento è stato approvato con 19 voti contro 16. La Camera…
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Sanofi e GlaxoSmithKline hanno annunciato l’inizio di un nuovo studio di fase 2 con 720 volontari, di età pari o superiore a 18 anni, per selezionare il dosaggio dell’antigene più appropriato per la valutazione di fase 3 della loro proteina ricombinante adiuvata COVID-19 per un candidato vaccino. “Nelle ultime settimane, i nostri team hanno lavorato per perfezionare la formulazione dell’antigene…
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Nel fine settimana appena trascorso sono uscite molte notizie relative a presunti tagli alla fornitura dei vaccini Covid all’Italia da parte di AstraZeneca, pari a circa il 15% del volume ordinato La pharma britannica ha diffuso una nota di precisazione. “Riguardo alle notizie emerse oggi sulle consegne del vaccino AZD1222 – si legge nella nota – AstraZeneca afferma che sta…
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(Reuters) – Fujifilm riavvierà in Giappone la sperimentazione clinica relativa al suo suo farmaco antivirale Avigan come terapia contro COVID-19; lo riferisce il quotidiano Nikkei. L’approvazione interna del farmaco è stata ritardata dopo che il Ministero della Salute giapponese ha dichiarato a dicembre che i dati del primo studio erano inconcludenti. Il nuovo trial coinvolgerà circa 270 pazienti, con l’obiettivi…
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(Reuters) – La prima dose del vaccino COVID-19 di Pfizer/BioNtech è efficace all’85%. Dopo la somministrazione delle due dosi, distanziate tra loro di 21 giorni, l’efficacia complessiva sale a circa il 95%. E’ quanto emerge da uno studio, condotto dallo Sheba Medical Center su operatori sanitari, che sarà prossimamente pubblicato da The Lancet. Questi risultati arrivano all’indomani del suggerimento di…
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Una risposta al problema della fornitura delle dosi di vaccino anti Covid in Europa potrebbe arrivare dall’India, e precisamente dal Serum Institute of India, che ha firmato un accordo con AstraZeneca per la produzione e la distribuzione del vaccino in India e in altri Paesi asiatici a basso reddito. Alcuni funzionari dell’agenzia regolatoria britannica, la MHRA, hanno ispezionato e condotto…
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(Reuters) – L’Unione Europea aggiungerà delle clausole ai contratti siglati con i produttori di vaccini contro il COVID-19 per bloccare le forniture in corso, in caso di necessità, e avere accesso a vaccini modificati, che potrebbero assicurare una maggiore protezione contro le varianti virali emergenti. Le mutazioni più contagiose si stanno diffondendo rapidamente nell’UE e in tutto il mondo, con…
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(Reuters) – Le prime dosi del vaccino CureVac dovrebbero uscire dallo stabilimento Bayer di Wuppertal, in Germania, nell’ultimo trimestre dell’anno. Lo ha annunciato il CEO della big pharma tedesca, Werner Baumann. CureVac ha iniziato i trial di fase avanzata del vaccino a dicembre 2020 e prevede di avere i risultati ad interim nel corso di questo trimestre. La biotech ha…
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(Reuters) – L‘Organizzazione Mondiale della Sanità ha approvato lunedì 15 febbraio il vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca e dell’Università di Oxford per l’uso di emergenza. In questo modo viene incrementato l’accesso al vaccino, relativamente economico, nei paesi in via di sviluppo. “Ora possiamo passare alla rapida distribuzione dei vaccini, ma dobbiamo ancora aumentare la produzione”, ha dichiarato durante una conferenza…
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(Reuters) – L’Unione Europea avvierà questa settimana un nuovo programma per studiare le mutazioni del virus SARS-CoV-2 con l’obiettivo di essere pronti a produrre nuovi vaccini che potrebbero rendersi necessari. Lo ha detto in un’intervista a un giornale francese la presidente della Commissione Europea Ursula von Der Leyen Il programma, denominato “HERA incubator”, vedrà coinvolte autorità sanitarie e laboratori, avrà…
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(Reuters) – La Cina si sarebbe rifiutata di fornire dati grezzi sui primi casi di COVID-19 al team di esperti dell’Organizzazione Mondiale della Sanità che si è recato a Wuhan per risalire all’origine della pandemia. A dichiararlo è stato uno dei membri della task force, l’australiano Dominic Dwyer, esperto di malattie infettive. Il team aveva chiesto i dati grezzi su…
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